Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
PROBES — 07-820-13
«PROBES — 07-820-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «203 мм»; для «PROBES — 07-820-18» — «205 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROBES
Модель / версия
07-820-13
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329058192
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
203 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROBES — 07-820-18
«PROBES — 07-820-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «205 мм»; для «PROBES — 07-820-13» — «203 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROBES
Модель / версия
07-820-18
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329058246
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
205 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROBES — 07-820-16
«PROBES — 07-820-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «202,5 мм»; для «PROBES — 07-820-14» — «219 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROBES
Модель / версия
07-820-16
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329058222
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
202,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROBES — 07-820-14
«PROBES — 07-820-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «219 мм»; для «PROBES — 07-820-16» — «202,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROBES
Модель / версия
07-820-14
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329058208
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
219 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm, 10cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROBES — 07-820-17
«PROBES — 07-820-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «203,5 мм»; для «PROBES — 07-820-15» — «205,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROBES
Модель / версия
07-820-17
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329058239
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
203,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PROBES — 07-820-15
«PROBES — 07-820-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «205,5 мм»; для «PROBES — 07-820-17» — «203,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PROBES
Модель / версия
07-820-15
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329058215
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
205,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUCTION TUBE — 07-960-11
«SUCTION TUBE — 07-960-11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «SUCTION TUBE — 07-960-01» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUCTION TUBE
Модель / версия
07-960-11
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329062854
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
160 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUCTION TUBE — 07-960-01
«SUCTION TUBE — 07-960-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «SUCTION TUBE — 07-960-11» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUCTION TUBE
Модель / версия
07-960-01
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329062816
Дата версии записи
2022-04-22
Длина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUCTION TUBE — 07-960-12
«SUCTION TUBE — 07-960-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «SUCTION TUBE — 07-960-02» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUCTION TUBE
Модель / версия
07-960-12
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329062861
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
160 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUCTION TUBE — 07-960-02
«SUCTION TUBE — 07-960-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «SUCTION TUBE — 07-960-12» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUCTION TUBE
Модель / версия
07-960-02
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329062823
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUCTION TUBE — 07-960-13
«SUCTION TUBE — 07-960-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «SUCTION TUBE — 07-960-03» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUCTION TUBE
Модель / версия
07-960-13
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329062878
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
160 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUCTION TUBE — 07-960-03
«SUCTION TUBE — 07-960-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «SUCTION TUBE — 07-960-13» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUCTION TUBE
Модель / версия
07-960-03
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329062830
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUCTION TUBE — 07-960-04
«SUCTION TUBE — 07-960-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «SUCTION TUBE — 07-960-14» — «160 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUCTION TUBE
Модель / версия
07-960-04
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329062847
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUCTION TUBE — 07-960-14
«SUCTION TUBE — 07-960-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «160 мм»; для «SUCTION TUBE — 07-960-04» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUCTION TUBE
Модель / версия
07-960-14
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329062885
Дата версии записи
2022-04-25
Длина
160 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUGITA SILVER DISSECTOR — 07-957-02
«SUGITA SILVER DISSECTOR — 07-957-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «230 мм»; для «SUGITA SILVER DISSECTOR — 07-957-01» — «180 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUGITA SILVER DISSECTOR
Модель / версия
07-957-02
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329062625
Дата версии записи
2022-04-18
Длина
230 мм
Размерные обозначения в тексте источника
23cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUGITA SILVER DISSECTOR — 07-957-01
«SUGITA SILVER DISSECTOR — 07-957-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 мм»; для «SUGITA SILVER DISSECTOR — 07-957-02» — «230 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUGITA SILVER DISSECTOR
Модель / версия
07-957-01
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329062618
Дата версии записи
2022-04-18
Длина
180 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spatula — 07-959-02
«Spatula — 07-959-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «Spatula — 07-959-24» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spatula
Модель / версия
07-959-02
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329389845
Дата версии записи
2023-03-28
Длина
200 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spatula — 07-959-24
«Spatula — 07-959-24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «Spatula — 07-959-02» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spatula
Модель / версия
07-959-24
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329402568
Дата версии записи
2023-05-30
Длина
210 мм
Размерные обозначения в тексте источника
210 mm, 20 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spatula — 07-959-03
«Spatula — 07-959-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «Spatula — 07-959-25» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spatula
Модель / версия
07-959-03
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329389852
Дата версии записи
2023-03-28
Длина
200 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spatula — 07-959-25
«Spatula — 07-959-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «Spatula — 07-959-03» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spatula
Модель / версия
07-959-25
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329402575
Дата версии записи
2023-05-30
Длина
210 мм
Размерные обозначения в тексте источника
210 mm, 30 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spatula — 07-959-21
«Spatula — 07-959-21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «Spatula — 07-959-28» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spatula
Модель / версия
07-959-21
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329402537
Дата версии записи
2023-05-30
Длина
210 мм
Размерные обозначения в тексте источника
210 mm, 5 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spatula — 07-959-28
«Spatula — 07-959-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «Spatula — 07-959-21» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spatula
Модель / версия
07-959-28
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329402605
Дата версии записи
2023-05-30
Длина
140 мм
Размерные обозначения в тексте источника
140 mm, 20 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spatula — 07-959-27
«Spatula — 07-959-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «Spatula — 07-959-22» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spatula
Модель / версия
07-959-27
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329402599
Дата версии записи
2023-05-30
Длина
140 мм
Размерные обозначения в тексте источника
140 mm, 15 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spatula — 07-959-22
«Spatula — 07-959-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «Spatula — 07-959-27» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spatula
Модель / версия
07-959-22
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329402544
Дата версии записи
2023-05-30
Длина
210 мм
Размерные обозначения в тексте источника
210 mm, 10 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spatula — 07-959-23
«Spatula — 07-959-23» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «Spatula — 07-959-26» — «140 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spatula
Модель / версия
07-959-23
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329402551
Дата версии записи
2023-05-30
Длина
210 мм
Размерные обозначения в тексте источника
210 mm, 15 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spatula — 07-959-26
«Spatula — 07-959-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «140 мм»; для «Spatula — 07-959-23» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spatula
Модель / версия
07-959-26
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329402582
Дата версии записи
2023-05-30
Длина
140 мм
Размерные обозначения в тексте источника
140 mm, 10 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spring Scalp Hook Retractors — 07-954-00Ti
«Spring Scalp Hook Retractors — 07-954-00Ti» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «Spring Scalp Hook Retractors — 07-954-00MM» — «197 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spring Scalp Hook Retractors
Модель / версия
07-954-00Ti
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HAO
Первичный DI
04946329265859
Дата версии записи
2022-04-19
Длина
200 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spring Scalp Hook Retractors — 07-954-00MM
«Spring Scalp Hook Retractors — 07-954-00MM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAO («Instrument, Surgical, Non-Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «197 мм»; для «Spring Scalp Hook Retractors — 07-954-00Ti» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.