«Scanner, Rectilinear, Nuclear» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IYW. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Scanner, Rectilinear, Nuclear
Код вида FDA
IYW
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Scanner, Whole Body, Nuclear
«Scanner, Whole Body, Nuclear» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JAM. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Scanner, Whole Body, Nuclear
Код вида FDA
JAM
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1330
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Screen, Leaded, Operator Radiation Protector
«Screen, Leaded, Operator Radiation Protector» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EAK. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Screen, Leaded, Operator Radiation Protector
Код вида FDA
EAK
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.6500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Seed, Isotope, Gold, Titanium, Platinum
«Seed, Isotope, Gold, Titanium, Platinum» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWG. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Seed, Isotope, Gold, Titanium, Platinum
Код вида FDA
IWG
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Shield, Eye, Radiological
«Shield, Eye, Radiological» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWS. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Shield, Eye, Radiological
Код вида FDA
IWS
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.6500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Shield, Gonadal
«Shield, Gonadal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWT. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Shield, Gonadal
Код вида FDA
IWT
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.6500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Shield, Protective, Personnel
«Shield, Protective, Personnel» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KPY. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Shield, Protective, Personnel
Код вида FDA
KPY
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.6500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Shield, Vial
«Shield, Vial» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWW. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Shield, Vial
Код вида FDA
IWW
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.6500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Source, Brachytherapy, Radionuclide
«Source, Brachytherapy, Radionuclide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KXK. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Source, Brachytherapy, Radionuclide
Код вида FDA
KXK
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Source, Calibration, Sealed, Nuclear
«Source, Calibration, Sealed, Nuclear» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IXD. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Source, Calibration, Sealed, Nuclear
Код вида FDA
IXD
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Source, Isotope, Sealed, Gold, Titanium, Platinum
«Source, Isotope, Sealed, Gold, Titanium, Platinum» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWI. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Source, Isotope, Sealed, Gold, Titanium, Platinum
Код вида FDA
IWI
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Source, Teletherapy, Radionuclide
«Source, Teletherapy, Radionuclide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWH. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Source, Teletherapy, Radionuclide
Код вида FDA
IWH
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5740
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Source, Wire, Iridium, Radioactive
«Source, Wire, Iridium, Radioactive» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWA. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Source, Wire, Iridium, Radioactive
Код вида FDA
IWA
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Synchrotron, Medical
«Synchrotron, Medical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWM. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Synchrotron, Medical
Код вида FDA
IWM
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Applicator, Radionuclide, Manual
«System, Applicator, Radionuclide, Manual» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWJ. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Applicator, Radionuclide, Manual
Код вида FDA
IWJ
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5650
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JAQ. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Image Processing, Radiological
«System, Image Processing, Radiological» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LLZ. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Image Processing, Radiological
Код вида FDA
LLZ
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Imaging, Holography, Acoustic
«System, Imaging, Holography, Acoustic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NCS. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Imaging, Holography, Acoustic
Код вида FDA
NCS
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Imaging, Pulsed Echo, Ultrasonic
«System, Imaging, Pulsed Echo, Ultrasonic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IYO. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Imaging, Pulsed Echo, Ultrasonic
Код вида FDA
IYO
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1560
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Planning, Radiation Therapy Treatment
«System, Planning, Radiation Therapy Treatment» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MUJ. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Planning, Radiation Therapy Treatment
Код вида FDA
MUJ
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Radiation Therapy, Charged-Particle, Medical
«System, Radiation Therapy, Charged-Particle, Medical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LHN. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Radiation Therapy, Charged-Particle, Medical
Код вида FDA
LHN
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Radiation Therapy, Neutron, Medical
«System, Radiation Therapy, Neutron, Medical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWL. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Radiation Therapy, Neutron, Medical
Код вида FDA
IWL
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Radiation Therapy, Radionuclide
«System, Radiation Therapy, Radionuclide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWB. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Radiation Therapy, Radionuclide
Код вида FDA
IWB
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5750
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Rebreathing, Radionuclide
«System, Rebreathing, Radionuclide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IYT. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Rebreathing, Radionuclide
Код вида FDA
IYT
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1390
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Rf/Microwave Hyperthermia, Cancer Treatment
«System, Rf/Microwave Hyperthermia, Cancer Treatment» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LOC. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Rf/Microwave Hyperthermia, Cancer Treatment
Код вида FDA
LOC
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Simulation, Radiation Therapy
«System, Simulation, Radiation Therapy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KPQ. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Simulation, Radiation Therapy
Код вида FDA
KPQ
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5840
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, Telethermographic (Adjunctive Use)
«System, Telethermographic (Adjunctive Use)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LHQ. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
System, Telethermographic (Adjunctive Use)
Код вида FDA
LHQ
Профиль FDA
Obstetrics/Gynecology
Раздел 21 CFR
884.2980
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«System, Telethermographic (Sole Diagnostic Screen)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LHP. Запись относится к разделу «Лучевая диагностика и принадлежности». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.