Число на мониторе формируется по всей измерительной цепи: первичный датчик, кабель или преобразователь, входной модуль и алгоритм обработки.
K1000 — AC-029
«K1000 — AC-029» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Alivecor, Inc.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «6 lead»; для «Welch Allyn, Inc. — 901048» — «12 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
K1000
Модель / версия
AC-029
Организация-держатель записи
Alivecor, Inc.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
B210AC0290
Дата версии записи
2026-01-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
6-lead
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Welch Allyn, Inc. — 901048
«Welch Allyn, Inc. — 901048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WELCH ALLYN, INC.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «12 lead»; для «K1000 — AC-029» — «6 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Welch Allyn, Inc.
Модель / версия
901048
Организация-держатель записи
WELCH ALLYN, INC.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00732094090383
Дата версии записи
2023-04-26
Каталожный номер из записи
CP50AP-3PT1
Размерные обозначения в тексте источника
60 Hz
Конструктивные обозначения в тексте источника
12-lead
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kardia 12L — AC-027
«Kardia 12L — AC-027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Alivecor, Inc.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Kardia Mobile — AC-009» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Kardia 12L
Модель / версия
AC-027
Организация-держатель записи
Alivecor, Inc.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
B210AC0270
Дата версии записи
2024-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable, 12-lead, 12 lead
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kardia Mobile — AC-009
«Kardia Mobile — AC-009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Alivecor, Inc.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «Kardia 12L — AC-027» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Kardia Mobile
Модель / версия
AC-009
Организация-держатель записи
Alivecor, Inc.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
B210AC0090
Дата версии записи
2026-01-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile, ultrasonic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cardea 20/20 ECG — CS-2020-B
«Cardea 20/20 ECG — CS-2020-B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CARDIAC INSIGHT, INC.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «CORE 500 Digital Stethoscope FIGS Earpiece - Elderberry — E8» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Cardea 20/20 ECG
Модель / версия
CS-2020-B
Организация-держатель записи
CARDIAC INSIGHT, INC.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00857553006016
Дата версии записи
2023-09-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORE 500 Digital Stethoscope FIGS Earpiece - Elderberry — E8
«CORE 500 Digital Stethoscope FIGS Earpiece - Elderberry — E8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eko Health, Inc.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «Cardea 20/20 ECG — CS-2020-B» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CORE 500 Digital Stethoscope FIGS Earpiece - Elderberry
Модель / версия
E8
Организация-держатель записи
Eko Health, Inc.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00850010298917
Дата версии записи
2026-10-06
Каталожный номер из записи
CAC500_FEL
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HeartCheck Palm — HC-PM10
«HeartCheck Palm — HC-PM10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CardioComm Solutions, Inc. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «CORE 500 Digital Stethoscope - Cool Blue Chestpiece — E8» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
HeartCheck Palm
Модель / версия
HC-PM10
Организация-держатель записи
CardioComm Solutions, Inc
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00812324000136
Дата версии записи
2025-12-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORE 500 Digital Stethoscope - Cool Blue Chestpiece — E8
«CORE 500 Digital Stethoscope - Cool Blue Chestpiece — E8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eko Health, Inc.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «HeartCheck Palm — HC-PM10» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CORE 500 Digital Stethoscope - Cool Blue Chestpiece
Модель / версия
E8
Организация-держатель записи
Eko Health, Inc.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00850010298894
Дата версии записи
2026-10-06
Каталожный номер из записи
COR500_CBL
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HeartCheck BT PEN Handheld ECG — HCEKGBTPEN30
«HeartCheck BT PEN Handheld ECG — HCEKGBTPEN30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CardioComm Solutions, Inc. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «Welch Allyn, Inc. — 901131» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
HeartCheck BT PEN Handheld ECG
Модель / версия
HCEKGBTPEN30
Организация-держатель записи
CardioComm Solutions, Inc
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00812324000020
Дата версии записи
2021-03-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
bluetooth
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Welch Allyn, Inc. — 901131
«Welch Allyn, Inc. — 901131» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WELCH ALLYN, INC.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «HeartCheck BT PEN Handheld ECG — HCEKGBTPEN30» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Welch Allyn, Inc.
Модель / версия
901131
Организация-держатель записи
WELCH ALLYN, INC.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00732094257861
Дата версии записи
2022-06-27
Каталожный номер из записи
ELI250C-DBA-AAAAX
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORE 500 Digital Stethoscope FIGS Earpiece - Off White — E8
«CORE 500 Digital Stethoscope FIGS Earpiece - Off White — E8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eko Health, Inc.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «CONTEC — PM10» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CORE 500 Digital Stethoscope FIGS Earpiece - Off White
Модель / версия
E8
Организация-держатель записи
Eko Health, Inc.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00850010298924
Дата версии записи
2026-10-06
Каталожный номер из записи
CAC500_FOW
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONTEC — PM10
«CONTEC — PM10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Contec Medical Systems Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «CORE 500 Digital Stethoscope FIGS Earpiece - Off White — E8» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CONTEC
Модель / версия
PM10
Организация-держатель записи
Contec Medical Systems Co., Ltd.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
06945040101505
Дата версии записи
2025-12-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MESI mTABLET ECG — MTABSYSECG
«MESI mTABLET ECG — MTABSYSECG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MESI d.o.o.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «CORE 500 Digital Stethoscope - Bundle-ROG — E8» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MESI mTABLET ECG
Модель / версия
MTABSYSECG
Организация-держатель записи
MESI d.o.o.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
03830059851103
Дата версии записи
2023-11-29
Каталожный номер из записи
301-002007
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable, 12-lead, adult, pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORE 500 Digital Stethoscope - Bundle-ROG — E8
«CORE 500 Digital Stethoscope - Bundle-ROG — E8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eko Health, Inc.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «MESI mTABLET ECG — MTABSYSECG» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CORE 500 Digital Stethoscope - Bundle-ROG
Модель / версия
E8
Организация-держатель записи
Eko Health, Inc.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00850010298979
Дата версии записи
2026-10-06
Каталожный номер из записи
COR503-ROG/ROG
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuvoMed — ECG-6/0153
«NuvoMed — ECG-6/0153» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NUVOMED, INC.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «CORE 500 Digital Stethoscope - Cool Blue Earpiece — E8» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
NuvoMed
Модель / версия
ECG-6/0153
Организация-держатель записи
NUVOMED, INC.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00810110301535
Дата версии записи
2023-05-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORE 500 Digital Stethoscope - Cool Blue Earpiece — E8
«CORE 500 Digital Stethoscope - Cool Blue Earpiece — E8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eko Health, Inc.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «NuvoMed — ECG-6/0153» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CORE 500 Digital Stethoscope - Cool Blue Earpiece
Модель / версия
E8
Организация-держатель записи
Eko Health, Inc.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00850010298900
Дата версии записи
2026-10-06
Каталожный номер из записи
CAC500_CBL
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tempus LS-MANUAL — 3.940589
«Tempus LS-MANUAL — 3.940589» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schiller AG. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «CORE 500 Digital Stethoscope - Rose Gold Chestpiece — E8» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Tempus LS-MANUAL
Модель / версия
3.940589
Организация-держатель записи
Schiller AG
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
07613365002737
Дата версии записи
2020-09-11
Каталожный номер из записи
00-3020
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORE 500 Digital Stethoscope - Rose Gold Chestpiece — E8
«CORE 500 Digital Stethoscope - Rose Gold Chestpiece — E8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eko Health, Inc.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «Tempus LS-MANUAL — 3.940589» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CORE 500 Digital Stethoscope - Rose Gold Chestpiece
Модель / версия
E8
Организация-держатель записи
Eko Health, Inc.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00850010298955
Дата версии записи
2026-10-06
Каталожный номер из записи
COR500_ROG
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spaulding Electrocardiograph — 2100iQ
«Spaulding Electrocardiograph — 2100iQ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPAULDING MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «CORE 500 Digital Stethoscope - Rose Gold Earpiece — E8» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Spaulding Electrocardiograph
Модель / версия
2100iQ
Организация-держатель записи
SPAULDING MEDICAL, LLC
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
B441IQ0
Дата версии записи
2026-01-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable, 12-lead
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORE 500 Digital Stethoscope - Rose Gold Earpiece — E8
«CORE 500 Digital Stethoscope - Rose Gold Earpiece — E8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Eko Health, Inc.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «Spaulding Electrocardiograph — 2100iQ» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CORE 500 Digital Stethoscope - Rose Gold Earpiece
Модель / версия
E8
Организация-держатель записи
Eko Health, Inc.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00850010298962
Дата версии записи
2026-10-06
Каталожный номер из записи
CAC500_ROG
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CARDIOVIT® FT-1 — 3.900860
«CARDIOVIT® FT-1 — 3.900860» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schiller AG. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «12 lead»; для «HeartBeam ECG System — 5002A» — «3 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CARDIOVIT® FT-1
Модель / версия
3.900860
Организация-держатель записи
Schiller AG
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
07613365000184
Дата версии записи
2021-03-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
12-lead
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HeartBeam ECG System — 5002A
«HeartBeam ECG System — 5002A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HeartBeam, Inc.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «3 lead»; для «CARDIOVIT® FT-1 — 3.900860» — «12 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
HeartBeam ECG System
Модель / версия
5002A
Организация-держатель записи
HeartBeam, Inc.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00850048674028
Дата версии записи
2026-07-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
3-lead
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DeepRhythmAI — Type: DRAI
«DeepRhythmAI — Type: DRAI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICALGORITHMICS S A. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «MESI mTABLET ECG Extension, BANANA AHA — ECGSYSCS4 EN, BANANA AHA» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
DeepRhythmAI
Модель / версия
Type: DRAI
Организация-держатель записи
MEDICALGORITHMICS S A
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
05903021560742
Дата версии записи
2026-01-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult, mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MESI mTABLET ECG Extension, BANANA AHA — ECGSYSCS4 EN, BANANA AHA
«MESI mTABLET ECG Extension, BANANA AHA — ECGSYSCS4 EN, BANANA AHA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MESI d.o.o.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «DeepRhythmAI — Type: DRAI» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MESI mTABLET ECG Extension, BANANA AHA
Модель / версия
ECGSYSCS4 EN, BANANA AHA
Организация-держатель записи
MESI d.o.o.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
03830059853220
Дата версии записи
2025-03-18
Каталожный номер из записи
301-000512
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable, 12-lead, adult, pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CARDIOVIT AT-102 G2 — 3.912410
«CARDIOVIT AT-102 G2 — 3.912410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schiller AG. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «12 lead»; для «Leads — 12L Leadset, 4mm banana IEC» — «10 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CARDIOVIT AT-102 G2
Модель / версия
3.912410
Организация-держатель записи
Schiller AG
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
07613365001860
Дата версии записи
2024-11-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
12-lead, adult, paediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leads — 12L Leadset, 4mm banana IEC
«Leads — 12L Leadset, 4mm banana IEC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «10 lead»; для «CARDIOVIT AT-102 G2 — 3.912410» — «12 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Leads
Модель / версия
12L Leadset, 4mm banana IEC
Организация-держатель записи
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00884838126428
Дата версии записи
2025-07-24
Каталожный номер из записи
989803223961
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
10-lead
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Welch Allyn, Inc. — 901132
«Welch Allyn, Inc. — 901132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WELCH ALLYN, INC.. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «12 lead»; для «Leads — 12L Leadset, 3mm needle AAMI» — «10 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Welch Allyn, Inc.
Модель / версия
901132
Организация-держатель записи
WELCH ALLYN, INC.
Код вида FDA
DPS
Первичный DI
00732094257823
Дата версии записи
2022-06-27
Каталожный номер из записи
ELI280-DBA-AAFBD
Конструктивные обозначения в тексте источника
12-lead, adult, pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leads — 12L Leadset, 3mm needle AAMI
«Leads — 12L Leadset, 3mm needle AAMI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. С записью связан код вида FDA DPS («Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «10 lead»; для «Welch Allyn, Inc. — 901132» — «12 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.