Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Pipeline — FA-71425-25
«Pipeline — FA-71425-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Pipeline — FA-77475-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pipeline
Модель / версия
FA-71425-25
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
00836462014893
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
25 мм
Наружный диаметр
4,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pipeline — FA-77475-12
«Pipeline — FA-77475-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Pipeline — FA-71425-25» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pipeline
Модель / версия
FA-77475-12
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
00836462014633
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pipeline — FA-77475-14
«Pipeline — FA-77475-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Pipeline — FA-71325-30» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pipeline
Модель / версия
FA-77475-14
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
00836462014640
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pipeline — FA-71325-30
«Pipeline — FA-71325-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Pipeline — FA-77475-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pipeline
Модель / версия
FA-71325-30
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
00836462014787
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pipeline — FA-71500-35
«Pipeline — FA-71500-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Pipeline — FA-77500-10» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pipeline
Модель / версия
FA-71500-35
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
00836462015005
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
35 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pipeline — FA-77500-10
«Pipeline — FA-77500-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Pipeline — FA-71500-35» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pipeline
Модель / версия
FA-77500-10
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
00836462014688
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pipeline — FA-71425-30
«Pipeline — FA-71425-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Pipeline — FA-77500-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pipeline
Модель / версия
FA-71425-30
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
00836462014909
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pipeline — FA-77500-12
«Pipeline — FA-77500-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Pipeline — FA-71425-30» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pipeline
Модель / версия
FA-77500-12
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
00836462014695
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
12 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pipeline — FA-71325-35
«Pipeline — FA-71325-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Pipeline — FA-77500-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pipeline
Модель / версия
FA-71325-35
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
00836462014794
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
35 мм
Наружный диаметр
3,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pipeline — FA-77500-14
«Pipeline — FA-77500-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Pipeline — FA-71325-35» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 21 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pipeline
Модель / версия
FA-77500-14
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
00836462014701
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
14 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE45012
«Surpass Elite — FDSE45012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Surpass Evolve — FDS45025» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE45012
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582802
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Evolve — FDS45025
«Surpass Evolve — FDS45025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE45012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Evolve
Модель / версия
FDS45025
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327375268
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,5 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE42515
«Surpass Elite — FDSE42515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE32513» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE42515
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648577
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,25 мм
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE32513
«Surpass Elite — FDSE32513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE42515» — «4,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE32513
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582581
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE42517
«Surpass Elite — FDSE42517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE32512» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE42517
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648584
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,25 мм
Длина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE32512
«Surpass Elite — FDSE32512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE42517» — «4,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE32512
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582598
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE32514
«Surpass Elite — FDSE32514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE42520» — «4,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE32514
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582604
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
14 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE42520
«Surpass Elite — FDSE42520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE32514» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE42520
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648591
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,25 мм
Длина
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE42525
«Surpass Elite — FDSE42525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE32515» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE42525
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648607
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,25 мм
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE32515
«Surpass Elite — FDSE32515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE42525» — «4,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE32515
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582611
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE32516
«Surpass Elite — FDSE32516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE42530» — «4,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE32516
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582628
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE42530
«Surpass Elite — FDSE42530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE32516» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE42530
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648614
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,25 мм
Длина
30 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE32517
«Surpass Elite — FDSE32517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE47512» — «4,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE32517
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582635
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
17 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE47512
«Surpass Elite — FDSE47512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,75 мм»; для «Surpass Elite — FDSE32517» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE47512
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648621
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,75 мм
Длина
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE32518
«Surpass Elite — FDSE32518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE47515» — «4,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE32518
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582642
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
18 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE47515
«Surpass Elite — FDSE47515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,75 мм»; для «Surpass Elite — FDSE32518» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE47515
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327648638
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
4,75 мм
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE32522
«Surpass Elite — FDSE32522» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,25 мм»; для «Surpass Elite — FDSE47517» — «4,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surpass Elite
Модель / версия
FDSE32522
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
OUT
Первичный DI
07613327582659
Дата версии записи
2026-09-23
Внутренний диаметр
3,25 мм
Длина
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surpass Elite — FDSE47517
«Surpass Elite — FDSE47517» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA OUT («Intracranial Aneurysm Flow Diverter»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,75 мм»; для «Surpass Elite — FDSE32522» — «3,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.