Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
AccuBoost® — 450106-03
«AccuBoost® — 450106-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «AccuBoost® — 450202-B1» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450106-03
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007070
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
ART-NATD-60
Внутренний диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450202-B1
«AccuBoost® — 450202-B1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «AccuBoost® — 450106-03» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450202-B1
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007490
Дата версии записи
2018-10-08
Каталожный номер из записи
ART-NATD-SDO-45-B
Внутренний диаметр
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450112-00
«AccuBoost® — 450112-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «AccuBoost® — 450202-B2» — «53 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450112-00
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007087
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
ART-SBA-D40L
Внутренний диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450202-B2
«AccuBoost® — 450202-B2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «53 мм»; для «AccuBoost® — 450112-00» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450202-B2
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007506
Дата версии записи
2018-10-08
Каталожный номер из записи
ART-NATD-SDO-53-B
Внутренний диаметр
53 мм
Размерные обозначения в тексте источника
53mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450110-01
«AccuBoost® — 450110-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 см»; для «AccuBoost® — 450110-03» — «7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450110-01
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007223
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
ART-CAT-5
Внутренний диаметр
5 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 cm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450110-03
«AccuBoost® — 450110-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 см»; для «AccuBoost® — 450110-01» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450110-03
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007254
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
ART-CAT-7
Внутренний диаметр
7 см
Размерные обозначения в тексте источника
7 cm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450110-00
«AccuBoost® — 450110-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 см»; для «AccuBoost® — 450110-04» — «8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450110-00
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007230
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
ART -CAT-4
Внутренний диаметр
4 см
Размерные обозначения в тексте источника
4 cm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450110-04
«AccuBoost® — 450110-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 см»; для «AccuBoost® — 450110-00» — «4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450110-04
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007261
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
ART-CAT-8
Внутренний диаметр
8 см
Размерные обозначения в тексте источника
8 cm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450110-06
«AccuBoost® — 450110-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «53 мм»; для «AccuBoost® — 450110-05» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450110-06
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007285
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
ART-CAT-D53
Внутренний диаметр
53 мм
Размерные обозначения в тексте источника
53 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450110-05
«AccuBoost® — 450110-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «AccuBoost® — 450110-06» — «53 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450110-05
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007278
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
ART-CAT-D45
Внутренний диаметр
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450110-07
«AccuBoost® — 450110-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «AccuBoost® — 450110-08» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450110-07
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007292
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
ART-CAT-D60
Внутренний диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450110-08
«AccuBoost® — 450110-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «AccuBoost® — 450110-07» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450110-08
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007308
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
ART-CAT-D40
Внутренний диаметр
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40 mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450200-B4
«AccuBoost® — 450200-B4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 см»; для «AccuBoost® — 450200-B0» — «4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450200-B4
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007445
Дата версии записи
2018-10-08
Каталожный номер из записи
ART-SDO-8-B
Внутренний диаметр
8 см
Размерные обозначения в тексте источника
8cm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450200-B0
«AccuBoost® — 450200-B0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 см»; для «AccuBoost® — 450200-B4» — «8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450200-B0
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007407
Дата версии записи
2018-10-08
Каталожный номер из записи
ART-SDO-4-B
Внутренний диаметр
4 см
Размерные обозначения в тексте источника
4cm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450200-B3
«AccuBoost® — 450200-B3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 см»; для «AccuBoost® — 450200-B1» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450200-B3
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007438
Дата версии записи
2018-10-08
Каталожный номер из записи
ART-SDO-7-B
Внутренний диаметр
7 см
Размерные обозначения в тексте источника
7cm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuBoost® — 450200-B1
«AccuBoost® — 450200-B1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 см»; для «AccuBoost® — 450200-B3» — «7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuBoost®
Модель / версия
450200-B1
Организация-держатель записи
ADVANCED RADIATION THERAPY, LLC
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850306007414
Дата версии записи
2018-10-08
Каталожный номер из записи
ART-SDO-5-B
Внутренний диаметр
5 см
Размерные обозначения в тексте источника
5cm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AOS Extension Adaptor — SAE0001-015
«AOS Extension Adaptor — SAE0001-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA-OMEGA SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Titanium Colpostat Probe (right), Titanium — GM11006120» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Titanium Colpostat Probe (right), Titanium — GM11006120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AOS Extension Adaptor — SAE0001-015» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titanium Colpostat Probe (right), Titanium
Модель / версия
GM11006120
Организация-держатель записи
VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00816389023697
Дата версии записи
2021-02-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AOS Implant Needle, Series-17, 15 cm, 30° — NID0001-008
«AOS Implant Needle, Series-17, 15 cm, 30° — NID0001-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA-OMEGA SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «AOS Implant Needle, Series-17, 15 cm, 14° — NID0001-007» — «14 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 16 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AOS Implant Needle, Series-17, 15 cm, 30°
Модель / версия
NID0001-008
Организация-держатель записи
ALPHA-OMEGA SERVICES, INC.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850645007069
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm, 30°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AOS Implant Needle, Series-17, 15 cm, 14° — NID0001-007
«AOS Implant Needle, Series-17, 15 cm, 14° — NID0001-007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA-OMEGA SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «14 °»; для «AOS Implant Needle, Series-17, 15 cm, 30° — NID0001-008» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 16 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AOS Implant Needle, Series-17, 15 cm, 14°
Модель / версия
NID0001-007
Организация-держатель записи
ALPHA-OMEGA SERVICES, INC.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850645007052
Дата версии записи
2019-02-07
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm, 14°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titanium Colpostat Probe (left) — GM11006110
«Titanium Colpostat Probe (left) — GM11006110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AOS Interstitial Templates, Needles, and Accesories — NHD0001-002» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titanium Colpostat Probe (left)
Модель / версия
GM11006110
Организация-держатель записи
VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00816389023680
Дата версии записи
2021-02-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AOS Interstitial Templates, Needles, and Accesories — NHD0001-002
«AOS Interstitial Templates, Needles, and Accesories — NHD0001-002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA-OMEGA SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Titanium Colpostat Probe (left) — GM11006110» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AOS Interstitial Templates, Needles, and Accesories
Модель / версия
NHD0001-002
Организация-держатель записи
ALPHA-OMEGA SERVICES, INC.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850645007588
Дата версии записи
2024-07-26
Размерные обозначения в тексте источника
20 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AOS Interstitial Templates, Needles, and Accesories — NHD0001-005
«AOS Interstitial Templates, Needles, and Accesories — NHD0001-005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA-OMEGA SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «CT/MR Applicator Clamp — 189981-01» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AOS Interstitial Templates, Needles, and Accesories
Модель / версия
NHD0001-005
Организация-держатель записи
ALPHA-OMEGA SERVICES, INC.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
00850645007618
Дата версии записи
2024-11-18
Размерные обозначения в тексте источника
25 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CT/MR Applicator Clamp — 189981-01
«CT/MR Applicator Clamp — 189981-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AOS Interstitial Templates, Needles, and Accesories — NHD0001-005» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CT/MR Applicator Clamp
Модель / версия
189981-01
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213032460
Дата версии записи
2019-02-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AOS Retaining Button, Stainless Steel — BRS0045-008
«AOS Retaining Button, Stainless Steel — BRS0045-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA-OMEGA SERVICES, INC.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Titanium intrauterine probe, 15 degrees angle, Titanium — GM11006680» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Titanium intrauterine probe, 15 degrees angle, Titanium — GM11006680» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AOS Retaining Button, Stainless Steel — BRS0045-008» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Vaginal Cylinder Applicator Set Titanium — 137400-02
«Vaginal Cylinder Applicator Set Titanium — 137400-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «HDR MRI Lumen Marker — F-01-02-0001» — «полиэтилен». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vaginal Cylinder Applicator Set Titanium
Модель / версия
137400-02
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213022218
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HDR MRI Lumen Marker — F-01-02-0001
«HDR MRI Lumen Marker — F-01-02-0001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C4 IMAGING, LLC. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «полиэтилен»; для «Vaginal Cylinder Applicator Set Titanium — 137400-02» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.