Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Cerafix® Dura Substitute — C1-3X3
«Cerafix® Dura Substitute — C1-3X3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acera Surgical Inc. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 дюйм»; для «Cerafix® Dura Substitute — C1-1X1» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cerafix® Dura Substitute
Модель / версия
C1-3X3
Организация-держатель записи
Acera Surgical Inc
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
00854258006037
Дата версии записи
2021-09-02
Длина
3 дюйм
Длина
7,5 см
Ширина
3 дюйм
Ширина
7,5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cerafix® Dura Substitute — C1-1X1
«Cerafix® Dura Substitute — C1-1X1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acera Surgical Inc. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «Cerafix® Dura Substitute — C1-3X3» — «3 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cerafix® Dura Substitute
Модель / версия
C1-1X1
Организация-держатель записи
Acera Surgical Inc
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
00854258006006
Дата версии записи
2021-09-02
Длина
1 дюйм
Длина
2,5 см
Ширина
1 дюйм
Ширина
2,5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cerafix® Dura Substitute — C1-2X2
«Cerafix® Dura Substitute — C1-2X2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acera Surgical Inc. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 дюйм»; для «Cerafix® Dura Substitute — C1-1X3» — «3 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cerafix® Dura Substitute
Модель / версия
C1-2X2
Организация-держатель записи
Acera Surgical Inc
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
00854258006020
Дата версии записи
2021-09-02
Длина
2 дюйм
Длина
5 см
Ширина
2 дюйм
Ширина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cerafix® Dura Substitute — C1-1X3
«Cerafix® Dura Substitute — C1-1X3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acera Surgical Inc. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 дюйм»; для «Cerafix® Dura Substitute — C1-2X2» — «2 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cerafix® Dura Substitute
Модель / версия
C1-1X3
Организация-держатель записи
Acera Surgical Inc
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
00854258006013
Дата версии записи
2021-09-02
Длина
3 дюйм
Длина
7,5 см
Ширина
1 дюйм
Ширина
2,5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cerafix® Dura Substitute — C1-5X7
«Cerafix® Dura Substitute — C1-5X7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acera Surgical Inc. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17,5 см»; для «Cerafix® Dura Substitute — C1-4X5» — «12,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cerafix® Dura Substitute
Модель / версия
C1-5X7
Организация-держатель записи
Acera Surgical Inc
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
00854258006051
Дата версии записи
2021-09-02
Длина
17,5 см
Длина
7 дюйм
Ширина
12,5 см
Ширина
5 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cerafix® Dura Substitute — C1-4X5
«Cerafix® Dura Substitute — C1-4X5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Acera Surgical Inc. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,5 см»; для «Cerafix® Dura Substitute — C1-5X7» — «17,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cerafix® Dura Substitute
Модель / версия
C1-4X5
Организация-держатель записи
Acera Surgical Inc
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
00854258006044
Дата версии записи
2021-09-02
Длина
12,5 см
Длина
5 дюйм
Ширина
10 см
Ширина
4 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LYOPLANT ONLAY — 1067020
«LYOPLANT ONLAY — 1067020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 5,0 см»; для «NEURO-PATCH — 1064010» — «6 × 14 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LYOPLANT ONLAY
Модель / версия
1067020
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04046963958688
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
50.000 MM, 5.0X5.0CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEURO-PATCH — 1064010
«NEURO-PATCH — 1064010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 14 см»; для «LYOPLANT ONLAY — 1067020» — «5,0 × 5,0 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEURO-PATCH
Модель / версия
1064010
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653700776
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
60.000 MM, 140.000 MM, 6X14CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LYOPLANT ONLAY — 1067030
«LYOPLANT ONLAY — 1067030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 7,5 см»; для «LYOPLANT ONLAY — 1067050» — «10,0 × 12,5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LYOPLANT ONLAY
Модель / версия
1067030
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04046963958695
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
25.000 MM, 75.000 MM, 2.5X7.5CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LYOPLANT ONLAY — 1067050
«LYOPLANT ONLAY — 1067050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10,0 × 12,5 см»; для «LYOPLANT ONLAY — 1067030» — «2,5 × 7,5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LYOPLANT ONLAY
Модель / версия
1067050
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04046963957841
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
100.000 MM, 125.000 MM, 10.0X12.5CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LYOPLANT ONLAY — 1067040
«LYOPLANT ONLAY — 1067040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 7,5 см»; для «LYOPLANT ONLAY — 1067010» — «2,5 × 2,5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LYOPLANT ONLAY
Модель / версия
1067040
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04046963958701
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
75.000 MM, 7.5X7.5CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LYOPLANT ONLAY — 1067010
«LYOPLANT ONLAY — 1067010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 2,5 см»; для «LYOPLANT ONLAY — 1067040» — «7,5 × 7,5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LYOPLANT ONLAY
Модель / версия
1067010
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04046963958664
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
25.000 MM, 2.5X2.5CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LYOPLANT — 1066021
«LYOPLANT — 1066021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 14 см»; для «LYOPLANT — 1066080» — «2 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LYOPLANT
Модель / версия
1066021
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653700943
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
60.000 MM, 140.000 MM, 6X14CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LYOPLANT — 1066080
«LYOPLANT — 1066080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 10 см»; для «LYOPLANT — 1066021» — «6 × 14 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LYOPLANT
Модель / версия
1066080
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653700998
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
100.000 MM, 20.000 MM, 2X10CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LYOPLANT — 1066048
«LYOPLANT — 1066048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 10 см»; для «LYOPLANT — 1066064» — «4 × 5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LYOPLANT
Модель / версия
1066048
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653700950
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
100.000 MM, 40.000 MM, 4X10CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LYOPLANT — 1066064
«LYOPLANT — 1066064» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 5 см»; для «LYOPLANT — 1066048» — «4 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LYOPLANT
Модель / версия
1066064
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653700967
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
40.000 MM, 50.000 MM, 4X5CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LYOPLANT — 1066102
«LYOPLANT — 1066102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 3 см»; для «LYOPLANT — 1066242» — «6 × 8 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LYOPLANT
Модель / версия
1066102
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653701025
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
30.000 MM, 15.000 MM, 1.5X3CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LYOPLANT — 1066242
«LYOPLANT — 1066242» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 8 см»; для «LYOPLANT — 1066102» — «1,5 × 3 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LYOPLANT
Модель / версия
1066242
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653701117
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
80.000 MM, 60.000 MM, 6X8CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEURO-PATCH — 1064053
«NEURO-PATCH — 1064053» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2 × 10 см»; для «NEURO-PATCH — 1064002» — «12 × 14 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEURO-PATCH
Модель / версия
1064053
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653700820
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
20.000 MM, 100.000 MM, 2X10CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEURO-PATCH — 1064002
«NEURO-PATCH — 1064002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 14 см»; для «NEURO-PATCH — 1064053» — «2 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEURO-PATCH
Модель / версия
1064002
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653700769
Дата версии записи
2022-03-14
Размерные обозначения в тексте источника
140.000 MM, 120.000 MM, 12X14CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEURO-PATCH — 1064029
«NEURO-PATCH — 1064029» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6 × 8 см»; для «NEURO-PATCH — 1064061» — «1,5 × 3 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEURO-PATCH
Модель / версия
1064029
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653700783
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
60.000 MM, 80.000 MM, 6X8CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEURO-PATCH — 1064061
«NEURO-PATCH — 1064061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 3 см»; для «NEURO-PATCH — 1064029» — «6 × 8 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEURO-PATCH
Модель / версия
1064061
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653700844
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
30.000 MM, 15.000 MM, 1.5X3CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEURO-PATCH — 1064045
«NEURO-PATCH — 1064045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 5 см»; для «NEURO-PATCH — 1064037» — «4 × 10 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEURO-PATCH
Модель / версия
1064045
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653700806
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
50.000 MM, 40.000 MM, 4X5CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEURO-PATCH — 1064037
«NEURO-PATCH — 1064037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 10 см»; для «NEURO-PATCH — 1064045» — «4 × 5 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NEURO-PATCH
Модель / версия
1064037
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
04038653700790
Дата версии записи
2026-01-20
Размерные обозначения в тексте источника
40.000 MM, 100.000 MM, 4X10CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DuraMatrix Onlay — CDSLM45
«DuraMatrix Onlay — CDSLM45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COLLAGEN MATRIX, INC.. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 дюйм»; для «DuraMatrix Onlay — CDSLM11» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DuraMatrix Onlay
Модель / версия
CDSLM45
Организация-держатель записи
COLLAGEN MATRIX, INC.
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
00813954020273
Дата версии записи
2021-11-23
Длина
4 дюйм
Ширина
5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
10.0cm, 12.5cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DuraMatrix Onlay — CDSLM11
«DuraMatrix Onlay — CDSLM11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COLLAGEN MATRIX, INC.. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «DuraMatrix Onlay — CDSLM45» — «4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DuraMatrix Onlay
Модель / версия
CDSLM11
Организация-держатель записи
COLLAGEN MATRIX, INC.
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
00813954020235
Дата версии записи
2021-11-23
Длина
1 дюйм
Ширина
1 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DuraMatrix Onlay — CDSLM13
«DuraMatrix Onlay — CDSLM13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COLLAGEN MATRIX, INC.. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «DuraMatrix Onlay — CDSLM57» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DuraMatrix Onlay
Модель / версия
CDSLM13
Организация-держатель записи
COLLAGEN MATRIX, INC.
Код вида FDA
GXQ
Первичный DI
00813954020242
Дата версии записи
2021-11-23
Длина
1 дюйм
Ширина
3 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5cm, 7.5cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DuraMatrix Onlay — CDSLM57
«DuraMatrix Onlay — CDSLM57» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COLLAGEN MATRIX, INC.. С записью связан код вида FDA GXQ («Dura Substitute»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «DuraMatrix Onlay — CDSLM13» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.