ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Неврологическое оборудование / Surpass Elite — FDSE47520

Модели — Intracranial Aneurysm Flow Diverter · Surpass Elite — FDSE47520 · 8

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

Surpass Elite — FDSE47520

«Surpass Elite — FDSE47520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE47520
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648652
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,75 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE32519

«Surpass Elite — FDSE32519» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE32519
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582666
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
19 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE47525

«Surpass Elite — FDSE47525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE47525
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648669
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,75 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE32520

«Surpass Elite — FDSE32520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE32520
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582673
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE47530

«Surpass Elite — FDSE47530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE47530
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648676
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,75 мм
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE32521

«Surpass Elite — FDSE32521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE32521
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582680
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40012

«Surpass Elite — FDSE40012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40012
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582697
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE50040

«Surpass Elite — FDSE50040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE50040
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583151
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE32525

«Surpass Elite — FDSE32525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE32525
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582703
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE47540

«Surpass Elite — FDSE47540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE47540
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648683
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,75 мм
Длина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40013

«Surpass Elite — FDSE40013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40013
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582710
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE52519

«Surpass Elite — FDSE52519» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52519
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583205
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
19 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40021

«Surpass Elite — FDSE40021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40021
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582727
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE52518

«Surpass Elite — FDSE52518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52518
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583212
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE52520

«Surpass Elite — FDSE52520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52520
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583229
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40017

«Surpass Elite — FDSE40017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40017
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582734
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE52522

«Surpass Elite — FDSE52522» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52522
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583236
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40015

«Surpass Elite — FDSE40015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40015
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582741
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE52517

«Surpass Elite — FDSE52517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52517
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583243
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40016

«Surpass Elite — FDSE40016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40016
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582758
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE52521

«Surpass Elite — FDSE52521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52521
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583250
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
21 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40014

«Surpass Elite — FDSE40014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40014
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582765
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE52515

«Surpass Elite — FDSE52515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52515
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583267
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40030

«Surpass Elite — FDSE40030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40030
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582772
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE52530

«Surpass Elite — FDSE52530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52530
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583274
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40019

«Surpass Elite — FDSE40019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40019
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582789
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
19 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE52525

«Surpass Elite — FDSE52525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE52525
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327583281
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
5,25 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surpass Elite — FDSE40020

«Surpass Elite — FDSE40020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE40020
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582796
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.