Модели — Monitor, Ultrasonic, Nonfetal · Imex ELITE 3MHZ OB PROBE — N300 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Imex ELITE 3MHZ OB PROBE — N300
«Imex ELITE 3MHZ OB PROBE — N300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMEX, LLC. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «3 МГц»; для «Summit Doppler — SD8V» — «8 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imex ELITE 3MHZ OB PROBE
Модель / версия
N300
Организация-держатель записи
IMEX, LLC
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
00850067960010
Дата версии записи
2026-05-26
Размерные обозначения в тексте источника
3MHZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Summit Doppler — SD8V
«Summit Doppler — SD8V» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «8 МГц»; для «Imex ELITE 3MHZ OB PROBE — N300» — «3 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Summit Doppler
Модель / версия
SD8V
Организация-держатель записи
Coopersurgical, Inc.
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
00888937002027
Дата версии записи
2024-02-28
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 MHz
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Summit Doppler — SD5V
«Summit Doppler — SD5V» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «5 МГц»; для «Summit Doppler — L450VA» — «8 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Summit Doppler
Модель / версия
SD5V
Организация-держатель записи
Coopersurgical, Inc.
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
00888937001990
Дата версии записи
2024-02-28
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 MHz
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Summit Doppler — L450VA
«Summit Doppler — L450VA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coopersurgical, Inc.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «8 МГц»; для «Summit Doppler — SD5V» — «5 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Summit Doppler
Модель / версия
L450VA
Организация-держатель записи
Coopersurgical, Inc.
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
00888937002461
Дата версии записи
2025-10-21
Размерные обозначения в тексте источника
8 MHz
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOPPLEX — VP5XS-USA
«DOPPLEX — VP5XS-USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HUNTLEIGH HEALTHCARE LIMITED. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «5 МГц»; для «DOPPLEX — VP4XS-USA» — «4 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DOPPLEX
Модель / версия
VP5XS-USA
Организация-держатель записи
HUNTLEIGH HEALTHCARE LIMITED
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
05051968041296
Дата версии записи
2025-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
5MHZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOPPLEX — VP4XS-USA
«DOPPLEX — VP4XS-USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HUNTLEIGH HEALTHCARE LIMITED. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «4 МГц»; для «DOPPLEX — VP5XS-USA» — «5 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DOPPLEX
Модель / версия
VP4XS-USA
Организация-держатель записи
HUNTLEIGH HEALTHCARE LIMITED
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
05051968041289
Дата версии записи
2025-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
4MHZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOPPLEX — VP10XS-USA
«DOPPLEX — VP10XS-USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HUNTLEIGH HEALTHCARE LIMITED. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «10 МГц»; для «DOPPLEX — VP8XS-USA» — «8 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DOPPLEX
Модель / версия
VP10XS-USA
Организация-держатель записи
HUNTLEIGH HEALTHCARE LIMITED
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
05051968041319
Дата версии записи
2025-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
10MHZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DOPPLEX — VP8XS-USA
«DOPPLEX — VP8XS-USA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HUNTLEIGH HEALTHCARE LIMITED. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «8 МГц»; для «DOPPLEX — VP10XS-USA» — «10 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DOPPLEX
Модель / версия
VP8XS-USA
Организация-держатель записи
HUNTLEIGH HEALTHCARE LIMITED
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
05051968041302
Дата версии записи
2025-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
8MHZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imex ELITE 2MHZ OB PROBE — N200
«Imex ELITE 2MHZ OB PROBE — N200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMEX, LLC. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «2 МГц»; для «Elite 5 MHz Vascular Probe — N500» — «5 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imex ELITE 2MHZ OB PROBE
Модель / версия
N200
Организация-держатель записи
IMEX, LLC
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
00860011754572
Дата версии записи
2026-05-26
Размерные обозначения в тексте источника
2MHZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Elite 5 MHz Vascular Probe — N500
«Elite 5 MHz Vascular Probe — N500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMEX, LLC. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «5 МГц»; для «Imex ELITE 2MHZ OB PROBE — N200» — «2 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Elite 5 MHz Vascular Probe
Модель / версия
N500
Организация-держатель записи
IMEX, LLC
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
00860011754596
Дата версии записи
2026-05-26
Размерные обозначения в тексте источника
5 MHz
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imex ELITE 8MHZ VASCULAR PROBE — N800
«Imex ELITE 8MHZ VASCULAR PROBE — N800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMEX, LLC. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «8 МГц»; для «Imex ELITE 2MHZ WATERPROOF PROBE V2 — NW20» — «2 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imex ELITE 8MHZ VASCULAR PROBE
Модель / версия
N800
Организация-держатель записи
IMEX, LLC
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
00860011754589
Дата версии записи
2026-05-26
Размерные обозначения в тексте источника
8MHZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Imex ELITE 2MHZ WATERPROOF PROBE V2 — NW20
«Imex ELITE 2MHZ WATERPROOF PROBE V2 — NW20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IMEX, LLC. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «2 МГц»; для «Imex ELITE 8MHZ VASCULAR PROBE — N800» — «8 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Imex ELITE 2MHZ WATERPROOF PROBE V2
Модель / версия
NW20
Организация-держатель записи
IMEX, LLC
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
00860011754565
Дата версии записи
2026-05-26
Размерные обозначения в тексте источника
2MHZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRP Probe — CRP-20H
«CRP Probe — CRP-20H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «20 МГц»; для «NATUS NEUROLOGY — X1V006» — «8 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CRP Probe
Модель / версия
CRP-20H
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
JAF,ITX
Первичный DI
00894912002517
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
20 MHz
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NATUS NEUROLOGY — X1V006
«NATUS NEUROLOGY — X1V006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATUS NEUROLOGY INCORPORATED. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «8 МГц»; для «CRP Probe — CRP-20H» — «20 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NATUS NEUROLOGY
Модель / версия
X1V006
Организация-держатель записи
NATUS NEUROLOGY INCORPORATED
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
00382830028165
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8MHZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRP Probe — CRP-20H1N
«CRP Probe — CRP-20H1N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «20 МГц»; для «CRP Probe — CRP-10H» — «10 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CRP Probe
Модель / версия
CRP-20H1N
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
JAF,ITX
Первичный DI
00894912002524
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
1.2mm, 20 MHz
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CRP Probe — CRP-10H
«CRP Probe — CRP-10H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «10 МГц»; для «CRP Probe — CRP-20H1N» — «20 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CRP Probe
Модель / версия
CRP-10H
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
JAF,ITX
Первичный DI
00894912002500
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
10 MHz
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FDP Probe — FDP-8
«FDP Probe — FDP-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «8 МГц»; для «HP Probe — HP10M2N5AF» — «10 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FDP Probe
Модель / версия
FDP-8
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
JAF,ITX
Первичный DI
00894912002548
Дата версии записи
2023-11-03
Размерные обозначения в тексте источника
8 MHz
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HP Probe — HP10M2N5AF
«HP Probe — HP10M2N5AF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «10 МГц»; для «FDP Probe — FDP-8» — «8 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
HP Probe
Модель / версия
HP10M2N5AF
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
JAF,ITX
Первичный DI
00894912002654
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
10 MHz
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NRP Probe — NRP-10H
«NRP Probe — NRP-10H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «10 МГц»; для «NRP Probe — NRP-20H» — «20 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NRP Probe
Модель / версия
NRP-10H
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
JAF,ITX
Первичный DI
00894912002586
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
10 MHz
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NRP Probe — NRP-20H
«NRP Probe — NRP-20H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «20 МГц»; для «NRP Probe — NRP-10H» — «10 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NRP Probe
Модель / версия
NRP-20H
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
JAF,ITX
Первичный DI
00894912002616
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
20 MHz
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VDP-10A
«VDP-10A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «10 МГц»; для «VDP-8» — «8 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VDP-10A
Модель / версия
VDP-10A
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
JAF,ITX
Первичный DI
00894912002562
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
10 MHz
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VDP-8
«VDP-8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «8 МГц»; для «VDP-10A» — «10 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VDP-8
Модель / версия
VDP-8
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
JAF,ITX
Первичный DI
00894912002623
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
8 MHz
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VRP Probe — VRP-20
«VRP Probe — VRP-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «20 МГц»; для «VRP Probe — VRP-08» — «8 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VRP Probe
Модель / версия
VRP-20
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
JAF,ITX
Первичный DI
00894912002630
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
20 MHz
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VRP Probe — VRP-08
«VRP Probe — VRP-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOVEN TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «8 МГц»; для «VRP Probe — VRP-20» — «20 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VRP Probe
Модель / версия
VRP-08
Организация-держатель записи
KOVEN TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
JAF,ITX
Первичный DI
00894912002647
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
8 MHz
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NATUS NEUROLOGY — X1L004
«NATUS NEUROLOGY — X1L004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATUS NEUROLOGY INCORPORATED. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «5 МГц»; для «NATUS NEUROLOGY — X1V008» — «4 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NATUS NEUROLOGY
Модель / версия
X1L004
Организация-держатель записи
NATUS NEUROLOGY INCORPORATED
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
00382830028226
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
5MHZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NATUS NEUROLOGY — X1V008
«NATUS NEUROLOGY — X1V008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATUS NEUROLOGY INCORPORATED. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «4 МГц»; для «NATUS NEUROLOGY — X1L004» — «5 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NATUS NEUROLOGY
Модель / версия
X1V008
Организация-держатель записи
NATUS NEUROLOGY INCORPORATED
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
00382830028158
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
4MHZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NATUS NEUROLOGY — X1L008
«NATUS NEUROLOGY — X1L008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATUS NEUROLOGY INCORPORATED. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «2 МГц»; для «NATUS NEUROLOGY — X1L001» — «3 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NATUS NEUROLOGY
Модель / версия
X1L008
Организация-держатель записи
NATUS NEUROLOGY INCORPORATED
Код вида FDA
JAF
Первичный DI
00382830028196
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
2MHZ
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NATUS NEUROLOGY — X1L001
«NATUS NEUROLOGY — X1L001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NATUS NEUROLOGY INCORPORATED. С записью связан код вида FDA JAF («Monitor, Ultrasonic, Nonfetal»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Частота в описании». Для этого исполнения указано «3 МГц»; для «NATUS NEUROLOGY — X1L008» — «2 МГц». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковые единицы частоты могут относиться к несущему сигналу, повторению импульсов или обновлению данных.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.