«Digitizer, Image, Radiological» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LMA. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Digitizer, Image, Radiological
Код вида FDA
LMA
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.2030
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Discography Kit
«Discography Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OIL. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Discography Kit
Код вида FDA
OIL
Профиль FDA
Radiology
Описание вида в первоисточнике
FDA has exempted these devices from the premarket notification requirement by publishing in the Federal Register of July 11, 2017 (82 FR 31976) available at https://www.federalregister.gov/documents/2017/07/11/2017-14453/medical-devices-exemptions-from-premarket-notification-class-ii-devices subject to the limitations under 21 CFR XXX.9, where XXX refers to Parts 862-892, and any limitations on the exemption described in (82 FR 31976). Any device that exceeds the limitations found in 21 CFR sections 862.9 to 892.9 or identified in the Federal Register (82 FR 31976) available at https://www.federalregister.gov/documents/2017/07/11/2017-14453/medical-devices-exemptions-from-premarket-notification-class-ii-devices is required to submit a premarket notification submission (510(k)) to FDA before introducing a device into interstate commerce. If a manufacturers device is exempt from the premarket notification requirement, then a premarket notification submission and FDA clearance is not required before marketing the device in the U.S. however, manufacturers are required to meet all other requirements under the Federal Food Drug & Cosmetic and implementing regulations including (but not limited to) registration and listing requirements. Please see the Device Registration and Listing website for additional information on registration and listing. This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at https://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
892.1730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Generator, Measurement, And/Or Delivery System For Hyperpolarized Mr Imaging Agents And Accessories, Cder Or Cber-Led
«Generator, Measurement, And/Or Delivery System For Hyperpolarized Mr Imaging Agents And Accessories, Cder Or Cber-Led» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QVW. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Generator, Measurement, And/Or Delivery System For Hyperpolarized Mr Imaging Agents And Accessories, Cder Or Cber-Led
Код вида FDA
QVW
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
Generator, measurement, and/or delivery system for hyperpolarized MR imaging agents, and accessories, are devices that generate a hyperpolarized MR imaging agent, monitor the dose equivalent volume of the dispensed dose, and/or store, transport or administer the imaging agent to the patient
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Holder, Syringe, Lead
«Holder, Syringe, Lead» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWR. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Holder, Syringe, Lead
Код вида FDA
IWR
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.6500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Imager, Breast, Electrical Impedance
«Imager, Breast, Electrical Impedance» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NCL. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Imager, Breast, Electrical Impedance
Код вида FDA
NCL
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Instrument, Quality-Assurance, Radiologic
«Instrument, Quality-Assurance, Radiologic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LHO. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Instrument, Quality-Assurance, Radiologic
Код вида FDA
LHO
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1940
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Irradiator, Blood To Prevent Graft Versus Host Disease
«Irradiator, Blood To Prevent Graft Versus Host Disease» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MOT. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Irradiator, Blood To Prevent Graft Versus Host Disease
Код вида FDA
MOT
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Lung Computed Tomography System, Computer-Aided Detection» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OEB. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
To assist radiologists in the review of multi-slice computed tomography (msct) exams of the chest and highlight potential nodules that the radiologist should review. A computer aided diagnosis, lung computed tomography system is a class 3 device under product code NRR.
Раздел 21 CFR
892.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Media, Reusable Image
«Media, Reusable Image» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LQA. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Media, Reusable Image
Код вида FDA
LQA
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1840
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Medium, Contrast, Radiologic
«Medium, Contrast, Radiologic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KTA. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Medium, Contrast, Radiologic
Код вида FDA
KTA
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Microspheres Radionuclide
«Microspheres Radionuclide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NAW. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Microspheres Radionuclide
Код вида FDA
NAW
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
Approved PMA: P990065
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Microtron, Medical
«Microtron, Medical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JAE. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Microtron, Medical
Код вида FDA
JAE
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Monitor, Patient Position, Light-Beam
«Monitor, Patient Position, Light-Beam» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWE. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Monitor, Patient Position, Light-Beam
Код вида FDA
IWE
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5780
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Monitor, Ultrasonic, Nonfetal
«Monitor, Ultrasonic, Nonfetal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JAF. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Monitor, Ultrasonic, Nonfetal
Код вида FDA
JAF
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mri Disposable Kit
«Mri Disposable Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OIM. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Mri Disposable Kit
Код вида FDA
OIM
Профиль FDA
Radiology
Описание вида в первоисточнике
FDA has exempted these devices from the premarket notification requirement by publishing in the Federal Register of July 11, 2017 (82 FR 31976) available at https://www.federalregister.gov/documents/2017/07/11/2017-14453/medical-devices-exemptions-from-premarket-notification-class-ii-devices subject to the limitations under 21 CFR XXX.9, where XXX refers to Parts 862-892, and any limitations on the exemption described in (82 FR 31976). Any device that exceeds the limitations found in 21 CFR sections 862.9 to 892.9 or identified in the Federal Register (82 FR 31976) available at https://www.federalregister.gov/documents/2017/07/11/2017-14453/medical-devices-exemptions-from-premarket-notification-class-ii-devices is required to submit a premarket notification submission (510(k)) to FDA before introducing a device into interstate commerce. If a manufacturers device is exempt from the premarket notification requirement, then a premarket notification submission and FDA clearance is not required before marketing the device in the U.S. however, manufacturers are required to meet all other requirements under the Federal Food Drug & Cosmetic and implementing regulations including (but not limited to) registration and listing requirements. Please see the Device Registration and Listing website for additional information on registration and listing. This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at https://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
892.1000
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Needle, Isotope, Gold, Titanium, Platinum
«Needle, Isotope, Gold, Titanium, Platinum» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWF. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Needle, Isotope, Gold, Titanium, Platinum
Код вида FDA
IWF
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Needle, Isotope, Reprocessed
«Needle, Isotope, Reprocessed» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NMP. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Needle, Isotope, Reprocessed
Код вида FDA
NMP
Профиль FDA
Radiology
Описание вида в первоисточнике
Reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission. (70 FR 56911, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2005-09-29/pdf/05-19510.pdf).
Раздел 21 CFR
892.5730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Phantom, Anthropomorphic, Nuclear
«Phantom, Anthropomorphic, Nuclear» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IYP. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Phantom, Anthropomorphic, Nuclear
Код вида FDA
IYP
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1370
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Phantom, Flood Source, Nuclear
«Phantom, Flood Source, Nuclear» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IYQ. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Phantom, Flood Source, Nuclear
Код вида FDA
IYQ
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1380
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Phantom, Test-Pattern, Radionuclide
«Phantom, Test-Pattern, Radionuclide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JAR. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Phantom, Test-Pattern, Radionuclide
Код вида FDA
JAR
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Probe, Uptake, Nuclear
«Probe, Uptake, Nuclear» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IZD. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Probe, Uptake, Nuclear
Код вида FDA
IZD
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1320
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Processor, Cine Film
«Processor, Cine Film» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IXX. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Processor, Cine Film
Код вида FDA
IXX
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Prostate Seeding Kit
«Prostate Seeding Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OIN. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Prostate Seeding Kit
Код вида FDA
OIN
Профиль FDA
Radiology
Описание вида в первоисточнике
FDA has exempted these devices from the premarket notification requirement by publishing in the Federal Register of July 11, 2017 (82 FR 31976) available at https://www.federalregister.gov/documents/2017/07/11/2017-14453/medical-devices-exemptions-from-premarket-notification-class-ii-devices subject to the limitations under 21 CFR XXX.9, where XXX refers to Parts 862-892, and any limitations on the exemption described in (82 FR 31976). Any device that exceeds the limitations found in 21 CFR sections 862.9 to 892.9 or identified in the Federal Register (82 FR 31976) available at https://www.federalregister.gov/documents/2017/07/11/2017-14453/medical-devices-exemptions-from-premarket-notification-class-ii-devices is required to submit a premarket notification submission (510(k)) to FDA before introducing a device into interstate commerce. If a manufacturers device is exempt from the premarket notification requirement, then a premarket notification submission and FDA clearance is not required before marketing the device in the U.S. however, manufacturers are required to meet all other requirements under the Federal Food Drug & Cosmetic and implementing regulations including (but not limited to) registration and listing requirements. Please see the Device Registration and Listing website for additional information on registration and listing. This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at https://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
892.5730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radiation Therapy Marking Device
«Radiation Therapy Marking Device» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QRN. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radiation Therapy Marking Device
Код вида FDA
QRN
Профиль FDA
Radiology
Описание вида в первоисточнике
A radiation therapy marking device is a powered device that transdermally delivers a permanent or temporary colorant to the skin for the purpose of placing marks to guide radiation therapy. This classification does not include devices with reusable or reprocessed needles or devices intended for diagnostic, therapeutic, or aesthetic use or to deliver other products for these uses.
Раздел 21 CFR
892.5785
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radiological Computer-Assisted Triage And Notification Software
«Radiological Computer-Assisted Triage And Notification Software» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QAS. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radiological Computer-Assisted Triage And Notification Software
Код вида FDA
QAS
Профиль FDA
Radiology
Описание вида в первоисточнике
Radiological computer-assisted triage and notification software is an image processing device intended to aid in prioritization and triage of time sensitive patient detection and diagnosis based on the analysis of medical images acquired from radiological signal acquisition systems. The device identifies or prioritizes time sensitive imaging for review by prespecified clinical users based on software-based image analysis but does not provide information from the image analysis other than triage and notification .
Раздел 21 CFR
892.2080
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radiological Software System For Delivery Date Prediction
«Radiological Software System For Delivery Date Prediction» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код SHE. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radiological Software System For Delivery Date Prediction
Код вида FDA
SHE
Профиль FDA
Radiology
Описание вида в первоисточнике
A radiological software system for delivery date prediction is a software-only device that analyzes obstetric radiological images to predict the delivery date of a pregnancy. The device output does not replace a clinician's review or judgment on the progression of a pregnancy and should be used in conjunction with other clinical and diagnostic findings. The device does not identify at-risk pregnancies or identify specific complications.
Раздел 21 CFR
892.8200
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radiology-Diagnostic Kit
«Radiology-Diagnostic Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OIP. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radiology-Diagnostic Kit
Код вида FDA
OIP
Профиль FDA
Radiology
Описание вида в первоисточнике
FDA has exempted these devices from the premarket notification requirement by publishing in the Federal Register of July 11, 2017 (82 FR 31976) available at https://www.federalregister.gov/documents/2017/07/11/2017-14453/medical-devices-exemptions-from-premarket-notification-class-ii-devices subject to the limitations under 21 CFR XXX.9, where XXX refers to Parts 862-892, and any limitations on the exemption described in (82 FR 31976). Any device that exceeds the limitations found in 21 CFR sections 862.9 to 892.9 or identified in the Federal Register (82 FR 31976) available at https://www.federalregister.gov/documents/2017/07/11/2017-14453/medical-devices-exemptions-from-premarket-notification-class-ii-devices is required to submit a premarket notification submission (510(k)) to FDA before introducing a device into interstate commerce. If a manufacturers device is exempt from the premarket notification requirement, then a premarket notification submission and FDA clearance is not required before marketing the device in the U.S. however, manufacturers are required to meet all other requirements under the Federal Food Drug & Cosmetic and implementing regulations including (but not limited to) registration and listing requirements. Please see the Device Registration and Listing website for additional information on registration and listing. This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at https://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
892.1680
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Scanner, Fluorescent
«Scanner, Fluorescent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JAO. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Scanner, Fluorescent
Код вида FDA
JAO
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1220
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026