Число на мониторе формируется по всей измерительной цепи: первичный датчик, кабель или преобразователь, входной модуль и алгоритм обработки.
Diagnostix™ — 2100
«Diagnostix™ — 2100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMERICAN DIAGNOSTIC CORP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Adimals® — 2150» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Diagnostix™
Модель / версия
2100
Организация-держатель записи
AMERICAN DIAGNOSTIC CORP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00634782062088
Дата версии записи
2026-02-12
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adimals® — 2150
«Adimals® — 2150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMERICAN DIAGNOSTIC CORP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Diagnostix™ — 2100» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Adimals®
Модель / версия
2150
Организация-держатель записи
AMERICAN DIAGNOSTIC CORP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00634782072827
Дата версии записи
2025-12-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Adview II — 9005SPC
«Adview II — 9005SPC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMERICAN DIAGNOSTIC CORP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «AdviewII™ — 9005SP» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Adview II
Модель / версия
9005SPC
Организация-держатель записи
AMERICAN DIAGNOSTIC CORP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00634782094447
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AdviewII™ — 9005SP
«AdviewII™ — 9005SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMERICAN DIAGNOSTIC CORP. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Adview II — 9005SPC» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
AdviewII™
Модель / версия
9005SP
Организация-держатель записи
AMERICAN DIAGNOSTIC CORP
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00634782084721
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Trilogy — R1054096B
«Trilogy — R1054096B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Respironics, Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «Andesfit — ADF-B06» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Trilogy
Модель / версия
R1054096B
Организация-держатель записи
Respironics, Inc.
Код вида FDA
DQA,CBK,NOU
Первичный DI
00606959028883
Дата версии записи
2020-03-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
bluetooth
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Andesfit — ADF-B06
«Andesfit — ADF-B06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ANDESFIT LIMITED. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «Trilogy — R1054096B» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Andesfit
Модель / версия
ADF-B06
Организация-держатель записи
ANDESFIT LIMITED
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00146191200604
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IntelliVue Multi Measurement Server
«IntelliVue Multi Measurement Server» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «12 lead, 6 lead»; для «APK — SL-700-0008-56» — «10 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
IntelliVue Multi Measurement Server
Модель / версия
IntelliVue Multi Measurement Server
Организация-держатель записи
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00884838000254
Дата версии записи
2023-05-05
Каталожный номер из записи
862442
Конструктивные обозначения в тексте источника
6-lead, 12-lead
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APK — SL-700-0008-56
«APK — SL-700-0008-56» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «10 lead»; для «IntelliVue Multi Measurement Server» — «12 lead, 6 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
APK
Модель / версия
SL-700-0008-56
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725571705
Дата версии записи
2026-09-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
10 lead
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APK — A1411-SA09
«APK — A1411-SA09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Avante/Pacific — NSPH3020» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
APK
Модель / версия
A1411-SA09
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725503669
Дата версии записи
2025-08-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avante/Pacific — NSPH3020
«Avante/Pacific — NSPH3020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Solaris Medical Technology, Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «APK — A1411-SA09» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Avante/Pacific
Модель / версия
NSPH3020
Организация-держатель записи
Solaris Medical Technology, Inc.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06900234100245
Дата версии записи
2021-11-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APK — S110S-060
«APK — S110S-060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «APK — S543-1270» — «взрослые, новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
APK
Модель / версия
S110S-060
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725500071
Дата версии записи
2025-04-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APK — S543-1270
«APK — S543-1270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые, новорождённые»; для «APK — S110S-060» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
APK
Модель / версия
S543-1270
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725554340
Дата версии записи
2025-08-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonate, adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APK — S310-191P0
«APK — S310-191P0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «APK — A1411-SI09» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
APK
Модель / версия
S310-191P0
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725513170
Дата версии записи
2026-02-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonate
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APK — A1411-SI09
«APK — A1411-SI09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «APK — S310-191P0» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
APK
Модель / версия
A1411-SI09
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725503690
Дата версии записи
2025-08-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APK — I-A1501-SI109PU
«APK — I-A1501-SI109PU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «APK — S103-090» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
APK
Модель / версия
I-A1501-SI109PU
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725520215
Дата версии записи
2026-03-23
Каталожный номер из записи
A1501-SI109PU
Конструктивные обозначения в тексте источника
ohmeda, infant
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APK — S103-090
«APK — S103-090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «APK — I-A1501-SI109PU» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
APK
Модель / версия
S103-090
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725513460
Дата версии записи
2026-03-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
ohmeda, pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APK — I-A1501-SW109PU
«APK — I-A1501-SW109PU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «APK — S533-010» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
APK
Модель / версия
I-A1501-SW109PU
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725520192
Дата версии записи
2026-03-23
Каталожный номер из записи
A1501-SW109PU
Конструктивные обозначения в тексте источника
ohmeda, neonatal
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APK — S533-010
«APK — S533-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «APK — I-A1501-SW109PU» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
APK
Модель / версия
S533-010
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725538142
Дата версии записи
2025-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
900mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GE-Nellcor — A1418-SA203PV
«GE-Nellcor — A1418-SA203PV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «GE-Nellcor — A1418-SP203PV» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
GE-Nellcor
Модель / версия
A1418-SA203PV
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725523728
Дата версии записи
2025-08-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GE-Nellcor — A1418-SP203PV
«GE-Nellcor — A1418-SP203PV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «GE-Nellcor — A1418-SA203PV» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
GE-Nellcor
Модель / версия
A1418-SP203PV
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725523742
Дата версии записи
2025-08-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nihon Kohden Disposable — A1411-SA02
«Nihon Kohden Disposable — A1411-SA02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Nihon Kohden Disposable — A1411-SP01» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nihon Kohden Disposable
Модель / версия
A1411-SA02
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725525128
Дата версии записи
2025-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nihon Kohden Disposable — A1411-SP01
«Nihon Kohden Disposable — A1411-SP01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Nihon Kohden Disposable — A1411-SA02» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nihon Kohden Disposable
Модель / версия
A1411-SP01
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725514221
Дата версии записи
2025-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nihon Kohden Disposable — A1411-SI01
«Nihon Kohden Disposable — A1411-SI01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Nihon Kohden Disposable — A1411-SN01» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nihon Kohden Disposable
Модель / версия
A1411-SI01
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725514238
Дата версии записи
2025-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nihon Kohden Disposable — A1411-SN01
«Nihon Kohden Disposable — A1411-SN01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Nihon Kohden Disposable — A1411-SI01» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nihon Kohden Disposable
Модель / версия
A1411-SN01
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725514245
Дата версии записи
2025-08-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nihon Kohden — A1411-SA103PV
«Nihon Kohden — A1411-SA103PV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Nihon Kohden — A1411-SP103PV» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nihon Kohden
Модель / версия
A1411-SA103PV
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725526378
Дата версии записи
2025-08-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nihon Kohden — A1411-SP103PV
«Nihon Kohden — A1411-SP103PV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Nihon Kohden — A1411-SA103PV» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nihon Kohden
Модель / версия
A1411-SP103PV
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06946725526408
Дата версии записи
2025-08-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guardian Angel™ Rx — GA-RS0004
«Guardian Angel™ Rx — GA-RS0004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AULISA MEDICAL USA, INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Guardian Angel™ Rx — GA1001Rx» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Guardian Angel™ Rx
Модель / версия
GA-RS0004
Организация-держатель записи
AULISA MEDICAL USA, INC.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
04719872650089
Дата версии записи
2025-09-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guardian Angel™ Rx — GA1001Rx
«Guardian Angel™ Rx — GA1001Rx» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AULISA MEDICAL USA, INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Guardian Angel™ Rx — GA-RS0004» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.