ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / AVS NAVIGATOR — 48392110

Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · AVS NAVIGATOR — 48392110 · 125

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

AVS NAVIGATOR — 48392110

«AVS NAVIGATOR — 48392110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48392110
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252269
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
11 мм
Длина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS NAVIGATOR — 48392154

«AVS NAVIGATOR — 48392154» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48392154
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252351
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
15 мм
Длина
26 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS NAVIGATOR — 48393070

«AVS NAVIGATOR — 48393070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48393070
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252542
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
7 мм
Длина
31 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS NAVIGATOR — 48392140

«AVS NAVIGATOR — 48392140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48392140
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252320
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
14 мм
Длина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS NAVIGATOR — 48393060

«AVS NAVIGATOR — 48393060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48393060
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252528
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
6 мм
Длина
31 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS NAVIGATOR — 48392150

«AVS NAVIGATOR — 48392150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48392150
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252344
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
15 мм
Длина
26 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS NAVIGATOR — 48393080

«AVS NAVIGATOR — 48393080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48393080
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252566
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
8 мм
Длина
31 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS NAVIGATOR — 48393140

«AVS NAVIGATOR — 48393140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48393140
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252689
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
14 мм
Длина
31 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS NAVIGATOR — 48393094

«AVS NAVIGATOR — 48393094» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48393094
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252597
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
9 мм
Длина
31 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS NAVIGATOR — 48393110

«AVS NAVIGATOR — 48393110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS NAVIGATOR
Модель / версия
48393110
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252252627
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
11 мм
Длина
31 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS PL — 48350180

«AVS PL — 48350180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS PL
Модель / версия
48350180
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,MQP
Первичный DI
07613154157655
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
18 мм
Длина
20 мм
Ширина
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS PL — 48350160

«AVS PL — 48350160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS PL
Модель / версия
48350160
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MQP,MAX
Первичный DI
07613154157631
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
16 мм
Длина
25 мм
Ширина
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS TL — 48375114

«AVS TL — 48375114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS TL
Модель / версия
48375114
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MQP,MAX
Первичный DI
07613153046684
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
11 мм
Длина
25 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS TL — 48370104

«AVS TL — 48370104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS TL
Модель / версия
48370104
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MQP,MAX
Первичный DI
07613153046424
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
30 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS TL — 48370164

«AVS TL — 48370164» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS TL
Модель / версия
48370164
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,MQP
Первичный DI
07613153046547
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
16 мм
Длина
30 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS TL — 48370124

«AVS TL — 48370124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS TL
Модель / версия
48370124
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,MQP
Первичный DI
07613153046462
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
12 мм
Длина
30 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS TL — 48370130

«AVS TL — 48370130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS TL
Модель / версия
48370130
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MQP,MAX
Первичный DI
07613153046479
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
13 мм
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS TL — 48370160

«AVS TL — 48370160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS TL
Модель / версия
48370160
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,MQP
Первичный DI
07613153046530
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
16 мм
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS TL — 48370134

«AVS TL — 48370134» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS TL
Модель / версия
48370134
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX,MQP
Первичный DI
07613153046486
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
13 мм
Длина
30 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS TL — 48370144

«AVS TL — 48370144» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS TL
Модель / версия
48370144
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MQP,MAX
Первичный DI
07613153046509
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
14 мм
Длина
30 мм
Угол
4 °
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS UniLIF — 48351080

«AVS UniLIF — 48351080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS UniLIF
Модель / версия
48351080
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613154873838
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
8 мм
Длина
30 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS UniLIF — 48395180

«AVS UniLIF — 48395180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS UniLIF
Модель / версия
48395180
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252094869
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
18 мм
Длина
25 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS UniLIF — 48485124

«AVS UniLIF — 48485124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS UniLIF
Модель / версия
48485124
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252095279
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
12 мм
Длина
25 мм
Угол
4 °
Ширина
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS UniLIF — 48351100

«AVS UniLIF — 48351100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS UniLIF
Модель / версия
48351100
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613154873883
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
30 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS UniLIF — 48353060

«AVS UniLIF — 48353060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS UniLIF
Модель / версия
48353060
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613154874255
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
6 мм
Длина
33 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS UniLIF — 48350080

«AVS UniLIF — 48350080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS UniLIF
Модель / версия
48350080
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252094289
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
8 мм
Длина
20 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS UniLIF — 48353070

«AVS UniLIF — 48353070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS UniLIF
Модель / версия
48353070
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613154874279
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
7 мм
Длина
33 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AVS UniLIF — 48350070

«AVS UniLIF — 48350070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AVS UniLIF
Модель / версия
48350070
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OVD,MAX
Первичный DI
07613252094258
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
7 мм
Длина
20 мм
Ширина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.