Число на мониторе формируется по всей измерительной цепи: первичный датчик, кабель или преобразователь, входной модуль и алгоритм обработки.
Medichoice — CL2303
«Medichoice — CL2303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Medichoice — CL5304» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Medichoice
Модель / версия
CL2303
Организация-держатель записи
OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10885632143182
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonate
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medichoice — CL5304
«Medichoice — CL5304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Medichoice — CL2303» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Medichoice
Модель / версия
CL5304
Организация-держатель записи
OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10885632136627
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orantech — SS-018-PF30
«Orantech — SS-018-PF30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orantech Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Orantech — SS-011-AF30» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Orantech
Модель / версия
SS-018-PF30
Организация-держатель записи
Orantech Inc.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06941691968405
Дата версии записи
2025-11-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
ohmeda, pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orantech — SS-011-AF30
«Orantech — SS-011-AF30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orantech Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Orantech — SS-018-PF30» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Orantech
Модель / версия
SS-011-AF30
Организация-держатель записи
Orantech Inc.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06941691907336
Дата версии записи
2025-11-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
ohmeda, adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orantech — SS-009RB-NW10
«Orantech — SS-009RB-NW10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orantech Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Orantech — SS-036-PF05» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Orantech
Модель / версия
SS-009RB-NW10
Организация-держатель записи
Orantech Inc.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06941691964957
Дата версии записи
2025-11-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonate
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orantech — SS-036-PF05
«Orantech — SS-036-PF05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orantech Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Orantech — SS-009RB-NW10» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Orantech
Модель / версия
SS-036-PF05
Организация-держатель записи
Orantech Inc.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06941691962175
Дата версии записи
2025-12-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orantech — SS-043-IS09
«Orantech — SS-043-IS09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orantech Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Orantech — SS-010-NW30» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Orantech
Модель / версия
SS-043-IS09
Организация-держатель записи
Orantech Inc.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06941691973829
Дата версии записи
2025-10-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orantech — SS-010-NW30
«Orantech — SS-010-NW30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orantech Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Orantech — SS-043-IS09» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Orantech
Модель / версия
SS-010-NW30
Организация-держатель записи
Orantech Inc.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
06941691965985
Дата версии записи
2025-11-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
ohmeda, neonate
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protekt Pulse — 20110
«Protekt Pulse — 20110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACTIVE MEDICAL PRODUCTS, LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «Protekt Pulse — 20120» — «1,5 дюйм».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Protekt Pulse
Модель / версия
20110
Организация-держатель записи
PROACTIVE MEDICAL PRODUCTS, LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
05060488570315
Дата версии записи
2021-11-10
Высота
1 дюйм
Длина
1 дюйм
Ширина
2,5 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Protekt Pulse — 20120
«Protekt Pulse — 20120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROACTIVE MEDICAL PRODUCTS, LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,5 дюйм»; для «Protekt Pulse — 20110» — «1 дюйм».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Protekt Pulse
Модель / версия
20120
Организация-держатель записи
PROACTIVE MEDICAL PRODUCTS, LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
05060488570308
Дата версии записи
2021-11-10
Высота
1,5 дюйм
Длина
3,5 дюйм
Ширина
6 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Expression MR Wireless SpO2 Patient Module
«Expression MR Wireless SpO2 Patient Module» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «Tenovi — TE-BPOG-A1» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Expression MR Wireless SpO2 Patient Module
Модель / версия
Wireless SPO2 Patient Module
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00884838044661
Дата версии записи
2024-02-01
Каталожный номер из записи
989803183541
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tenovi — TE-BPOG-A1
«Tenovi — TE-BPOG-A1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tenovi Co.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «Expression MR Wireless SpO2 Patient Module» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«MR Patient Care Adult SpO2 Grips (20) — Audult SpO2 Grips (20)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «MR Patient Care Pediatric SpO2 Clip» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MR Patient Care Adult SpO2 Grips (20)
Модель / версия
Audult SpO2 Grips (20)
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10884838042435
Дата версии записи
2024-02-01
Каталожный номер из записи
989803166551
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MR Patient Care Pediatric SpO2 Clip
«MR Patient Care Pediatric SpO2 Clip» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «MR Patient Care Adult SpO2 Grips (20) — Audult SpO2 Grips (20)» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MR Patient Care Pediatric SpO2 Clip
Модель / версия
Pediatric SpO2 Clip
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00884838012608
Дата версии записи
2024-02-01
Каталожный номер из записи
989803166541
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MR Patient Care Infant SpO2 Grips (20)
«MR Patient Care Infant SpO2 Grips (20)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «MR Patient Care Neonatal SpO2 Grips (20)» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MR Patient Care Infant SpO2 Grips (20)
Модель / версия
Infant SpO2 Grips (20)
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10884838042459
Дата версии записи
2024-02-01
Каталожный номер из записи
989803166571
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MR Patient Care Neonatal SpO2 Grips (20)
«MR Patient Care Neonatal SpO2 Grips (20)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Ds North America LLC. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «MR Patient Care Infant SpO2 Grips (20)» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MR Patient Care Neonatal SpO2 Grips (20)
Модель / версия
Neonatal SpO2 Grips (20)
Организация-держатель записи
Philips Ds North America LLC
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
10884838042466
Дата версии записи
2024-02-01
Каталожный номер из записи
989803166581
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpO2 Sensor — SPO2 SPU Infant Wrap Sensor M1132A
«SpO2 Sensor — SPO2 SPU Infant Wrap Sensor M1132A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «SPO2 Module — 862112» — «взрослые, новорождённые, педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
SpO2 Sensor
Модель / версия
SPO2 SPU Infant Wrap Sensor M1132A
Организация-держатель записи
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
20884838102662
Дата версии записи
2023-07-31
Каталожный номер из записи
989803205841
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPO2 Module — 862112
«SPO2 Module — 862112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые, новорождённые, педиатрическая»; для «SpO2 Sensor — SPO2 SPU Infant Wrap Sensor M1132A» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«SpO2 Sensor — M1193A Reus Neo H-F SpO2 Sensor (1.5m)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «SpO2 Sensor — M1192A Reusable P-S-A Finger SpO2 Sensor» — «взрослые, педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«SpO2 Sensor — M1192A Reusable P-S-A Finger SpO2 Sensor» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые, педиатрическая»; для «SpO2 Sensor — M1193A Reus Neo H-F SpO2 Sensor (1.5m)» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
SpO2 Sensor
Модель / версия
M1192A Reusable P-S-A Finger SpO2 Sensor
Организация-держатель записи
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00884838102699
Дата версии записи
2025-03-28
Каталожный номер из записи
989803205871
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric, adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oxxiom — 1612
«Oxxiom — 1612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRUE WEARABLES, INC.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «Trilogy 200 — Trilogy200, Ventilator, Bluetooth, Germany» — «Bluetooth». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«Trilogy 200 — Trilogy200, Ventilator, Bluetooth, Germany» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Respironics, Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Bluetooth»; для «Oxxiom — 1612» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Trilogy 200
Модель / версия
Trilogy200, Ventilator, Bluetooth, Germany
Организация-держатель записи
Respironics, Inc.
Код вида FDA
DQA,NOU,CBK
Первичный DI
00606959026506
Дата версии записи
2021-02-22
Каталожный номер из записи
1032802B
Конструктивные обозначения в тексте источника
bluetooth
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ri-fox N, pulse oximeter — 1905
«ri-fox N, pulse oximeter — 1905» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rudolf Riester GmbH. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «portable»; для «Vitals360 — VC-001» — «mobile».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ri-fox N, pulse oximeter
Модель / версия
1905
Организация-держатель записи
Rudolf Riester GmbH
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
04045396174351
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
portable
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vitals360 — VC-001
«Vitals360 — VC-001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Vocare, Inc.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Вариант исполнения рентгеновской техники». Для этого исполнения указано «mobile»; для «ri-fox N, pulse oximeter — 1905» — «portable».
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Vitals360
Модель / версия
VC-001
Организация-держатель записи
Vocare, Inc.
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
00860007323409
Дата версии записи
2024-09-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
mobile
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OxSat100 — 8114S090-Kit
«OxSat100 — 8114S090-Kit» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — S. L. P. SCIENTIFIC LABORATORY PRODUCTS LTD. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «SleepSense — 8210NW» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
OxSat100
Модель / версия
8114S090-Kit
Организация-держатель записи
S. L. P. SCIENTIFIC LABORATORY PRODUCTS LTD
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
07290019919414
Дата версии записи
2026-10-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SleepSense — 8210NW
«SleepSense — 8210NW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — S. L. P. SCIENTIFIC LABORATORY PRODUCTS LTD. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «OxSat100 — 8114S090-Kit» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
SleepSense
Модель / версия
8210NW
Организация-держатель записи
S. L. P. SCIENTIFIC LABORATORY PRODUCTS LTD
Код вида FDA
DQA
Первичный DI
07290016714265
Дата версии записи
2026-10-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Datascope Large Adult Color-coded — S1-0683-15-0004-01
«Datascope Large Adult Color-coded — S1-0683-15-0004-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Disposable Pediatric Color-coded — S1-0683-14-0002-01» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«Disposable Pediatric Color-coded — S1-0683-14-0002-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DQA («Oximeter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Datascope Large Adult Color-coded — S1-0683-15-0004-01» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.