Модели — Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture · Chang C 70ML Frozen Supplement — C108-70ML
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Chang C 70ML Frozen Supplement — C108-70ML
«Chang C 70ML Frozen Supplement — C108-70ML» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM IRVINE SCIENTIFIC, INC.. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «70 мл»; для «CHANG Medium C Lyophilized — 99419-100mL» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Chang C 70ML Frozen Supplement
Модель / версия
C108-70ML
Организация-держатель записи
FUJIFILM IRVINE SCIENTIFIC, INC.
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
00857515006122
Дата версии записи
2021-04-28
Каталожный номер из записи
C108
Объём
70 мл
Размерные обозначения в тексте источника
70ML
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHANG Medium C Lyophilized — 99419-100mL
«CHANG Medium C Lyophilized — 99419-100mL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM IRVINE SCIENTIFIC, INC.. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «Chang C 70ML Frozen Supplement — C108-70ML» — «70 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHANG Medium C Lyophilized
Модель / версия
99419-100mL
Организация-держатель записи
FUJIFILM IRVINE SCIENTIFIC, INC.
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
00893727002743
Дата версии записи
2020-11-20
Каталожный номер из записи
99419
Объём
100 мл
Комплект по записи
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Chang C 14ML Frozen Supplement — C106-14ML
«Chang C 14ML Frozen Supplement — C106-14ML» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM IRVINE SCIENTIFIC, INC.. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «14 мл»; для «CHANG Medium® D with Antibiotics — 99404-100mL» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 86 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Chang C 14ML Frozen Supplement
Модель / версия
C106-14ML
Организация-держатель записи
FUJIFILM IRVINE SCIENTIFIC, INC.
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
00857515006115
Дата версии записи
2021-04-29
Каталожный номер из записи
C106
Объём
14 мл
Размерные обозначения в тексте источника
14ML
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CHANG Medium® D with Antibiotics — 99404-100mL
«CHANG Medium® D with Antibiotics — 99404-100mL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FUJIFILM IRVINE SCIENTIFIC, INC.. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «Chang C 14ML Frozen Supplement — C106-14ML» — «14 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 86 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CHANG Medium® D with Antibiotics
Модель / версия
99404-100mL
Организация-держатель записи
FUJIFILM IRVINE SCIENTIFIC, INC.
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
00893727002439
Дата версии записи
2019-02-13
Каталожный номер из записи
99404
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EZ-CPZ-ND™ — EZND0100
«EZ-CPZ-ND™ — EZND0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «EZ-CPZ-ND™ — EZND0500» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EZ-CPZ-ND™
Модель / версия
EZND0100
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507EZND01000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EZ-CPZ-ND™ — EZND0500
«EZ-CPZ-ND™ — EZND0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «EZ-CPZ-ND™ — EZND0100» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EZ-CPZ-ND™
Модель / версия
EZND0500
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507EZND05000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EZ-CPZ™ — EZCZ0500
«EZ-CPZ™ — EZCZ0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «EZ-CPZ™ — EZCZ0100» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EZ-CPZ™
Модель / версия
EZCZ0500
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507EZCZ05000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EZ-CPZ™ — EZCZ0100
«EZ-CPZ™ — EZCZ0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «EZ-CPZ™ — EZCZ0500» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EZ-CPZ™
Модель / версия
EZCZ0100
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507EZCZ01000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M3:10A™ — M310A0100
«M3:10A™ — M310A0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «M3:10A™ — M310A0500» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
M3:10A™
Модель / версия
M310A0100
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507M310A01000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M3:10A™ — M310A0500
«M3:10A™ — M310A0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «M3:10A™ — M310A0100» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
M3:10A™
Модель / версия
M310A0500
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507M310A05000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M3:BaseA™ — M300A0500
«M3:BaseA™ — M300A0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «M3:BaseA™ — M300A0100» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
M3:BaseA™
Модель / версия
M300A0500
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507M300A05000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M3:BaseA™ — M300A0100
«M3:BaseA™ — M300A0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «M3:BaseA™ — M300A0500» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
M3:BaseA™
Модель / версия
M300A0100
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507M300A01000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M3:BaseF™ — M300F0500
«M3:BaseF™ — M300F0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «M3:BaseF™ — M300F0100» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
M3:BaseF™
Модель / версия
M300F0500
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507M300F05000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M3:BaseF™ — M300F0100
«M3:BaseF™ — M300F0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «M3:BaseF™ — M300F0500» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
M3:BaseF™
Модель / версия
M300F0100
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507M300F01000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M3:DC™ — M3DEC0500
«M3:DC™ — M3DEC0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «M3:DC™ — M3DEC0100» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
M3:DC™
Модель / версия
M3DEC0500
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507M3DEC05000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M3:DC™ — M3DEC0100
«M3:DC™ — M3DEC0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «M3:DC™ — M3DEC0500» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
M3:DC™
Модель / версия
M3DEC0100
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507M3DEC01000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M4:BaseF™ — M400F0500
«M4:BaseF™ — M400F0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «M4:BaseF™ — M400F0100» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
M4:BaseF™
Модель / версия
M400F0500
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507M400F05000
Дата версии записи
2025-08-19
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
M4:BaseF™ — M400F0100
«M4:BaseF™ — M400F0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «M4:BaseF™ — M400F0500» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
M4:BaseF™
Модель / версия
M400F0100
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507M400F01000
Дата версии записи
2025-08-19
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZOICX™ — ZOICX0500
«ZOICX™ — ZOICX0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «ZEFR™ — ZEFR0100» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZOICX™
Модель / версия
ZOICX0500
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507ZOICX05000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEFR™ — ZEFR0100
«ZEFR™ — ZEFR0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «ZOICX™ — ZOICX0500» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZEFR™
Модель / версия
ZEFR0100
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507ZEFR01000
Дата версии записи
2023-10-19
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZTM:A1™ — ZTMA10100
«ZTM:A1™ — ZTMA10100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «ZTM:A1™ — ZTMA10500» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZTM:A1™
Модель / версия
ZTMA10100
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507ZTMA101000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZTM:A1™ — ZTMA10500
«ZTM:A1™ — ZTMA10500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «ZTM:A1™ — ZTMA10100» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZTM:A1™
Модель / версия
ZTMA10500
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507ZTMA105000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZTM:A2™ — ZTMA20100
«ZTM:A2™ — ZTMA20100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «ZTM:A2™ — ZTMA20500» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZTM:A2™
Модель / версия
ZTMA20100
Организация-держатель записи
Incell Corporation, LLC
Код вида FDA
KIT
Первичный DI
G507ZTMA201000
Дата версии записи
2023-09-11
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZTM:A2™ — ZTMA20500
«ZTM:A2™ — ZTMA20500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Incell Corporation, LLC. С записью связан код вида FDA KIT («Media And Components, Synthetic Cell And Tissue Culture»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «ZTM:A2™ — ZTMA20100» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.