Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Surpass Elite — FDSE50022
«Surpass Elite — FDSE50022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Surpass Elite — FDSE45016» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50022
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583120
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE45016
«Surpass Elite — FDSE45016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Surpass Elite — FDSE50022» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45016
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582987
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE45021
«Surpass Elite — FDSE45021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Surpass Elite — FDSE50025» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45021
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583014
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE50025
«Surpass Elite — FDSE50025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Surpass Elite — FDSE45021» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50025
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583137
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE50030
«Surpass Elite — FDSE50030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Surpass Elite — FDSE45040» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50030
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583144
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE45040
«Surpass Elite — FDSE45040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Surpass Elite — FDSE50030» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45040
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583021
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE52512
«Surpass Elite — FDSE52512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE37520» — «3,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52512
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583168
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE37520
«Surpass Elite — FDSE37520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,75 мм»; для «Surpass Elite — FDSE52512» — «5,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE37520
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648546
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,75 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE37517
«Surpass Elite — FDSE37517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,75 мм»; для «Surpass Elite — FDSE52513» — «5,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE37517
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648539
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,75 мм
Длина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE52513
«Surpass Elite — FDSE52513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE37517» — «3,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52513
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583175
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE37515
«Surpass Elite — FDSE37515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,75 мм»; для «Surpass Elite — FDSE52514» — «5,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE37515
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648522
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,75 мм
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE52514
«Surpass Elite — FDSE52514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE37515» — «3,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52514
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583182
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE52516
«Surpass Elite — FDSE52516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE37512» — «3,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52516
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583199
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE37512
«Surpass Elite — FDSE37512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,75 мм»; для «Surpass Elite — FDSE52516» — «5,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE37512
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648515
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,75 мм
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE52535
«Surpass Elite — FDSE52535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE40035» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52535
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327587869
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE40035
«Surpass Elite — FDSE40035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Surpass Elite — FDSE52535» — «5,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40035
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327587791
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE37525
«Surpass Elite — FDSE37525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,75 мм»; для «Surpass Elite — FDSE42512» — «4,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE37525
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648553
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,75 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE42512
«Surpass Elite — FDSE42512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE37525» — «3,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE42512
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648560
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,25 мм
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Evolve — FDS40018
«Surpass Evolve — FDS40018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Surpass Evolve — FDS32515» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS40018
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386660
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Evolve — FDS32515
«Surpass Evolve — FDS32515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «Surpass Evolve — FDS40018» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS32515
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327375152
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Evolve — FDS32520
«Surpass Evolve — FDS32520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «Surpass Evolve — FDS50016» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS32520
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327375169
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Evolve — FDS50016
«Surpass Evolve — FDS50016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Surpass Evolve — FDS32520» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS50016
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386677
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Evolve — FDS32525
«Surpass Evolve — FDS32525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «Surpass Evolve — FDS50014» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS32525
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327375176
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Evolve — FDS50014
«Surpass Evolve — FDS50014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Surpass Evolve — FDS32525» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS50014
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386684
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Evolve — FDS32530
«Surpass Evolve — FDS32530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «Surpass Evolve — FDS50015» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS32530
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327375183
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Evolve — FDS50015
«Surpass Evolve — FDS50015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Surpass Evolve — FDS32530» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS50015
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327386691
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Evolve — FDS50020
«Surpass Evolve — FDS50020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Surpass Evolve — FDS40015» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS50020
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327375299
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Evolve — FDS40015
«Surpass Evolve — FDS40015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Surpass Evolve — FDS50020» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.