Модели — Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical · CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21330L20 · 113
Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.
CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21330L20
«CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21330L20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21830L30» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CHESAPEAKE® Stabilization System
Модель / версия
2013-21330L20
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVE,OVD
Первичный DI
10888857156586
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
13 мм
Длина
24 мм
Угол
20 °
Ширина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21830L30
«CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21830L30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21330L20» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CHESAPEAKE® Stabilization System
Модель / версия
2013-21830L30
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVE,OVD
Первичный DI
10888857156739
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
18 мм
Длина
24 мм
Угол
30 °
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24x30x18 mm, 30 Deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21736L20
«CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21736L20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21940L30» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CHESAPEAKE® Stabilization System
Модель / версия
2013-21736L20
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVE,OVD
Первичный DI
10888857156951
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
17 мм
Длина
28 мм
Угол
20 °
Ширина
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21940L30
«CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21940L30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21736L20» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CHESAPEAKE® Stabilization System
Модель / версия
2013-21940L30
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVE,OVD
Первичный DI
10888857157125
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
19 мм
Длина
30 мм
Угол
30 °
Ширина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-22140L20
«CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-22140L20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21736L25» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CHESAPEAKE® Stabilization System
Модель / версия
2013-22140L20
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVE,OVD
Первичный DI
10888857157224
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
21 мм
Длина
30 мм
Угол
20 °
Ширина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21736L25
«CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-21736L25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «CHESAPEAKE® Stabilization System — 2013-22140L20» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
CHESAPEAKE® Stabilization System
Модель / версия
2013-21736L25
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
OVE,OVD
Первичный DI
10888857156968
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
17 мм
Длина
28 мм
Угол
25 °
Ширина
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-0-05-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-0-05-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-7-05-PH-R» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-0-05-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400032
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-7-05-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-7-05-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-0-05-PH-R» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-7-05-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400100
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-0-06-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-0-06-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-7-06-PH-R» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-0-06-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400049
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-7-06-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-7-06-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-0-06-PH-R» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-7-06-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400117
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-7-07-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-7-07-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-0-07-PH-R» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-7-07-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400124
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-0-07-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-0-07-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-7-07-PH-R» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-0-07-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400056
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-0-08-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-0-08-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-7-08-PH-R» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-0-08-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400063
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-7-08-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-7-08-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-0-08-PH-R» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-7-08-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400131
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-0-09-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-0-09-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-7-09-PH-R» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-0-09-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400070
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-7-09-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-7-09-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-0-09-PH-R» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-7-09-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400148
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-7-10-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-7-10-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-0-10-PH-R» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-7-10-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400155
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-0-10-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-0-10-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-7-10-PH-R» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-0-10-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400087
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reliance Cervical IBF System — 1-02-004-HAG
«Reliance Cervical IBF System — 1-02-004-HAG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1411-7-04-PH-R» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reliance Cervical IBF System
Модель / версия
1-02-004-HAG
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00842566107553
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 11mm, 4mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1411-7-04-PH-R
«ClariVy™ — 02-C-1411-7-04-PH-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Reliance Cervical IBF System — 1-02-004-HAG» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1411-7-04-PH-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283400094
Дата версии записи
2024-08-14
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClariVy™ — 02-C-1210-7-08-PK-R
«ClariVy™ — 02-C-1210-7-08-PK-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Reliance Cervical IBF-S System — 1-SW02-011» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
ClariVy™
Модель / версия
02-C-1210-7-08-PK-R
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00840283405259
Дата версии записи
2024-10-10
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reliance Cervical IBF-S System — 1-SW02-011
«Reliance Cervical IBF-S System — 1-SW02-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «ClariVy™ — 02-C-1210-7-08-PK-R» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reliance Cervical IBF-S System
Модель / версия
1-SW02-011
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00842566101988
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
0°, 11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reliance Cervical IBF System — 1-02-005HA
«Reliance Cervical IBF System — 1-02-005HA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 11 × 5 мм»; для «Reliance Cervical IBF System — 1-02-706HA» — «14 × 11 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reliance Cervical IBF System
Модель / версия
1-02-005HA
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00842566100202
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
14x11x5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reliance Cervical IBF System — 1-02-706HA
«Reliance Cervical IBF System — 1-02-706HA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 11 × 6 мм»; для «Reliance Cervical IBF System — 1-02-005HA» — «14 × 11 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reliance Cervical IBF System
Модель / версия
1-02-706HA
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00842566100400
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
14x11x6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reliance Cervical IBF System — 1-02-704HA
«Reliance Cervical IBF System — 1-02-704HA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 11 × 4 мм»; для «Reliance Cervical IBF System — 1-02-708HA» — «14 × 11 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reliance Cervical IBF System
Модель / версия
1-02-704HA
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00842566100387
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
14x11x4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reliance Cervical IBF System — 1-02-708HA
«Reliance Cervical IBF System — 1-02-708HA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 11 × 8 мм»; для «Reliance Cervical IBF System — 1-02-704HA» — «14 × 11 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые наружные размеры не гарантируют совместимость замка или инструмента. При сравнении сохраняют обозначение каждого элемента, а не только название линейки.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reliance Cervical IBF System
Модель / версия
1-02-708HA
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00842566100424
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
14x11x8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reliance Cervical IBF System — 1-02-005--HAG
«Reliance Cervical IBF System — 1-02-005--HAG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Reliance Cervical IBF System — 1-02-706-HAG» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.
Торговое обозначение
Reliance Cervical IBF System
Модель / версия
1-02-005--HAG
Организация-держатель записи
VY SPINE LLC
Код вида FDA
OVE,ODP
Первичный DI
00842566107560
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
14mm, 11mm, 5mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reliance Cervical IBF System — 1-02-706-HAG
«Reliance Cervical IBF System — 1-02-706-HAG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VY SPINE LLC. С записью связан код вида FDA OVE («Intervertebral Fusion Device With Integrated Fixation, Cervical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «Reliance Cervical IBF System — 1-02-005--HAG» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 7 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют длину, диаметр, профиль соединения и принадлежность к конкретной системе. Для винтов уточняют резьбовую часть, головку, способ блокирования и предусмотренный инструмент.