Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
PULSE — 1801640
«PULSE — 1801640» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nuvasive, Inc.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «Ethernet»; для «Z-touch Laser Registration Pointer — 18370-10A» — «беспроводной интерфейс». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PULSE
Модель / версия
1801640
Организация-держатель записи
Nuvasive, Inc.
Код вида FDA
HAW,JAA,LLZ,PDQ,OWB,IKN,ETN,OLO,GWF
Первичный DI
00887517986528
Дата версии записи
2025-06-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
ethernet
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Z-touch Laser Registration Pointer — 18370-10A
«Z-touch Laser Registration Pointer — 18370-10A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Brainlab SE. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «беспроводной интерфейс»; для «PULSE — 1801640» — «Ethernet». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Z-touch Laser Registration Pointer
Модель / версия
18370-10A
Организация-держатель записи
Brainlab SE
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
04056481145514
Дата версии записи
2026-09-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
wireless
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straight probe — 950-NC-SP
«Straight probe — 950-NC-SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ClaroNav Kolahi Inc. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Geniant Cranial — MN30-KH00003» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straight probe
Модель / версия
950-NC-SP
Организация-держатель записи
ClaroNav Kolahi Inc
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07540209955440
Дата версии записи
2025-06-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geniant Cranial — MN30-KH00003
«Geniant Cranial — MN30-KH00003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Straight probe — 950-NC-SP» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geniant Cranial
Модель / версия
MN30-KH00003
Организация-держатель записи
KOH YOUNG TECHNOLOGY INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
08800050901805
Дата версии записи
2025-02-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClearPoint — NGS-AK-01-11-5
«ClearPoint — NGS-AK-01-11-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Clearpoint Neuro, Inc.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «ClearPoint — NGS-AK-01-11-7» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ClearPoint
Модель / версия
NGS-AK-01-11-5
Организация-держатель записи
Clearpoint Neuro, Inc.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00850359007812
Дата версии записи
2024-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClearPoint — NGS-AK-01-11-7
«ClearPoint — NGS-AK-01-11-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Clearpoint Neuro, Inc.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «ClearPoint — NGS-AK-01-11-5» — «5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SMARTFrame Expanded Accessory Kit, 5 Fr — NGS-EAK-01-11-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Clearpoint Neuro, Inc.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «SMARTFrame Expanded Accessory Kit, 7 Fr — NGS-EAK-01-11-7» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«SMARTFrame Expanded Accessory Kit, 7 Fr — NGS-EAK-01-11-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Clearpoint Neuro, Inc.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «SMARTFrame Expanded Accessory Kit, 5 Fr — NGS-EAK-01-11-5» — «5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SMARTFrame Expanded Accessory Kit, 7 Fr
Модель / версия
NGS-EAK-01-11-7
Организация-держатель записи
Clearpoint Neuro, Inc.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00850047354075
Дата версии записи
2024-05-24
Размерные обозначения в тексте источника
7 French, 7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SmartFrame — NGS-SF-02-11-7
«SmartFrame — NGS-SF-02-11-7» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Clearpoint Neuro, Inc.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «7 Fr»; для «SmartFrame — NGS-SF-02-11-5» — «5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SmartFrame
Модель / версия
NGS-SF-02-11-7
Организация-держатель записи
Clearpoint Neuro, Inc.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00850359007843
Дата версии записи
2025-02-04
Размерные обозначения в тексте источника
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SmartFrame — NGS-SF-02-11-5
«SmartFrame — NGS-SF-02-11-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Clearpoint Neuro, Inc.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «SmartFrame — NGS-SF-02-11-7» — «7 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SmartFrame
Модель / версия
NGS-SF-02-11-5
Организация-держатель записи
Clearpoint Neuro, Inc.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00850359007836
Дата версии записи
2025-02-04
Размерные обозначения в тексте источника
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Compass International — SP-20
«Compass International — SP-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Compass International. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Compass International — PWR-TRAY» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Compass International
Модель / версия
SP-20
Организация-держатель записи
Compass International
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
B169SP200
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Compass International — PWR-TRAY
«Compass International — PWR-TRAY» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Compass International. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Compass International — SP-20» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Compass International
Модель / версия
PWR-TRAY
Организация-держатель записи
Compass International
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
B169PWRTRAY0
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VERTEX MAX™ — 9733517
«VERTEX MAX™ — 9733517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC NAVIGATION, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018432» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VERTEX MAX™
Модель / версия
9733517
Организация-держатель записи
MEDTRONIC NAVIGATION, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00613994371997
Дата версии записи
2018-03-29
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018432
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018432» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «VERTEX MAX™ — 9733517» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
1018432
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048307550
Дата версии записи
2025-12-15
Наружный диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 60379-01
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 60379-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 907801» — «190 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
60379-01
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048307642
Дата версии записи
2025-12-15
Длина
70 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 907801
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 907801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 60379-01» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
907801
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048300315
Дата версии записи
2025-12-15
Длина
190 мм
Наружный диаметр
1,6 мм
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1524113
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1524113» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,2 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018435» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
1524113
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048307635
Дата версии записи
2025-12-15
Наружный диаметр
3,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.2 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018435
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018435» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1524113» — «3,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
1018435
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048307567
Дата версии записи
2025-12-15
Наружный диаметр
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018425
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018425» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1024398» — «2,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
1018425
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048307598
Дата версии записи
2025-12-15
Наружный диаметр
2,1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1024398
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1024398» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,6 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018425» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
1024398
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048307765
Дата версии записи
2025-12-15
Наружный диаметр
2,6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018428
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018428» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 50389-01» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
1018428
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048307604
Дата версии записи
2025-12-15
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 50389-01
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 50389-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018428» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
50389-01
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048308656
Дата версии записи
2025-12-15
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 MM
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1524112
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1524112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1024401» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
1524112
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048307628
Дата версии записи
2025-12-15
Наружный диаметр
2,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.1 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1024401
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1024401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1524112» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
1024401
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048307758
Дата версии записи
2025-12-15
Наружный диаметр
3,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018449
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018449» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 60379-02» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
1018449
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048307710
Дата версии записи
2025-12-15
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 60379-02
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 60379-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018449» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
60379-02
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048307659
Дата версии записи
2025-12-15
Длина
95 мм
Наружный диаметр
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 50376-01
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 50376-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм, 3,2 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018452» — «0,9 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments
Модель / версия
50376-01
Организация-держатель записи
Elekta Instrument AB
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
07340048308601
Дата версии записи
2025-12-15
Наружный диаметр
2,1 мм
Наружный диаметр
3,2 мм
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018452
«Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 1018452» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elekta Instrument AB. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,9 мм»; для «Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments — 50376-01» — «2,1 мм, 3,2 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Leksell Stereotactic System Neurosurgical Instruments