Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical · General Instruments — CI-10116-8M · 1
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
General Instruments — CI-10116-8M
«General Instruments — CI-10116-8M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «General Instruments — CI-10275-10141207» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
CI-10116-8M
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840180503577
Дата версии записи
2021-08-16
Высота
8 мм
Длина
16 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8x12x14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instruments — CI-10275-10141207
«General Instruments — CI-10275-10141207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «General Instruments — CI-10116-8M» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
CI-10275-10141207
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840180501993
Дата версии записи
2022-10-06
Высота
10 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instruments — CI-10116-5L
«General Instruments — CI-10116-5L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «General Instruments — CI-10116-8L» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
CI-10116-5L
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840180503492
Дата версии записи
2021-08-16
Высота
5 мм
Длина
14 мм
Угол
5 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5x14x16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instruments — CI-10116-8L
«General Instruments — CI-10116-8L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «General Instruments — CI-10116-5L» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
CI-10116-8L
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840180503522
Дата версии записи
2021-08-16
Высота
8 мм
Длина
14 мм
Угол
5 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8x14x16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instruments — CI-10116-7L
«General Instruments — CI-10116-7L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «General Instruments — CI-10116-6L» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
CI-10116-7L
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840180503515
Дата версии записи
2021-08-16
Высота
7 мм
Длина
14 мм
Угол
5 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7x14x16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instruments — CI-10116-6L
«General Instruments — CI-10116-6L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «General Instruments — CI-10116-7L» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
CI-10116-6L
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840180503508
Дата версии записи
2021-08-16
Высота
6 мм
Длина
14 мм
Угол
5 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6x14x16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instruments — CI-10116-9L
«General Instruments — CI-10116-9L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «General Instruments — CI-10116-10M» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
CI-10116-9L
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840180503539
Дата версии записи
2021-08-16
Высота
9 мм
Длина
14 мм
Угол
5 °
Ширина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9x14x16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instruments — CI-10116-10M
«General Instruments — CI-10116-10M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «General Instruments — CI-10116-9L» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
CI-10116-10M
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840180503591
Дата версии записи
2021-08-16
Высота
10 мм
Длина
16 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x12x14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instruments — CI-10116-10L
«General Instruments — CI-10116-10L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «General Instruments — CI-10116-9M» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
CI-10116-10L
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840180503546
Дата версии записи
2021-08-16
Высота
10 мм
Длина
16 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x14x16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instruments — CI-10116-9M
«General Instruments — CI-10116-9M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «General Instruments — CI-10116-10L» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
CI-10116-9M
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840180503584
Дата версии записи
2021-08-16
Высота
9 мм
Длина
16 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9x12x14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instruments — CI-10116-6M
«General Instruments — CI-10116-6M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «General Instruments — CI-10116-5M» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
CI-10116-6M
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840180503560
Дата версии записи
2021-08-16
Высота
6 мм
Длина
16 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6x12x14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instruments — CI-10116-5M
«General Instruments — CI-10116-5M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «General Instruments — CI-10116-6M» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
CI-10116-5M
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00840180503553
Дата версии записи
2021-08-16
Высота
5 мм
Длина
16 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5x12x14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-4-40-11
«IdentiTi — 134-4-40-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «IdentiTi — 134-1-35-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-4-40-11
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285566
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-1-35-10
«IdentiTi — 134-1-35-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IdentiTi — 134-4-40-11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-1-35-10
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376240183
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-1-35-12
«IdentiTi — 134-1-35-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IdentiTi — 134-3-35-18» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-1-35-12
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376240190
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-3-35-18
«IdentiTi — 134-3-35-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «IdentiTi — 134-1-35-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-3-35-18
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285368
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-2-40-15
«IdentiTi — 134-2-40-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «IdentiTi — 134-1-35-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-2-40-15
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285252
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-1-35-14
«IdentiTi — 134-1-35-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «IdentiTi — 134-2-40-15» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-1-35-14
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376240206
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-1-35-16
«IdentiTi — 134-1-35-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «IdentiTi — 134-1-35-18» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-1-35-16
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376240213
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-1-35-18
«IdentiTi — 134-1-35-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «IdentiTi — 134-1-35-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-1-35-18
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285122
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-3-40-14
«IdentiTi — 134-3-40-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «IdentiTi — 134-1-40-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-3-40-14
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285412
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-1-40-12
«IdentiTi — 134-1-40-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «IdentiTi — 134-3-40-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-1-40-12
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376240237
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-2-40-17
«IdentiTi — 134-2-40-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «IdentiTi — 134-1-40-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-2-40-17
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285269
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
17 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 17mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-1-40-14
«IdentiTi — 134-1-40-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «IdentiTi — 134-2-40-17» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-1-40-14
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376240244
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-1-40-16
«IdentiTi — 134-1-40-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «IdentiTi — 134-1-40-18» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-1-40-16
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376240251
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-1-40-18
«IdentiTi — 134-1-40-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «IdentiTi — 134-1-40-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-1-40-18
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285177
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-2-40-10
«IdentiTi — 134-2-40-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «IdentiTi — 134-4-40-13» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-2-40-10
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376240619
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IdentiTi — 134-4-40-13
«IdentiTi — 134-4-40-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «IdentiTi — 134-2-40-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.