Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar · Durango® Stand-Alone ALIF System — 8518-0020 · 18
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
Durango® Stand-Alone ALIF System — 8518-0020
«Durango® Stand-Alone ALIF System — 8518-0020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Durango® Stand-Alone ALIF System — 8511-1516» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Durango® Stand-Alone ALIF System
Модель / версия
8518-0020
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00887868196119
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 30x40x20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Durango® Stand-Alone ALIF System — 8511-1516
«Durango® Stand-Alone ALIF System — 8511-1516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Durango® Stand-Alone ALIF System — 8518-0020» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Durango® Stand-Alone ALIF System
Модель / версия
8511-1516
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP,MQP
Первичный DI
00887868195242
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 24x32x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Durango® Stand-Alone ALIF System — 8511-1518
«Durango® Stand-Alone ALIF System — 8511-1518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Durango® Stand-Alone ALIF System — 8518-0018» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Durango® Stand-Alone ALIF System
Модель / версия
8511-1518
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00887868195259
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 24x32x18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Durango® Stand-Alone ALIF System — 8518-0018
«Durango® Stand-Alone ALIF System — 8518-0018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Durango® Stand-Alone ALIF System — 8511-1518» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Durango® Stand-Alone ALIF System
Модель / версия
8518-0018
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00887868196102
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 30x40x18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Durango® Stand-Alone ALIF System — 8512-0012
«Durango® Stand-Alone ALIF System — 8512-0012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8602-4016» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Durango® Stand-Alone ALIF System
Модель / версия
8512-0012
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00887868195273
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 27x36x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8602-4016
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8602-4016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Durango® Stand-Alone ALIF System — 8512-0012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 8 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8602-4016
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP,MQP
Первичный DI
00888480558699
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Durango® Stand-Alone ALIF System — 8512-1520
«Durango® Stand-Alone ALIF System — 8512-1520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Durango® Stand-Alone ALIF System — 8512-0016» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Durango® Stand-Alone ALIF System
Модель / версия
8512-1520
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00887868195464
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 27x36x20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Durango® Stand-Alone ALIF System — 8512-0016
«Durango® Stand-Alone ALIF System — 8512-0016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Durango® Stand-Alone ALIF System — 8512-1520» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Durango® Stand-Alone ALIF System
Модель / версия
8512-0016
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00887868195297
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 27x36x16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530001
«Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530021» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire® Anterior Spinal System
Модель / версия
14-530001
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00880304909908
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530021
«Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530001» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire® Anterior Spinal System
Модель / версия
14-530021
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00880304910003
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530002
«Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530022» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire® Anterior Spinal System
Модель / версия
14-530002
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00880304909915
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530022
«Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530002» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire® Anterior Spinal System
Модель / версия
14-530022
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00880304910010
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530003
«Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530023» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire® Anterior Spinal System
Модель / версия
14-530003
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00880304909922
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530023
«Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530003» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire® Anterior Spinal System
Модель / версия
14-530023
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00880304910027
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
16 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530024
«Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530004» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire® Anterior Spinal System
Модель / версия
14-530024
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00880304910034
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530004
«Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530024» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire® Anterior Spinal System
Модель / версия
14-530004
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00880304909939
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
18 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530005
«Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530025» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire® Anterior Spinal System
Модель / версия
14-530005
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00880304909946
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530025
«Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530005» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire® Anterior Spinal System
Модель / версия
14-530025
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00880304910041
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 12°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530015
«Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8604-4514» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Solitaire® Anterior Spinal System
Модель / версия
14-530015
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD
Первичный DI
00880304909991
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 6°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8604-4514
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8604-4514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Solitaire® Anterior Spinal System — 14-530015» — «6 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8604-4514
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00887868197307
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
8°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8601-4012
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8601-4012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8613-4016» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8601-4012
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00888480558422
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8613-4016
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8613-4016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8601-4012» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 20 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8613-4016
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00888480560579
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8603-4014
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8603-4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8614-4014» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8603-4014
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MQP,MAX
Первичный DI
00888480558934
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8614-4014
«TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8614-4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM — 8603-4014» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
TIMBERLINE MPF LATERAL MODULAR PLATE FIXATION SYSTEM
Модель / версия
8614-4014
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,MQP,ODP,MAX
Первичный DI
00888480560807
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8614-4514
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8614-4514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8601-4014» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8614-4514
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,ODP,MAX,MQP
Первичный DI
00887868198939
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8601-4014
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8601-4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8614-4514» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8601-4014
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,MAX,ODP,MQP
Первичный DI
00887868196508
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 18W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8613-4014
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8613-4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8602-5508» — «8 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System
Модель / версия
8613-4014
Организация-держатель записи
BIOMET SPINE LLC
Код вида FDA
OVD,MQP,MAX,ODP
Первичный DI
00887868198656
Дата версии записи
2025-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 22W
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8602-5508
«Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8602-5508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOMET SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVD («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Lumbar»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «8 °»; для «Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System — 8613-4014» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Timberline® MPF Lateral Interbody Modular Plate Fixation System