ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X17(7)

Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X17(7) · 142

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X17(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X17(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X65X17(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X65X1770
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X65X177
Высота
17 мм
Длина
65 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X10

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X55X10
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X55X100
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X55X10
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X8(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X8(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X65X8(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X65X870
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X65X87
Высота
8 мм
Длина
69 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X10(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X10(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X55X10(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X55X1070
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X55X107
Высота
10 мм
Длина
55 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X60X11

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X60X11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X60X11
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X60X110
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X60X11
Высота
11 мм
Длина
60 мм
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X12(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X12(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X55X12(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X55X1270
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X55X127
Высота
12 мм
Длина
55 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X13(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X13(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X55X13(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X55X1370
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X55X137
Высота
13 мм
Длина
55 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X11

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X65X11
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X65X110
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X65X11
Высота
11 мм
Длина
65 мм
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X11

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X70X11
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X70X110
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X70X11
Высота
11 мм
Длина
70 мм
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X14(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X55X14(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X55X14(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X55X1470
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X55X147
Высота
14 мм
Длина
55 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X9(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X9(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X65X9(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X65X970
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X65X97
Высота
9 мм
Длина
69 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X60X10

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X60X10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X60X10
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X60X100
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X60X10
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X11(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X11(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X70X11(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X70X1170
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X70X117
Высота
11 мм
Длина
70 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X60X10(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X60X10(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X60X10(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X60X1070
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X60X107
Высота
10 мм
Длина
60 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X10

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X65X10
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X65X100
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X65X10
Высота
10 мм
Длина
65 мм
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X12(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X12(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X70X12(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X70X1270
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X70X127
Высота
12 мм
Длина
70 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X10(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X65X10(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X65X10(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X65X1070
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X65X107
Высота
10 мм
Длина
65 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X13(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X13(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X70X13(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X70X1370
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X70X137
Высота
13 мм
Высота
70 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X10

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X70X10
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X70X100
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X70X10
Высота
10 мм
Длина
70 мм
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X8(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X8(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X70X8(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X70X870
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X70X87
Высота
8 мм
Длина
74 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X9(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X9(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X70X9(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X70X970
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X70X97
Высота
9 мм
Длина
74 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X10(7)

«VerteLP Interbody Fusion Device — VG-LP-22X70X10(7)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VGI MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VerteLP Interbody Fusion Device
Модель / версия
VG-LP-22X70X10(7)
Организация-держатель записи
VGI MEDICAL, LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
B387VGLP22X70X1070
Дата версии записи
2020-02-24
Каталожный номер из записи
VGLP22X70X107
Высота
10 мм
Длина
70 мм
Угол
7 °
Ширина
22 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Axle Interspinous Fusion System — X080-332611-08

«Axle Interspinous Fusion System — X080-332611-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Axle Interspinous Fusion System
Модель / версия
X080-332611-08
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M697X080332611081
Дата версии записи
2021-06-03
Высота
11 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
33 X 26 X 8°, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Axle Interspinous Fusion System — X080-382817-08TPC-STR

«Axle Interspinous Fusion System — X080-382817-08TPC-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Axle Interspinous Fusion System
Модель / версия
X080-382817-08TPC-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M697X08038281708TPCSTR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
17 мм
Длина
28 мм
Угол
8 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38 X 28 X 8°, 17mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Axle Interspinous Fusion System — X080-332611-08TPC-STR

«Axle Interspinous Fusion System — X080-332611-08TPC-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Axle Interspinous Fusion System
Модель / версия
X080-332611-08TPC-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M697X08033261108TPCSTR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
11 мм
Длина
26 мм
Угол
8 °
Ширина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
33 X 26 X 8°, 11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Axle Interspinous Fusion System — X080-382817-12TPC-STR

«Axle Interspinous Fusion System — X080-382817-12TPC-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Axle Interspinous Fusion System
Модель / версия
X080-382817-12TPC-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M697X08038281712TPCSTR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
17 мм
Длина
28 мм
Угол
12 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38 X 28 X 12°, 17mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Axle Interspinous Fusion System — X080-332611-12

«Axle Interspinous Fusion System — X080-332611-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Axle Interspinous Fusion System
Модель / версия
X080-332611-12
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M697X080332611121
Дата версии записи
2021-06-03
Высота
11 мм
Длина
26 мм
Угол
12 °
Ширина
33 мм
Размерные обозначения в тексте источника
33 X 26 X 12°, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Axle Interspinous Fusion System — X080-382819-08TPC-STR

«Axle Interspinous Fusion System — X080-382819-08TPC-STR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Axle Interspinous Fusion System
Модель / версия
X080-382819-08TPC-STR
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
M697X08038281908TPCSTR1
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
19 мм
Длина
28 мм
Угол
8 °
Ширина
38 мм
Размерные обозначения в тексте источника
38 X 28 X 8°, 19mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.