Число на мониторе формируется по всей измерительной цепи: первичный датчик, кабель или преобразователь, входной модуль и алгоритм обработки.
Nellcor — MAXPR
«Nellcor — MAXPR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Nellcor — MAXIR» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nellcor
Модель / версия
MAXPR
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NLF
Первичный DI
20884522042274
Дата версии записи
2026-03-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nellcor — MAXIR
«Nellcor — MAXIR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Nellcor — MAXPR» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«MasimoSET Reprocessed LNCS® Pdtx SpO2 Pediatric Pulse Oximeter Adhesive Sensor — 2688» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «MasimoSET Reprocessed LNCS® Adtx SpO2 Adult Pulse Oximeter Adhesive Sensor — 2686» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«MasimoSET Reprocessed LNCS® Adtx SpO2 Adult Pulse Oximeter Adhesive Sensor — 2686» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MASIMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «MasimoSET Reprocessed LNCS® Pdtx SpO2 Pediatric Pulse Oximeter Adhesive Sensor — 2688» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
«MEDLINE RENEWAL — MAXAR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «MEDLINE RENEWAL — MAXPR» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MEDLINE RENEWAL
Модель / версия
MAXAR
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
NLF
Первичный DI
10888277185326
Дата версии записи
2025-02-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDLINE RENEWAL — MAXPR
«MEDLINE RENEWAL — MAXPR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «MEDLINE RENEWAL — MAXAR» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MEDLINE RENEWAL
Модель / версия
MAXPR
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
NLF
Первичный DI
10884389185346
Дата версии записи
2025-02-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDLINE — 2318R
«MEDLINE — 2318R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «MEDLINE — 2317R» — «взрослые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MEDLINE
Модель / версия
2318R
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
NLF
Первичный DI
10193489020458
Дата версии записи
2025-02-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDLINE — 2317R
«MEDLINE — 2317R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые»; для «MEDLINE — 2318R» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
MEDLINE
Модель / версия
2317R
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
NLF
Первичный DI
10193489020441
Дата версии записи
2025-01-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Masimo — RM-1860
«Masimo — RM-1860» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RENU MEDICAL, INC. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Masimo — RM-2321» — «взрослые, новорождённые». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Masimo
Модель / версия
RM-1860
Организация-держатель записи
RENU MEDICAL, INC
Код вида FDA
NLF
Первичный DI
00816317023973
Дата версии записи
2023-09-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Masimo — RM-2321
«Masimo — RM-2321» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RENU MEDICAL, INC. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «взрослые, новорождённые»; для «Masimo — RM-1860» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Masimo
Модель / версия
RM-2321
Организация-держатель записи
RENU MEDICAL, INC
Код вида FDA
NLF
Первичный DI
00816317023492
Дата версии записи
2023-09-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
neonatal, adult
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nellcor Pulse Oximeter Probe — RM-MAX-P
«Nellcor Pulse Oximeter Probe — RM-MAX-P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RENU MEDICAL, INC. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «педиатрическая»; для «Nellcor Pulse Oximeter Probe — RM-MAX-I» — «младенцы». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nellcor Pulse Oximeter Probe
Модель / версия
RM-MAX-P
Организация-держатель записи
RENU MEDICAL, INC
Код вида FDA
NLF
Первичный DI
00816317023997
Дата версии записи
2025-07-16
Конструктивные обозначения в тексте источника
pediatric
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nellcor Pulse Oximeter Probe — RM-MAX-I
«Nellcor Pulse Oximeter Probe — RM-MAX-I» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RENU MEDICAL, INC. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Группа пациентов в маркировке». Для этого исполнения указано «младенцы»; для «Nellcor Pulse Oximeter Probe — RM-MAX-P» — «педиатрическая». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Период обновления числового тренда, частота записи кривой и время отклика датчика имеют разный смысл. Для экспорта и последующего анализа важно сохранить все три характеристики, если они доступны.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Nellcor Pulse Oximeter Probe
Модель / версия
RM-MAX-I
Организация-держатель записи
RENU MEDICAL, INC
Код вида FDA
NLF
Первичный DI
00816317020552
Дата версии записи
2023-09-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
infant
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stryker Sustainability Solutions — 4002
«Stryker Sustainability Solutions — 4002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS, INC.. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,63 дюйм»; для «Stryker Sustainability Solutions — 4000» — «3 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Stryker Sustainability Solutions
Модель / версия
4002
Организация-держатель записи
STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS, INC.
Код вида FDA
NLF
Первичный DI
07613327610567
Дата версии записи
2023-02-15
Длина
2,63 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stryker Sustainability Solutions — 4000
«Stryker Sustainability Solutions — 4000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS, INC.. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 дюйм»; для «Stryker Sustainability Solutions — 4002» — «2,63 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Stryker Sustainability Solutions
Модель / версия
4000
Организация-держатель записи
STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS, INC.
Код вида FDA
NLF
Первичный DI
07613327610543
Дата версии записи
2023-02-15
Длина
3 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stryker Sustainability Solutions — 4001
«Stryker Sustainability Solutions — 4001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS, INC.. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,43 дюйм»; для «Stryker Sustainability Solutions — 4003» — «4,31 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.
Торговое обозначение
Stryker Sustainability Solutions
Модель / версия
4001
Организация-держатель записи
STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS, INC.
Код вида FDA
NLF
Первичный DI
07613327610574
Дата версии записи
2023-02-15
Длина
2,43 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stryker Sustainability Solutions — 4003
«Stryker Sustainability Solutions — 4003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER SUSTAINABILITY SOLUTIONS, INC.. С записью связан код вида FDA NLF («Oximeter, Reprocessed»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,31 дюйм»; для «Stryker Sustainability Solutions — 4001» — «2,43 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют измеряемый параметр, тип сигнала и перечень совместимых модулей. Для расходной части проверяют тип соединения, область установки и предусмотренную группу пациентов.