ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / IdentiTi — 134-4-35-13

Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical · IdentiTi — 134-4-35-13 · 2

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

IdentiTi — 134-4-35-13

«IdentiTi — 134-4-35-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-4-35-13
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285498
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-2-35-11

«IdentiTi — 134-2-35-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-2-35-11
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285184
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-3-35-14

«IdentiTi — 134-3-35-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-3-35-14
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285320
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
14 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-2-35-13

«IdentiTi — 134-2-35-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-2-35-13
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285191
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-2-35-15

«IdentiTi — 134-2-35-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-2-35-15
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285207
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
15 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-2-35-17

«IdentiTi — 134-2-35-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-2-35-17
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285214
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
17 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 17mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-4-35-15

«IdentiTi — 134-4-35-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-4-35-15
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285511
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
15 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-2-40-11

«IdentiTi — 134-2-40-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-2-40-11
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285238
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-3-35-16

«IdentiTi — 134-3-35-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-3-35-16
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285344
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-2-40-13

«IdentiTi — 134-2-40-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-2-40-13
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285245
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-3-40-16

«IdentiTi — 134-3-40-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-3-40-16
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285436
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-3-35-12

«IdentiTi — 134-3-35-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-3-35-12
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285306
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-3-40-18

«IdentiTi — 134-3-40-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-3-40-18
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285450
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-3-40-12

«IdentiTi — 134-3-40-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-3-40-12
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285399
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-4-40-15

«IdentiTi — 134-4-40-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-4-40-15
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285603
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-4-35-10

«IdentiTi — 134-4-35-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-4-35-10
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285467
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-4-35-11

«IdentiTi — 134-4-35-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-4-35-11
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285474
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-4-35-17

«IdentiTi — 134-4-35-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-4-35-17
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285535
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
17 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 17mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-4-40-17

«IdentiTi — 134-4-40-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-4-40-17
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285627
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
17 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 17mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-4-40-10

«IdentiTi — 134-4-40-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-4-40-10
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285559
Дата версии записи
2025-07-14
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-05141200-S

«IdentiTi — 134-05141200-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-05141200-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285726
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Глубина
12 мм
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 14 x 12 mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-08141205-S

«IdentiTi — 134-08141205-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-08141205-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376286273
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Глубина
12 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 14 x 12 mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-08141207-S

«IdentiTi — 134-08141207-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-08141207-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376286280
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 14 x 12 mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-05141205-S

«IdentiTi — 134-05141205-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-05141205-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285733
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Глубина
12 мм
Угол
5 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 14 x 12 mm, 5°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-08141210-S

«IdentiTi — 134-08141210-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-08141210-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376286297
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Глубина
12 мм
Угол
10 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 14 x 12 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-05141207-S

«IdentiTi — 134-05141207-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-05141207-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285740
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Глубина
12 мм
Угол
7 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 14 x 12 mm, 7°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-05141210-S

«IdentiTi — 134-05141210-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-05141210-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376285757
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
5 мм
Глубина
12 мм
Угол
10 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 14 x 12 mm, 10°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

IdentiTi — 134-08141212-S

«IdentiTi — 134-08141212-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
IdentiTi
Модель / версия
134-08141212-S
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
OVE
Первичный DI
00190376286303
Дата версии записи
2025-07-14
Высота
8 мм
Глубина
12 мм
Угол
12 °
Ширина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 14 x 12 mm, 12°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.