Термины — Вид медицинского изделия · Accessory, Barium Sulfate, Methyl Methacrylate For Cranioplasty · 1
Accessory, Barium Sulfate, Methyl Methacrylate For Cranioplasty
«Accessory, Barium Sulfate, Methyl Methacrylate For Cranioplasty» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MYU. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Accessory, Barium Sulfate, Methyl Methacrylate For Cranioplasty
Код вида FDA
MYU
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Adhesive, Tissue For Aneurysmorrhaphy
«Adhesive, Tissue For Aneurysmorrhaphy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KGF. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Adhesive, Tissue For Aneurysmorrhaphy
Код вида FDA
KGF
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Amplifier, Physiological Signal
«Amplifier, Physiological Signal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GWL. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Amplifier, Physiological Signal
Код вида FDA
GWL
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.1835
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Anvil, Skull Plate
«Anvil, Skull Plate» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GXM. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Anvil, Skull Plate
Код вида FDA
GXM
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.4030
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Apparatus, Traction, Non-Powered
«Apparatus, Traction, Non-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HST. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Apparatus, Traction, Non-Powered
Код вида FDA
HST
Профиль FDA
Orthopedic
Раздел 21 CFR
888.5850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Applier, Aneurysm Clip
«Applier, Aneurysm Clip» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HCI. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Applier, Aneurysm Clip
Код вида FDA
HCI
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.4175
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Arthrometer
«Arthrometer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LYH. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Arthrometer
Код вида FDA
LYH
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.1615
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Balloon, Detachable, For Neurovascular Occlusion
«Balloon, Detachable, For Neurovascular Occlusion» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MZQ. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Balloon, Detachable, For Neurovascular Occlusion
Код вида FDA
MZQ
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5950
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Block, Bite
«Block, Bite» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JXL. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Block, Bite
Код вида FDA
JXL
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5070
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Block, Test, Ultrasonic Scanner Calibration
«Block, Test, Ultrasonic Scanner Calibration» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GXX. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Block, Test, Ultrasonic Scanner Calibration
Код вида FDA
GXX
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.1925
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Chair, Neurosurgical
«Chair, Neurosurgical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HBN. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Chair, Neurosurgical
Код вида FDA
HBN
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.4125
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Clip, Aneurysm
«Clip, Aneurysm» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HCH. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Clip, Aneurysm
Код вида FDA
HCH
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5200
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Clip, Implanted Malleable
«Clip, Implanted Malleable» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HBP. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Clip, Implanted Malleable
Код вида FDA
HBP
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5225
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Clip, Scalp
«Clip, Scalp» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HBO. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Clip, Scalp
Код вида FDA
HBO
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.4150
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Conditioner, Signal, Physiological
«Conditioner, Signal, Physiological» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GWK. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Conditioner, Signal, Physiological
Код вида FDA
GWK
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.1845
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cover, Burr Hole
«Cover, Burr Hole» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GXR. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cover, Burr Hole
Код вида FDA
GXR
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5250
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cranial Electrotherapy Stimulator To Treat Depression
«Cranial Electrotherapy Stimulator To Treat Depression» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JXK. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cranial Electrotherapy Stimulator To Treat Depression
Код вида FDA
JXK
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cuff, Nerve
«Cuff, Nerve» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JXI. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cuff, Nerve
Код вида FDA
JXI
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5275
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Acupressure
«Device, Acupressure» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MVV. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Acupressure
Код вида FDA
MVV
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Aversive Conditioning
«Device, Aversive Conditioning» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HCB. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Aversive Conditioning
Код вида FDA
HCB
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5235
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Biofeedback
«Device, Biofeedback» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HCC. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Biofeedback
Код вида FDA
HCC
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Electroconvulsive Therapy
«Device, Electroconvulsive Therapy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GXC. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Electroconvulsive Therapy
Код вида FDA
GXC
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5940
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Galvanic Skin Response Measurement
«Device, Galvanic Skin Response Measurement» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GZO. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Galvanic Skin Response Measurement
Код вида FDA
GZO
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.1540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Monitoring, Intracranial Pressure
«Device, Monitoring, Intracranial Pressure» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GWM. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Monitoring, Intracranial Pressure
Код вида FDA
GWM
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.1620
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Nerve Conduction Velocity Measurement
«Device, Nerve Conduction Velocity Measurement» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JXE. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Nerve Conduction Velocity Measurement
Код вида FDA
JXE
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.1550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Skin Potential Measurement
«Device, Skin Potential Measurement» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HCJ. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Skin Potential Measurement
Код вида FDA
HCJ
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.1560
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Sleep Assessment
«Device, Sleep Assessment» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LEL. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Sleep Assessment
Код вида FDA
LEL
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Surgical, Cryogenic
«Device, Surgical, Cryogenic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GXH. Запись относится к разделу «Неврологическое оборудование». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Surgical, Cryogenic
Код вида FDA
GXH
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.4250
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026