ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Неврологическое оборудование / WayPoint™ Pilot Drill — 66-WP-PD-00347

Модели — Neurological Stereotaxic Instrument · WayPoint™ Pilot Drill — 66-WP-PD-00347 · 5

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

WayPoint™ Pilot Drill — 66-WP-PD-00347

«WayPoint™ Pilot Drill — 66-WP-PD-00347» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WayPoint™ Pilot Drill
Модель / версия
66-WP-PD-00347
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263003473
Дата версии записи
2025-10-23
Каталожный номер из записи
66-WP-PD
Наружный диаметр
1,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.1mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GPS — 521-11-04

«GPS — 521-11-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GPS
Модель / версия
521-11-04
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HAW,OLO
Первичный DI
10885862092830
Дата версии записи
2022-08-26
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GPS — 521-10-00

«GPS — 521-10-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GPS
Модель / версия
521-10-00
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HAW,OLO
Первичный DI
10885862092779
Дата версии записи
2022-09-06
Размерные обозначения в тексте источника
0°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

GPS — 521-10-30

«GPS — 521-10-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exactech, Inc.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
GPS
Модель / версия
521-10-30
Организация-держатель записи
Exactech, Inc.
Код вида FDA
HAW,OLO
Первичный DI
10885862092786
Дата версии записи
2022-09-02
Угол
30 °
Размерные обозначения в тексте источника
30°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting Array Electrode Insertion Tube with Stylet — 66-IT-AR42P-00614

«microTargeting Array Electrode Insertion Tube with Stylet — 66-IT-AR42P-00614» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting Array Electrode Insertion Tube with Stylet
Модель / версия
66-IT-AR42P-00614
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263006146
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-IT-AR42P
Внутренний диаметр
0,6 мм
Длина
201,6 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Array Electrode Insertion Tube with Stylet — 66-IT-7100-00609

«Array Electrode Insertion Tube with Stylet — 66-IT-7100-00609» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Array Electrode Insertion Tube with Stylet
Модель / версия
66-IT-7100-00609
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263006092
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-IT-7100
Внутренний диаметр
0,58 мм
Длина
217 мм
Наружный диаметр
0,89 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Integra® — RTNBND160

«Integra® — RTNBND160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
RTNBND160
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
10381780251804
Дата версии записи
2025-01-23
Длина
160 мм
Размерные обозначения в тексте источника
160mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

WayPoint™ Entry Offset Mounting Hub — 66-MP-EH-00726

«WayPoint™ Entry Offset Mounting Hub — 66-MP-EH-00726» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WayPoint™ Entry Offset Mounting Hub
Модель / версия
66-MP-EH-00726
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263007266
Дата версии записи
2024-03-12
Каталожный номер из записи
66-MP-EH
Длина
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MicroTargeting™ RPD Adapter — C0255-00731

«MicroTargeting™ RPD Adapter — C0255-00731» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MicroTargeting™ RPD Adapter
Модель / версия
C0255-00731
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263007310
Дата версии записи
2020-03-09
Каталожный номер из записи
C0255
Внутренний диаметр
2,32 мм
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7,95 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.2 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MicroTargeting™ RPD Adapter — C0254-00730

«MicroTargeting™ RPD Adapter — C0254-00730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MicroTargeting™ RPD Adapter
Модель / версия
C0254-00730
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263007303
Дата версии записи
2020-03-09
Каталожный номер из записи
C0254
Внутренний диаметр
3,41 мм
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7,95 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

WayPoint™ Anchors — 66-WP-AN-00313

«WayPoint™ Anchors — 66-WP-AN-00313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WayPoint™ Anchors
Модель / версия
66-WP-AN-00313
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263003138
Дата версии записи
2025-10-23
Каталожный номер из записи
66-WP-AN
Длина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

WayPoint™ Anchors — 66-WP-AN1-00623

«WayPoint™ Anchors — 66-WP-AN1-00623» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WayPoint™ Anchors
Модель / версия
66-WP-AN1-00623
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
10873263006235
Дата версии записи
2025-10-23
Каталожный номер из записи
66-WP-AN1
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting™ STar™ Drive Depth Stop — 66-AC-DL-00695

«microTargeting™ STar™ Drive Depth Stop — 66-AC-DL-00695» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting™ STar™ Drive Depth Stop
Модель / версия
66-AC-DL-00695
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263006955
Дата версии записи
2026-03-04
Каталожный номер из записи
66-AC-DL
Внутренний диаметр
1,85 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

WayPoint™ Depth Stop — 66-DS-MO-00565

«WayPoint™ Depth Stop — 66-DS-MO-00565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WayPoint™ Depth Stop
Модель / версия
66-DS-MO-00565
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
10873263005658
Дата версии записи
2021-06-08
Каталожный номер из записи
66-DS-MO
Внутренний диаметр
1,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.8mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting™ Electrode Insertion Tube Set — 66-IT-01P-00463

«microTargeting™ Electrode Insertion Tube Set — 66-IT-01P-00463» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting™ Electrode Insertion Tube Set
Модель / версия
66-IT-01P-00463
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263004630
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-IT-01P
Длина
40 мм
Размерные обозначения в тексте источника
40mm, 179mm, 1.83mm, 1.6mm, 1.47mm, .99mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

WayPoint™ Multi-Oblique Platform — 66-DH-40-00543

«WayPoint™ Multi-Oblique Platform — 66-DH-40-00543» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WayPoint™ Multi-Oblique Platform
Модель / версия
66-DH-40-00543
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263005439
Дата версии записи
2021-06-08
Каталожный номер из записи
66-DH-40
Длина
140 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting™ Insertion Tube with Stylet — 66-IT(AR27)-00479

«microTargeting™ Insertion Tube with Stylet — 66-IT(AR27)-00479» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting™ Insertion Tube with Stylet
Модель / версия
66-IT(AR27)-00479
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263004791
Дата версии записи
2026-08-14
Каталожный номер из записи
66-IT(AR27)
Внутренний диаметр
1,6 мм
Длина
252,85 мм
Наружный диаметр
1,83 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

WayPoint™ Multi-Oblique Tool Guide — 66-MO-05-00550

«WayPoint™ Multi-Oblique Tool Guide — 66-MO-05-00550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WayPoint™ Multi-Oblique Tool Guide
Модель / версия
66-MO-05-00550
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263005507
Дата версии записи
2021-06-08
Каталожный номер из записи
66-MO-05
Внутренний диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting™ NexFrame® Insertion Tube Kit — 66-IT-4015S-00368

«microTargeting™ NexFrame® Insertion Tube Kit — 66-IT-4015S-00368» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting™ NexFrame® Insertion Tube Kit
Модель / версия
66-IT-4015S-00368
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263003688
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-IT-4015S
Длина
15 мм
Размерные обозначения в тексте источника
196.6mm, 1.83mm, 1.6mm, 0.58mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

WayPoint™ Pilot Drill — 66-WP-P2-00622

«WayPoint™ Pilot Drill — 66-WP-P2-00622» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
WayPoint™ Pilot Drill
Модель / версия
66-WP-P2-00622
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
10873263006228
Дата версии записи
2025-10-23
Каталожный номер из записи
66-WP-P2
Длина
77,4 мм
Наружный диаметр
1,1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.1mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting Insertion Tube — 66-IT-AR4P-00349

«microTargeting Insertion Tube — 66-IT-AR4P-00349» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting Insertion Tube
Модель / версия
66-IT-AR4P-00349
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263003497
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-IT-AR4P
Внутренний диаметр
1,6 мм
Длина
188 мм
Наружный диаметр
1,83 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting™ Platform Tool Guide — 66-WP-TG18MM-00362

«microTargeting™ Platform Tool Guide — 66-WP-TG18MM-00362» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting™ Platform Tool Guide
Модель / версия
66-WP-TG18MM-00362
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263003626
Дата версии записи
2020-08-04
Каталожный номер из записи
66-WP-TG18MM
Внутренний диаметр
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting™ Multi-Oblique Tool Guide — 66-MO-01-00546

«microTargeting™ Multi-Oblique Tool Guide — 66-MO-01-00546» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting™ Multi-Oblique Tool Guide
Модель / версия
66-MO-01-00546
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263005460
Дата версии записи
2021-06-08
Каталожный номер из записи
66-MO-01
Внутренний диаметр
3,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.2mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting™ Array Electrode Insertion Tube — 66-IT-NX1P-00288

«microTargeting™ Array Electrode Insertion Tube — 66-IT-NX1P-00288» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting™ Array Electrode Insertion Tube
Модель / версия
66-IT-NX1P-00288
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263002889
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-IT-NX1P
Внутренний диаметр
0,6 мм
Длина
201,6 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting™ LeadLoc Depth Stop — 66-AC-DC-00566

«microTargeting™ LeadLoc Depth Stop — 66-AC-DC-00566» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting™ LeadLoc Depth Stop
Модель / версия
66-AC-DC-00566
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263005668
Дата версии записи
2025-11-10
Каталожный номер из записи
66-AC-DC
Внутренний диаметр
1,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting™ Depth Stop — 66-AC-DS(1.8)-00634

«microTargeting™ Depth Stop — 66-AC-DS(1.8)-00634» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting™ Depth Stop
Модель / версия
66-AC-DS(1.8)-00634
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263006344
Дата версии записи
2026-03-04
Каталожный номер из записи
66-AC-DS(1.8)
Внутренний диаметр
1,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.8mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting™ Drill Guide — 66-MO-30-00959

«microTargeting™ Drill Guide — 66-MO-30-00959» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting™ Drill Guide
Модель / версия
66-MO-30-00959
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263009598
Дата версии записи
2026-02-18
Каталожный номер из записи
66-MO-30
Внутренний диаметр
3,2 мм
Наружный диаметр
7,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.2mm, 8mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

microTargeting™ Protective Tube — 66-PT(FP3)-00667

«microTargeting™ Protective Tube — 66-PT(FP3)-00667» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FHC, INC.. С записью связан код вида FDA HAW («Neurological Stereotaxic Instrument»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
microTargeting™ Protective Tube
Модель / версия
66-PT(FP3)-00667
Организация-держатель записи
FHC, INC.
Код вида FDA
HAW
Первичный DI
00873263006672
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
66-PT(FP3)
Внутренний диаметр
0,96 мм
Длина
209 мм
Наружный диаметр
1,24 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.