ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Неврологическое оборудование / Concentric Kit — 740-US/SET

Модели — Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph · Concentric Kit — 740-US/SET · 1

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Concentric Kit — 740-US/SET

«Concentric Kit — 740-US/SET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Concentric Kit
Модель / версия
740-US/SET
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480105854
Дата версии записи
2026-01-30
Длина
25 мм
Длина
30 мм
Длина
38 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Twisted Pair Needle Electrode — 003-400124-3

«Twisted Pair Needle Electrode — 003-400124-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SGM d.o.o.. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Twisted Pair Needle Electrode
Модель / версия
003-400124-3
Организация-держатель записи
SGM d.o.o.
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
00852373007083
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
12 мм
Длина
2 м
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes — 74075-65/25

«Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes — 74075-65/25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74075-65/25
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480023707
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
0,65 мм
Длина
75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes — 74025-30/25

«Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes — 74025-30/25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74025-30/25
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480023653
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
0,3 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes — 74038-45/25

«Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes — 74038-45/25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74038-45/25
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480023684
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
0,45 мм
Длина
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes — 74025-45/25

«Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes — 74025-45/25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74025-45/25
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480023660
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
0,45 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes — 74050-45/25

«Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes — 74050-45/25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74050-45/25
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480023691
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
0,45 мм
Длина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes — 74030-35/25

«Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes — 74030-35/25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline ConcentricNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74030-35/25
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480023677
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
0,35 мм
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes — 74425-30/10

«Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes — 74425-30/10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74425-30/10
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480023813
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
0,3 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes — 74435-40/10

«Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes — 74435-40/10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74435-40/10
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480024155
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
0,4 мм
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes — 74475-55/10

«Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes — 74475-55/10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74475-55/10
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480023851
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
0,55 мм
Длина
75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes — 74430-36/10

«Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes — 74430-36/10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74430-36/10
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480023820
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
0,36 мм
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes — 74438-45/10

«Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes — 74438-45/10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74438-45/10
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480023837
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
0,45 мм
Длина
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes — 74450-50/10

«Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes — 74450-50/10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline InojectNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74450-50/10
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480023844
Дата версии записи
2026-01-30
Внутренний диаметр
0,5 мм
Длина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74512-250/24

«Neuroline SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74512-250/24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline SubdermalNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74512-250/24
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480024186
Дата версии записи
2026-01-30
Длина
12 мм
Длина
250 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74512-150/24

«Neuroline SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74512-150/24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline SubdermalNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74512-150/24
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480024179
Дата версии записи
2026-01-30
Длина
12 мм
Длина
150 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74512-50/24

«Neuroline SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74512-50/24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline SubdermalNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74512-50/24
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480029457
Дата версии записи
2026-01-30
Длина
12 мм
Длина
50 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74512-100/24

«Neuroline SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74512-100/24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline SubdermalNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74512-100/24
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480135288
Дата версии записи
2026-01-30
Длина
100 см
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline Twisted Pair SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74612-250/1/20

«Neuroline Twisted Pair SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74612-250/1/20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline Twisted Pair SubdermalNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74612-250/1/20
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480038817
Дата версии записи
2026-01-30
Длина
12 мм
Длина
250 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline Twisted Pair SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74612-100/1/20

«Neuroline Twisted Pair SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74612-100/1/20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline Twisted Pair SubdermalNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74612-100/1/20
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480038725
Дата версии записи
2026-01-30
Длина
100 см
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline Twisted Pair SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74612-150/1/20

«Neuroline Twisted Pair SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74612-150/1/20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline Twisted Pair SubdermalNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74612-150/1/20
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480038756
Дата версии записи
2026-01-30
Длина
12 мм
Длина
150 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Neuroline Twisted Pair SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74612-200/1/20

«Neuroline Twisted Pair SubdermalNeurology Needle Electrodes — 74612-200/1/20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ambu A/S. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Neuroline Twisted Pair SubdermalNeurology Needle Electrodes
Модель / версия
74612-200/1/20
Организация-держатель записи
Ambu A/S
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
05707480038787
Дата версии записи
2026-01-30
Длина
12 мм
Длина
200 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BIONEN — 0028015

«BIONEN — 0028015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIONEN SAS DI BARBARA NENCIONI & C.. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BIONEN
Модель / версия
0028015
Организация-держатель записи
BIONEN SAS DI BARBARA NENCIONI & C.
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
08033315122350
Дата версии записи
2018-10-05
Длина
40 мм
Калибр иглы
26 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ambu — 74715-60/24

«Ambu — 74715-60/24» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Technomed Engineering B.V.. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ambu
Модель / версия
74715-60/24
Организация-держатель записи
Technomed Engineering B.V.
Код вида FDA
IKT,GXZ
Первичный DI
08720791370817
Дата версии записи
2025-02-17
Длина
1,2 м
Калибр иглы
23 G
Наружный диаметр
0,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BIONEN — 0028523

«BIONEN — 0028523» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIONEN SAS DI BARBARA NENCIONI & C.. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BIONEN
Модель / версия
0028523
Организация-держатель записи
BIONEN SAS DI BARBARA NENCIONI & C.
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
08033315122589
Дата версии записи
2018-10-05
Длина
37 мм
Калибр иглы
27 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BIONEN — 0028012

«BIONEN — 0028012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIONEN SAS DI BARBARA NENCIONI & C.. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BIONEN
Модель / версия
0028012
Организация-держатель записи
BIONEN SAS DI BARBARA NENCIONI & C.
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
08033315122299
Дата версии записи
2018-10-05
Длина
25 мм
Калибр иглы
26 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BIONEN — 0028018

«BIONEN — 0028018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIONEN SAS DI BARBARA NENCIONI & C.. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BIONEN
Модель / версия
0028018
Организация-держатель записи
BIONEN SAS DI BARBARA NENCIONI & C.
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
08033315122411
Дата версии записи
2018-10-05
Длина
50 мм
Калибр иглы
26 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BIONEN — 0028013

«BIONEN — 0028013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIONEN SAS DI BARBARA NENCIONI & C.. С записью связан код вида FDA IKT («Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BIONEN
Модель / версия
0028013
Организация-держатель записи
BIONEN SAS DI BARBARA NENCIONI & C.
Код вида FDA
IKT
Первичный DI
08033315122312
Дата версии записи
2018-10-05
Длина
30 мм
Калибр иглы
26 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.