ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / CarboClear Hybrid Pedicle Screw System — Pedicle Screw - Fenest…

Модели — Bone Cement, Posterior Screw Augmentation · CarboClear Hybrid Pedicle Screw System — Pedicle Screw - Fenestrated · 1

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

CarboClear Hybrid Pedicle Screw System — Pedicle Screw - Fenestrated

«CarboClear Hybrid Pedicle Screw System — Pedicle Screw - Fenestrated» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
CarboClear Hybrid Pedicle Screw System
Модель / версия
Pedicle Screw - Fenestrated
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07290117352946
Дата версии записи
2025-03-18
Каталожный номер из записи
HYB5045F
Длина
45 мм
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CarboClear Hybrid Pedicle Screw System

«CarboClear Hybrid Pedicle Screw System» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
CarboClear Hybrid Pedicle Screw System
Модель / версия
Pedicle Screw
Организация-держатель записи
CARBOFIX ORTHOPEDICS LTD
Код вида FDA
PML,NKB
Первичный DI
07290117352434
Дата версии записи
2024-09-11
Каталожный номер из записи
HYB7555
Длина
55 мм
Наружный диаметр
7,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

M.U.S.T. Pedicle Screw System — 03.52.206

«M.U.S.T. Pedicle Screw System — 03.52.206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
M.U.S.T. Pedicle Screw System
Модель / версия
03.52.206
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
PML
Первичный DI
07630030895418
Дата версии записи
2024-09-25
Размерные обозначения в тексте источника
5x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

M.U.S.T. Pedicle Screw System — 03.52.227

«M.U.S.T. Pedicle Screw System — 03.52.227» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
M.U.S.T. Pedicle Screw System
Модель / версия
03.52.227
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
PML
Первичный DI
07630030895456
Дата версии записи
2024-09-25
Размерные обозначения в тексте источника
7x35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

M.U.S.T. Pedicle Screw System — 03.52.217

«M.U.S.T. Pedicle Screw System — 03.52.217» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
M.U.S.T. Pedicle Screw System
Модель / версия
03.52.217
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
PML
Первичный DI
07630030895449
Дата версии записи
2024-09-17
Размерные обозначения в тексте источника
6x35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

M.U.S.T. Pedicle Screw System — 03.52.207

«M.U.S.T. Pedicle Screw System — 03.52.207» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medacta International SA. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
M.U.S.T. Pedicle Screw System
Модель / версия
03.52.207
Организация-держатель записи
Medacta International SA
Код вида FDA
PML
Первичный DI
07630030895425
Дата версии записи
2024-09-17
Размерные обозначения в тексте источника
5x35mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723875

«EXPEDIUM VERSE — 199723875» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723875
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034402703
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 x 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723435

«EXPEDIUM VERSE — 199723435» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723435
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403441
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.35 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723870

«EXPEDIUM VERSE — 199723870» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723870
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034402710
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723440

«EXPEDIUM VERSE — 199723440» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723440
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403434
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.35 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723865

«EXPEDIUM VERSE — 199723865» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723865
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034402727
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 x 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723455

«EXPEDIUM VERSE — 199723455» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723455
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403403
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.35 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723475

«EXPEDIUM VERSE — 199723475» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723475
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403366
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
4.35 x 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723860

«EXPEDIUM VERSE — 199723860» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723860
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034402734
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 x 60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723840

«EXPEDIUM VERSE — 199723840» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723840
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034402772
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723535

«EXPEDIUM VERSE — 199723535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723535
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403274
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723775

«EXPEDIUM VERSE — 199723775» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723775
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034402857
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723540

«EXPEDIUM VERSE — 199723540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723540
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403267
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723770

«EXPEDIUM VERSE — 199723770» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723770
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034402864
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723550

«EXPEDIUM VERSE — 199723550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723550
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403243
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723555

«EXPEDIUM VERSE — 199723555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723555
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403236
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723755

«EXPEDIUM VERSE — 199723755» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723755
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034402895
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723745

«EXPEDIUM VERSE — 199723745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723745
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034402918
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723565

«EXPEDIUM VERSE — 199723565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723565
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403212
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723740

«EXPEDIUM VERSE — 199723740» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723740
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034402925
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723570

«EXPEDIUM VERSE — 199723570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723570
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403205
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723730

«EXPEDIUM VERSE — 199723730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723730
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034402949
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723575

«EXPEDIUM VERSE — 199723575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723575
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403199
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.