ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Костная фиксация и спинальные системы / EXPEDIUM VERSE — 199723630

Модели — Bone Cement, Posterior Screw Augmentation · EXPEDIUM VERSE — 199723630 · 2

Пластина, стержень, винт и инструмент для установки относятся к разным элементам системы фиксации. У каждого компонента собственное исполнение.

EXPEDIUM VERSE — 199723630

«EXPEDIUM VERSE — 199723630» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723630
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403113
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723670

«EXPEDIUM VERSE — 199723670» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723670
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403038
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723655

«EXPEDIUM VERSE — 199723655» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723655
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403069
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EXPEDIUM VERSE — 199723645

«EXPEDIUM VERSE — 199723645» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EXPEDIUM VERSE
Модель / версия
199723645
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034403083
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727035

«VIPER — 186727035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727035
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282329
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 10 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727975

«VIPER — 186727975» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727975
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282954
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 9 x 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727965

«VIPER — 186727965» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727965
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282930
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 9 x 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727055

«VIPER — 186727055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727055
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282367
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 10 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727065

«VIPER — 186727065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727065
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282381
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 10 x 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727955

«VIPER — 186727955» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727955
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282916
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 9 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727070

«VIPER — 186727070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727070
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282398
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 10 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727950

«VIPER — 186727950» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727950
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282909
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 9 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727935

«VIPER — 186727935» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727935
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282879
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 9 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727075

«VIPER — 186727075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727075
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282404
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 10 x 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727530

«VIPER — 186727530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727530
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282428
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 5 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727930

«VIPER — 186727930» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727930
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282862
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 9 x 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727535

«VIPER — 186727535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727535
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282435
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 5 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727865

«VIPER — 186727865» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727865
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282824
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 8 x 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727850

«VIPER — 186727850» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727850
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282794
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 8 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727555

«VIPER — 186727555» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727555
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282473
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 5 x 55mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727835

«VIPER — 186727835» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727835
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282763
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 8 x 35mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727565

«VIPER — 186727565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727565
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282497
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 5 x 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727570

«VIPER — 186727570» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727570
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282503
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 5 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727775

«VIPER — 186727775» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727775
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282732
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 7 x 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727770

«VIPER — 186727770» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727770
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282725
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 7 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727575

«VIPER — 186727575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727575
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282510
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 5 x 75mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727580

«VIPER — 186727580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727580
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282527
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 5 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

VIPER — 186727765

«VIPER — 186727765» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA PML («Bone Cement, Posterior Screw Augmentation»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
VIPER
Модель / версия
186727765
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
PML,MNI
Первичный DI
10705034282718
Дата версии записи
2024-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 x 7 x 65mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.