Модели — Electrode, Electrocardiograph · MEDLINE INDUSTRIES, INC. — MDSM61155R · 4
Число на мониторе формируется по всей измерительной цепи: первичный датчик, кабель или преобразователь, входной модуль и алгоритм обработки.
MEDLINE INDUSTRIES, INC. — MDSM61155R
«MEDLINE INDUSTRIES, INC. — MDSM61155R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Medline — MDSM61128R» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Модель / версия
MDSM61155R
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
20888277697215
Дата версии записи
2020-12-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — MDSM61128R
«Medline — MDSM61128R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «MEDLINE INDUSTRIES, INC. — MDSM61155R» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
MDSM61128R
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
10193489188707
Дата версии записи
2024-06-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — MDS611805RA
«Medline — MDS611805RA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Medline — MDS61115R» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
MDS611805RA
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
10884389145524
Дата версии записи
2025-08-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — MDS61115R
«Medline — MDS61115R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Medline — MDS611805RA» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
MDS61115R
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
10884389114872
Дата версии записи
2018-10-22
Размерные обозначения в тексте источника
1.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonate
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — MDSM611050
«Medline — MDSM611050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Medline — MDSM611LIMB» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
MDSM611050
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
10884389830123
Дата версии записи
2022-08-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — MDSM611LIMB
«Medline — MDSM611LIMB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Medline — MDSM611050» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
MDSM611LIMB
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
10888277688452
Дата версии записи
2020-12-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonate
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MedSource Electrodes — MS-65003-RCS
«MedSource Electrodes — MS-65003-RCS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDSOURCE INTERNATIONAL LLC. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Resilient Medical Solutions — RMELEC1» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MedSource Electrodes
Модель / версия
MS-65003-RCS
Организация-держатель записи
MEDSOURCE INTERNATIONAL LLC
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00816703028629
Дата версии записи
2023-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Resilient Medical Solutions — RMELEC1
«Resilient Medical Solutions — RMELEC1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Resilient Medical Solutions, LLC. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «MedSource Electrodes — MS-65003-RCS» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Resilient Medical Solutions
Модель / версия
RMELEC1
Организация-держатель записи
Resilient Medical Solutions, LLC
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00850037100576
Дата версии записи
2023-08-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EKG Patch (Large) — Adult 2.0 Large
«EKG Patch (Large) — Adult 2.0 Large» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mg Medical Products LLC. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «MR Patient Care Neonatal ECG Electrodes (25)» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
EKG Patch (Large)
Модель / версия
Adult 2.0 Large
Организация-держатель записи
Mg Medical Products LLC
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00860007764417
Дата версии записи
2021-11-02
Каталожный номер из записи
PA020AOL0213C
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MR Patient Care Neonatal ECG Electrodes (25)
«MR Patient Care Neonatal ECG Electrodes (25)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «EKG Patch (Large) — Adult 2.0 Large» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MR Patient Care Neonatal ECG Electrodes (25)
Модель / версия
Neonatal ECG Electrodes (25)
Организация-держатель записи
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
10884838117850
Дата версии записи
2026-03-02
Каталожный номер из записи
989803179051
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal, neonate
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLARAVUE PM 12 RT CARDIO
«CLARAVUE PM 12 RT CARDIO» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NISSHA MEDICAL TECHNOLOGIES SAS. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «CLARAVUE PM NEONAT/PEDIATRIC 3 RT» — «новорождённые, педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
CLARAVUE
Модель / версия
CLARAVUE PM 12 RT CARDIO
Организация-держатель записи
NISSHA MEDICAL TECHNOLOGIES SAS
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
03700506319527
Дата версии записи
2022-09-28
Каталожный номер из записи
50602-US-CARDIO
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CLARAVUE PM NEONAT/PEDIATRIC 3 RT
«CLARAVUE PM NEONAT/PEDIATRIC 3 RT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NISSHA MEDICAL TECHNOLOGIES SAS. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые, педиатрическая»; для «CLARAVUE PM 12 RT CARDIO» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«ECG Electrodes — DISP METALLIC 3 LEADWIRE ELECT SET, AAMI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medical Systems Hsg. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «NeoLead® — RadioLucent» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ECG Electrodes
Модель / версия
DISP METALLIC 3 LEADWIRE ELECT SET, AAMI
Организация-держатель записи
Philips Medical Systems Hsg
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
20884838007868
Дата версии записи
2024-04-02
Каталожный номер из записи
989803156201
Размерные обозначения в тексте источника
39 inch, 100cm, 30 mm, 45 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult, 3-lead
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoLead® — RadioLucent
«NeoLead® — RadioLucent» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neotech Products LLC. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «ECG Electrodes — DISP METALLIC 3 LEADWIRE ELECT SET, AAMI» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
NeoLead®
Модель / версия
RadioLucent
Организация-держатель записи
Neotech Products LLC
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
10812594010290
Дата версии записи
2023-09-20
Каталожный номер из записи
N305
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoHeart® — Large
«NeoHeart® — Large» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neotech Products LLC. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «ECG Electrodes — ADULT RADIOLUCENT ELECTRODE (FOAM)» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«ECG Electrodes — ADULT RADIOLUCENT ELECTRODE (FOAM)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medical Systems Hsg. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «NeoHeart® — Large» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ECG Electrodes
Модель / версия
ADULT RADIOLUCENT ELECTRODE (FOAM)
Организация-держатель записи
Philips Medical Systems Hsg
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
20884838007783
Дата версии записи
2024-03-28
Каталожный номер из записи
989803148821
Размерные обозначения в тексте источника
43mm, 36mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medichoice — 55550
«Medichoice — 55550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Medichoice — 55549» — «новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Medichoice
Модель / версия
55550
Организация-держатель записи
OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
10885632412868
Дата версии записи
2024-07-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medichoice — 55549
«Medichoice — 55549» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые»; для «Medichoice — 55550» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Medichoice
Модель / версия
55549
Организация-держатель записи
OWENS & MINOR DISTRIBUTION, INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
10885632412851
Дата версии записи
2024-07-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orantech — EKA-LCP-A
«Orantech — EKA-LCP-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orantech Inc.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Orantech — EKA-LCA-A» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Orantech
Модель / версия
EKA-LCP-A
Организация-держатель записи
Orantech Inc.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
06941691946137
Дата версии записи
2023-05-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orantech — EKA-LCA-A
«Orantech — EKA-LCA-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orantech Inc.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Orantech — EKA-LCP-A» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Orantech
Модель / версия
EKA-LCA-A
Организация-держатель записи
Orantech Inc.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
06941691946113
Дата версии записи
2023-05-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NeoLead — NeoLead, AAMI metal lead
«NeoLead — NeoLead, AAMI metal lead» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medical Systems Hsg. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «новорождённые, педиатрическая»; для «ECG Electrodes — DISP RAD 3 LEADWIRE ELECT SET, AAMI» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
NeoLead
Модель / версия
NeoLead, AAMI metal lead
Организация-держатель записи
Philips Medical Systems Hsg
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
20884838035144
Дата версии записи
2024-03-14
Каталожный номер из записи
989803183101
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric, neonatal
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ECG Electrodes — DISP RAD 3 LEADWIRE ELECT SET, AAMI
«ECG Electrodes — DISP RAD 3 LEADWIRE ELECT SET, AAMI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medical Systems Hsg. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «NeoLead — NeoLead, AAMI metal lead» — «новорождённые, педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«ECG Electrodes — DISP METALLIC 5 LEADWIRE ELECT SET, AAMI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medical Systems Hsg. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «5 lead»; для «ECG Electrodes — DISP RAD 3 LEADWIRE ELECT SET, IEC» — «3 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ECG Electrodes
Модель / версия
DISP METALLIC 5 LEADWIRE ELECT SET, AAMI
Организация-держатель записи
Philips Medical Systems Hsg
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
20884838007905
Дата версии записи
2024-04-02
Каталожный номер из записи
989803156241
Размерные обозначения в тексте источника
39 inch, 100cm, 30 mm, 45 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult, 5-lead
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ECG Electrodes — DISP RAD 3 LEADWIRE ELECT SET, IEC
«ECG Electrodes — DISP RAD 3 LEADWIRE ELECT SET, IEC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Medical Systems Hsg. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число отведений в обозначении». Для этого исполнения указано «3 lead»; для «ECG Electrodes — DISP METALLIC 5 LEADWIRE ELECT SET, AAMI» — «5 lead». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
ECG Electrodes
Модель / версия
DISP RAD 3 LEADWIRE ELECT SET, IEC
Организация-держатель записи
Philips Medical Systems Hsg
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
20884838007899
Дата версии записи
2024-04-02
Каталожный номер из записи
989803156231
Размерные обозначения в тексте источника
39 inch, 100cm, 30mm, 45mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult, 3-lead
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Klear-Trace — 4810
«Klear-Trace — 4810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TRINITY MEDICAL DEVICES INC.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы, педиатрическая»; для «QT ECG — QTENS125A» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Klear-Trace
Модель / версия
4810
Организация-держатель записи
TRINITY MEDICAL DEVICES INC.
Код вида FDA
DRX
Первичный DI
00813880023119
Дата версии записи
2023-08-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant, pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
QT ECG — QTENS125A
«QT ECG — QTENS125A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Qt Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA DRX («Electrode, Electrocardiograph»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «Klear-Trace — 4810» — «младенцы, педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.