Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Interstitial needles — 089013P02-01
«Interstitial needles — 089013P02-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «Interstitial needles — 083916P02-01» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Interstitial needles
Модель / версия
089013P02-01
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213052123
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
160 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 200mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Interstitial needles — 083916P02-01
«Interstitial needles — 083916P02-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Interstitial needles — 089013P02-01» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Interstitial needles
Модель / версия
083916P02-01
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213052000
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
100 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 100mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Interstitial needles — 083926P02-01
«Interstitial needles — 083926P02-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «Interstitial needles — 083918P02-01» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Interstitial needles
Модель / версия
083926P02-01
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213052055
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
200 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 200mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Interstitial needles — 083918P02-01
«Interstitial needles — 083918P02-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Interstitial needles — 083926P02-01» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Interstitial needles
Модель / версия
083918P02-01
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213052017
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
120 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 120mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Interstitial needles — 083924P02-01
«Interstitial needles — 083924P02-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 мм»; для «Interstitial needles — 083920P02-01» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Interstitial needles
Модель / версия
083924P02-01
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213052048
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
180 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 180mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Interstitial needles — 083920P02-01
«Interstitial needles — 083920P02-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «Interstitial needles — 083924P02-01» — «180 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Interstitial needles
Модель / версия
083920P02-01
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213052024
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
140 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm, 140mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intracavitary Mold Applicator — 189264P01-02
«Intracavitary Mold Applicator — 189264P01-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Vienna Ring CT/MR Applicator — 110721P01-01» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intracavitary Mold Applicator
Модель / версия
189264P01-02
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213039988
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vienna Ring CT/MR Applicator — 110721P01-01
«Vienna Ring CT/MR Applicator — 110721P01-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Intracavitary Mold Applicator — 189264P01-02» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 26 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vienna Ring CT/MR Applicator
Модель / версия
110721P01-01
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213039421
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intracavitary Mold Applicator — 189257P01-02
«Intracavitary Mold Applicator — 189257P01-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Intracavitary Mold Applicator — 189277P01-01» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intracavitary Mold Applicator
Модель / версия
189257P01-02
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213039971
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Intracavitary Mold Applicator — 189277P01-01
«Intracavitary Mold Applicator — 189277P01-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Intracavitary Mold Applicator — 189257P01-02» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Intracavitary Mold Applicator
Модель / версия
189277P01-01
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213039995
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leipzig Applicator — 085045P01-02
«Leipzig Applicator — 085045P01-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Leipzig Applicator — 085041P01-02» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leipzig Applicator
Модель / версия
085045P01-02
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213032118
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leipzig Applicator — 085041P01-02
«Leipzig Applicator — 085041P01-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Leipzig Applicator — 085045P01-02» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leipzig Applicator
Модель / версия
085041P01-02
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213031999
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leipzig Applicator — 085043P01-02
«Leipzig Applicator — 085043P01-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Leipzig Applicator — 085042P01-02» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leipzig Applicator
Модель / версия
085043P01-02
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213032019
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leipzig Applicator — 085042P01-02
«Leipzig Applicator — 085042P01-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Leipzig Applicator — 085043P01-02» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leipzig Applicator
Модель / версия
085042P01-02
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213032002
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leipzig Applicator — 085044P01-02
«Leipzig Applicator — 085044P01-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Leipzig Applicator — 085046P01-02» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leipzig Applicator
Модель / версия
085044P01-02
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213032101
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leipzig Applicator — 085046P01-02
«Leipzig Applicator — 085046P01-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Leipzig Applicator — 085044P01-02» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leipzig Applicator
Модель / версия
085046P01-02
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213032125
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LumenCare Azure — 110683-01
«LumenCare Azure — 110683-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «LumenCare Azure — 110691-01» — «140 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LumenCare Azure
Модель / версия
110683-01
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213025455
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
150 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
150cm
Комплект по записи
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LumenCare Azure — 110691-01
«LumenCare Azure — 110691-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 см»; для «LumenCare Azure — 110683-01» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LumenCare Azure
Модель / версия
110691-01
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213025530
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
140 см
Калибр катетера
5 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
140cm
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Luneray — 110560-00
«Luneray — 110560-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «37 мм»; для «Luneray — 110563-00» — «67 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Luneray
Модель / версия
110560-00
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213022768
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
37 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50cm, 37mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Luneray — 110563-00
«Luneray — 110563-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «67 мм»; для «Luneray — 110560-00» — «37 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Luneray
Модель / версия
110563-00
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213022799
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50cm, 67mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Luneray — 110561-00
«Luneray — 110561-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «47 мм»; для «Luneray — 110562-00» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Luneray
Модель / версия
110561-00
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213022775
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
47 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50cm, 47mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Luneray — 110562-00
«Luneray — 110562-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «Luneray — 110561-00» — «47 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Luneray
Модель / версия
110562-00
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213022782
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
57 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50cm, 57mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MUPIT Applicator — 089055-01
«MUPIT Applicator — 089055-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «MUPIT Applicator — 045460P01-03» — «25,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MUPIT Applicator
Модель / версия
089055-01
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213010062
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 mm
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MUPIT Applicator — 045460P01-03
«MUPIT Applicator — 045460P01-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «25,4 мм»; для «MUPIT Applicator — 089055-01» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MUPIT Applicator
Модель / версия
045460P01-03
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213042247
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
130 мм
Наружный диаметр
25,4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MUPIT Applicator — 083581P01-03
«MUPIT Applicator — 083581P01-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «25,4 мм»; для «MUPIT Applicator — 045303P01-00» — «1,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MUPIT Applicator
Модель / версия
083581P01-03
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213042278
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
25,4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MUPIT Applicator — 045303P01-00
«MUPIT Applicator — 045303P01-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,9 мм»; для «MUPIT Applicator — 083581P01-03» — «25,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MUPIT Applicator
Модель / версия
045303P01-00
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213032330
Дата версии записи
2019-02-07
Наружный диаметр
1,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.9 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Martinez Prostate Template — 137289-03
«Martinez Prostate Template — 137289-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «Titanium Needles — 189989P01-00» — «1,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Martinez Prostate Template
Модель / версия
137289-03
Организация-держатель записи
Nucletron B.V.
Код вида FDA
JAQ
Первичный DI
08717213031760
Дата версии записи
2018-07-06
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titanium Needles — 189989P01-00
«Titanium Needles — 189989P01-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nucletron B.V.. С записью связан код вида FDA JAQ («System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,9 мм»; для «Martinez Prostate Template — 137289-03» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.