ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Неврологическое оборудование / Surpass Elite — FDSE52540

Модели — Intracranial Aneurysm Flow Diverter · Surpass Elite — FDSE52540 · 9

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Surpass Elite — FDSE52540

«Surpass Elite — FDSE52540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52540
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583304
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40040

«Surpass Elite — FDSE40040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40040
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582819
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE50012

«Surpass Elite — FDSE50012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50012
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582949
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE45014

«Surpass Elite — FDSE45014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45014
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582826
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE45013

«Surpass Elite — FDSE45013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45013
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582833
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE50014

«Surpass Elite — FDSE50014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50014
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582956
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40025

«Surpass Elite — FDSE40025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40025
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582840
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE52550

«Surpass Elite — FDSE52550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52550
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583434
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
50 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE50035

«Surpass Elite — FDSE50035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50035
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327587845
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40018

«Surpass Elite — FDSE40018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40018
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582857
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE45035

«Surpass Elite — FDSE45035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45035
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327587852
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40022

«Surpass Elite — FDSE40022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40022
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582864
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE50015

«Surpass Elite — FDSE50015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50015
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582970
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE45017

«Surpass Elite — FDSE45017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45017
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582871
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE50016

«Surpass Elite — FDSE50016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50016
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582994
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE45015

«Surpass Elite — FDSE45015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45015
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582888
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE50013

«Surpass Elite — FDSE50013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50013
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583007
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE45018

«Surpass Elite — FDSE45018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45018
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582895
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE50017

«Surpass Elite — FDSE50017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50017
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583038
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE45025

«Surpass Elite — FDSE45025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45025
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582901
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE50018

«Surpass Elite — FDSE50018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50018
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583083
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE45022

«Surpass Elite — FDSE45022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45022
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582918
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE45020

«Surpass Elite — FDSE45020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45020
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582925
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE50019

«Surpass Elite — FDSE50019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50019
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583090
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
19 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE45030

«Surpass Elite — FDSE45030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45030
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582932
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE50020

«Surpass Elite — FDSE50020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50020
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583106
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE45019

«Surpass Elite — FDSE45019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45019
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582963
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
19 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE50021

«Surpass Elite — FDSE50021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50021
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583113
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.