Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
AESCULAP — FE913K
«AESCULAP — FE913K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AESCULAP — FE903K» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FE913K
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04038653355747
Дата версии записи
2025-10-27
Размерные обозначения в тексте источника
3.000 MM, 3MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FE903K
«AESCULAP — FE903K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «AESCULAP — FE913K» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FE903K
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04038653355709
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
3.000 MM, 3MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FE912K
«AESCULAP — FE912K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AESCULAP — FE904K» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FE912K
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04038653355730
Дата версии записи
2025-10-27
Размерные обозначения в тексте источника
2.000 MM, 2MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FE904K
«AESCULAP — FE904K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «AESCULAP — FE912K» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FE904K
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04038653355723
Дата версии записи
2025-10-27
Размерные обозначения в тексте источника
4.000 MM, 4MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FE905K
«AESCULAP — FE905K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «AESCULAP — FE914K» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FE905K
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04038653363940
Дата версии записи
2025-10-27
Размерные обозначения в тексте источника
5.000 MM, 5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FE914K
«AESCULAP — FE914K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AESCULAP — FE905K» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FE914K
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04038653355754
Дата версии записи
2025-10-27
Размерные обозначения в тексте источника
4.000 MM, 4MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LAZIC — S.65.825 T
«LAZIC — S.65.825 T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peter Lazic GmbH. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AESCULAP — FT852T» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LAZIC
Модель / версия
S.65.825 T
Организация-держатель записи
Peter Lazic GmbH
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04250603708247
Дата версии записи
2021-02-05
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FT852T
«AESCULAP — FT852T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «LAZIC — S.65.825 T» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FT852T
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04038653405930
Дата версии записи
2025-10-20
Размерные обозначения в тексте источника
5MM, 45DEG
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FT853T
«AESCULAP — FT853T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «LAZIC — S.65.648 T» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FT853T
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04038653405947
Дата версии записи
2025-10-20
Размерные обозначения в тексте источника
9MM, 45DEG
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LAZIC — S.65.648 T
«LAZIC — S.65.648 T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peter Lazic GmbH. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AESCULAP — FT853T» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LAZIC
Модель / версия
S.65.648 T
Организация-держатель записи
Peter Lazic GmbH
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04250603709459
Дата версии записи
2021-02-05
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FT854T
«AESCULAP — FT854T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «LAZIC — S.65.658 T» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FT854T
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04038653405954
Дата версии записи
2025-10-20
Размерные обозначения в тексте источника
5MM, 90DEG
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LAZIC — S.65.658 T
«LAZIC — S.65.658 T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peter Lazic GmbH. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AESCULAP — FT854T» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LAZIC
Модель / версия
S.65.658 T
Организация-держатель записи
Peter Lazic GmbH
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04250603709497
Дата версии записи
2021-02-05
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FT855T
«AESCULAP — FT855T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «LAZIC — S.35.899» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FT855T
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04038653405961
Дата версии записи
2025-10-20
Размерные обозначения в тексте источника
9MM, 90DEG
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LAZIC — S.35.899
«LAZIC — S.35.899» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peter Lazic GmbH. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AESCULAP — FT855T» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LAZIC
Модель / версия
S.35.899
Организация-держатель записи
Peter Lazic GmbH
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04250603731528
Дата версии записи
2021-02-05
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FT856T
«AESCULAP — FT856T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «LAZIC — S.65.668 T» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FT856T
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04038653405978
Дата версии записи
2025-10-20
Размерные обозначения в тексте источника
13MM, 90DEG
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LAZIC — S.65.668 T
«LAZIC — S.65.668 T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peter Lazic GmbH. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AESCULAP — FT856T» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LAZIC
Модель / версия
S.65.668 T
Организация-держатель записи
Peter Lazic GmbH
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04250603733904
Дата версии записи
2021-02-05
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FT904T
«AESCULAP — FT904T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «LAZIC — S.65.851 T» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FT904T
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04046963178734
Дата версии записи
2025-10-20
Размерные обозначения в тексте источника
3.000 MM, 3.0MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy, fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LAZIC — S.65.851 T
«LAZIC — S.65.851 T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peter Lazic GmbH. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «AESCULAP — FT904T» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LAZIC
Модель / версия
S.65.851 T
Организация-держатель записи
Peter Lazic GmbH
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04250603743880
Дата версии записи
2021-02-05
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 5,6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FT804T
«AESCULAP — FT804T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «AESCULAP — FT802T» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FT804T
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04046964011849
Дата версии записи
2025-10-20
Размерные обозначения в тексте источника
3.000 MM, 3MM, 90°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — FT802T
«AESCULAP — FT802T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «AESCULAP — FT804T» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
FT802T
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04046964011856
Дата версии записи
2025-11-07
Размерные обозначения в тексте источника
3.000 MM, 3MM, 45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUGITA AVM MICROCLIP — 07-932-05
«SUGITA AVM MICROCLIP — 07-932-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SUGITA AVM MICROCLIP — 07-932-02» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUGITA AVM MICROCLIP
Модель / версия
07-932-05
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04946329059588
Дата версии записи
2021-02-05
Длина
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUGITA AVM MICROCLIP — 07-932-02
«SUGITA AVM MICROCLIP — 07-932-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «SUGITA AVM MICROCLIP — 07-932-05» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUGITA AVM MICROCLIP
Модель / версия
07-932-02
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04946329059557
Дата версии записи
2021-02-05
Длина
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUGITA AVM MICROCLIP — 07-932-04
«SUGITA AVM MICROCLIP — 07-932-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «SUGITA AVM MICROCLIP — 07-932-03» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUGITA AVM MICROCLIP
Модель / версия
07-932-04
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04946329059571
Дата версии записи
2025-04-15
Длина
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUGITA AVM MICROCLIP — 07-932-03
«SUGITA AVM MICROCLIP — 07-932-03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «SUGITA AVM MICROCLIP — 07-932-04» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUGITA AVM MICROCLIP
Модель / версия
07-932-03
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04946329059564
Дата версии записи
2021-02-05
Длина
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II — 17-001-01
«SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II — 17-001-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II — 17-001-63» — «8,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II
Модель / версия
17-001-01
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04946329137385
Дата версии записи
2021-02-05
Длина
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II — 17-001-63
«SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II — 17-001-63» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,6 мм»; для «SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II — 17-001-01» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II
Модель / версия
17-001-63
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04946329137958
Дата версии записи
2021-02-05
Длина
8,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II — 17-001-02
«SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II — 17-001-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II — 17-002-04» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II
Модель / версия
17-001-02
Организация-держатель записи
MIZUHO CORPORATION
Код вида FDA
HCH
Первичный DI
04946329137392
Дата версии записи
2021-02-05
Длина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II — 17-002-04
«SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II — 17-002-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MIZUHO CORPORATION. С записью связан код вида FDA HCH («Clip, Aneurysm»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SUGITA TITANIUM ANEURYSM CLIP II — 17-001-02» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.