Модели — Electrode, Electrocardiograph · Nova Plus® — V2269T · 1
Число на мониторе формируется по всей измерительной цепи: первичный датчик, кабель или преобразователь, входной модуль и алгоритм обработки.
Nova Plus® — V2269T
«Nova Plus® — V2269T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3M COMPANY. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «3M™ Red Dot™ — 2248-50» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nova Plus®
Модель / версия
V2269T
Организация-держатель записи
3M COMPANY
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
30707387770212
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3M™ Red Dot™ — 2248-50
«3M™ Red Dot™ — 2248-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3M COMPANY. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Nova Plus® — V2269T» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
3M™ Red Dot™
Модель / версия
2248-50
Организация-держатель записи
3M COMPANY
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
10707387789258
Дата версии записи
2022-11-30
Размерные обозначения в тексте источника
4.4cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
paediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Red Dot™ — 2248-50
«Red Dot™ — 2248-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3M COMPANY. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Red Dot™ — 2269T» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Red Dot™
Модель / версия
2248-50
Организация-держатель записи
3M COMPANY
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
10707387569560
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Red Dot™ — 2269T
«Red Dot™ — 2269T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3M COMPANY. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Red Dot™ — 2248-50» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Red Dot™
Модель / версия
2269T
Организация-держатель записи
3M COMPANY
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
10707387140929
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Red Dot™ — 2283
«Red Dot™ — 2283» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3M COMPANY. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Red Dot™ — 2280» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Red Dot™
Модель / версия
2283
Организация-держатель записи
3M COMPANY
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
50707387468564
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Red Dot™ — 2280
«Red Dot™ — 2280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — 3M COMPANY. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Red Dot™ — 2283» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Red Dot™
Модель / версия
2280
Организация-держатель записи
3M COMPANY
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
50707387496024
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonate
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE — 0030430
«ACE — 0030430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 дюйм»; для «ACE — 0030403» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ACE
Модель / версия
0030430
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00614950008759
Дата версии записи
2023-02-20
Длина
11 дюйм
Ширина
7 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE — 0030403
«ACE — 0030403» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «ACE — 0030430» — «11 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ACE
Модель / версия
0030403
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00614950008742
Дата версии записи
2023-02-20
Длина
9 дюйм
Ширина
4 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sleep Profiler — 40-4305
«Sleep Profiler — 40-4305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ADVANCED BRAIN MONITORING, INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «CARDINAL HEALTH — EPP3CL» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Sleep Profiler
Модель / версия
40-4305
Организация-держатель записи
ADVANCED BRAIN MONITORING, INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00851113007000
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CARDINAL HEALTH — EPP3CL
«CARDINAL HEALTH — EPP3CL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Sleep Profiler — 40-4305» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CARDINAL HEALTH
Модель / версия
EPP3CL
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00885380048466
Дата версии записи
2024-09-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vyaire — 2009101-404
«Vyaire — 2009101-404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AIRLIFE. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Vyaire — 2009101-003» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Vyaire
Модель / версия
2009101-404
Организация-держатель записи
AIRLIFE
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
08809083941420
Дата версии записи
2025-04-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vyaire — 2009101-003
«Vyaire — 2009101-003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AIRLIFE. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Vyaire — 2009101-404» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Vyaire
Модель / версия
2009101-003
Организация-держатель записи
AIRLIFE
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
08809083941307
Дата версии записи
2025-04-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vyaire — 2009110-050W
«Vyaire — 2009110-050W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AIRLIFE. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Vyaire — 2009101-103P» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Vyaire
Модель / версия
2009110-050W
Организация-держатель записи
AIRLIFE
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
08809083941567
Дата версии записи
2025-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
2009110-050W
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vyaire — 2009101-103P
«Vyaire — 2009101-103P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AIRLIFE. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Vyaire — 2009110-050W» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Vyaire
Модель / версия
2009101-103P
Организация-держатель записи
AIRLIFE
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
08809083941390
Дата версии записи
2025-04-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APK — A-DE-A2222Z-X
«APK — A-DE-A2222Z-X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «APK — A-DE-A2222Z-3A» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
APK
Модель / версия
A-DE-A2222Z-X
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
06946725512357
Дата версии записи
2025-12-29
Каталожный номер из записи
I-A-DE-A2222Z-X
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
APK — A-DE-A2222Z-3A
«APK — A-DE-A2222Z-3A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APK Technology Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «APK — A-DE-A2222Z-X» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
APK
Модель / версия
A-DE-A2222Z-3A
Организация-держатель записи
APK Technology Co.,Ltd.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
06946725512791
Дата версии записи
2026-02-02
Каталожный номер из записи
I-A-DE-A2222Z-3A
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio Protech — T718-50
«Bio Protech — T718-50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIO PROTECH USA, INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Bio Protech — T713VT-50 ECG Electrode» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Bio Protech
Модель / версия
T718-50
Организация-держатель записи
BIO PROTECH USA, INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00817120020159
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
32mm, 38mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio Protech — T713VT-50 ECG Electrode
«Bio Protech — T713VT-50 ECG Electrode» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIO PROTECH USA, INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Bio Protech — T718-50» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Bio Protech
Модель / версия
T713VT-50 ECG Electrode
Организация-держатель записи
BIO PROTECH USA, INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00817120020548
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ENDURE INDUSTRIES — EKG41A8
«ENDURE INDUSTRIES — EKG41A8» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ENDURE INDUSTRIES. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «41 × 25 мм»; для «Bio Protech — PT2334 Resting Tabs» — «23 × 34 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ENDURE INDUSTRIES
Модель / версия
EKG41A8
Организация-держатель записи
ENDURE INDUSTRIES
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00840118606578
Дата версии записи
2024-04-09
Размерные обозначения в тексте источника
41 X 25mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio Protech — PT2334 Resting Tabs
«Bio Protech — PT2334 Resting Tabs» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIO PROTECH USA, INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «23 × 34 мм»; для «ENDURE INDUSTRIES — EKG41A8» — «41 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Bio Protech
Модель / версия
PT2334 Resting Tabs
Организация-держатель записи
BIO PROTECH USA, INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00817120020555
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
23x34mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CareFusion — 2009101-404
«CareFusion — 2009101-404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPROTECH INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «CareFusion — 2009101-003» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CareFusion
Модель / версия
2009101-404
Организация-держатель записи
BIOPROTECH INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
08809083941413
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CareFusion — 2009101-003
«CareFusion — 2009101-003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPROTECH INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «CareFusion — 2009101-404» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CareFusion
Модель / версия
2009101-003
Организация-держатель записи
BIOPROTECH INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
08809083941291
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CareFusion — 2009110-050W
«CareFusion — 2009110-050W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPROTECH INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «CareFusion — 2009101-103P» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CareFusion
Модель / версия
2009110-050W
Организация-держатель записи
BIOPROTECH INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
08809083941550
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
2009110-050W
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CareFusion — 2009101-103P
«CareFusion — 2009101-103P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPROTECH INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «CareFusion — 2009110-050W» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CareFusion
Модель / версия
2009101-103P
Организация-держатель записи
BIOPROTECH INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
08809083941383
Дата версии записи
2018-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 8600-EKGLAD-1329
«Curaplex — 8600-EKGLAD-1329» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «ECG — 9600-0709» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
8600-EKGLAD-1329
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00815277028066
Дата версии записи
2023-02-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ECG — 9600-0709
«ECG — 9600-0709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zoll Medical Corporation. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Curaplex — 8600-EKGLAD-1329» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ECG
Модель / версия
9600-0709
Организация-держатель записи
Zoll Medical Corporation
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00847946021092
Дата версии записи
2026-02-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXG Radiolucent Electrode System 12-Lead Electrode — EXGEES12L
«EXG Radiolucent Electrode System 12-Lead Electrode — EXGEES12L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CB Innovations, LLC. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «12 lead, 3 lead»; для «EMS Electrodes™ — A10052-10S» — «10 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
EXG Radiolucent Electrode System 12-Lead Electrode
Модель / версия
EXGEES12L
Организация-держатель записи
CB Innovations, LLC
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00860009331808
Дата версии записи
2026-03-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
12-lead, 3-lead
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EMS Electrodes™ — A10052-10S
«EMS Electrodes™ — A10052-10S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — GRAPHIC CONTROLS ACQUISITION CORP. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «10 lead»; для «EXG Radiolucent Electrode System 12-Lead Electrode — EXGEES12L» — «12 lead, 3 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.