Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
BD™ Allergy Syringe — 305539
«BD™ Allergy Syringe — 305539» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,375 дюйм»; для «BD™ Allergy Syringe — 305536» — «0,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD™ Allergy Syringe
Модель / версия
305539
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382903055395
Дата версии записи
2025-11-13
Длина
0,375 дюйм
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD™ Allergy Syringe — 305536
«BD™ Allergy Syringe — 305536» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,5 дюйм»; для «BD™ Allergy Syringe — 305539» — «0,375 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD™ Allergy Syringe
Модель / версия
305536
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382903055364
Дата версии записи
2025-11-13
Длина
0,5 дюйм
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.5ML, 27GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Luer-Lok — 306481
«Luer-Lok — 306481» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «Luer-Lok — 306480» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Luer-Lok
Модель / версия
306481
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
30382903064817
Дата версии записи
2026-09-21
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
10 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Luer-Lok — 306480
«Luer-Lok — 306480» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «Luer-Lok — 306481» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Luer-Lok
Модель / версия
306480
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
30382903064800
Дата версии записи
2026-09-21
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
5 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Osteoamp Flowable Access Cannula — OFAC-C
«Osteoamp Flowable Access Cannula — OFAC-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOVENTUS LLC. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «полипропилен»; для «Verifine — ISY-7033108-100» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Osteoamp Flowable Access Cannula
Модель / версия
OFAC-C
Организация-держатель записи
BIOVENTUS LLC
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00816986020525
Дата версии записи
2024-11-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
polypropylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Verifine — ISY-7033108-100
«Verifine — ISY-7033108-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Promisemed Medical Devices Inc.. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Osteoamp Flowable Access Cannula — OFAC-C» — «полипропилен». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Verifine
Модель / версия
ISY-7033108-100
Организация-держатель записи
Promisemed Medical Devices Inc.
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00850011833551
Дата версии записи
2025-11-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 8600-SG1MLS-1437
«Curaplex — 8600-SG1MLS-1437» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «25 G»; для «Curaplex — 8600-01430» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
8600-SG1MLS-1437
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00815277022682
Дата версии записи
2018-09-12
Размерные обозначения в тексте источника
1ml, 25 ga
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 8600-01430
«Curaplex — 8600-01430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Curaplex — 8600-SG1MLS-1437» — «25 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
8600-01430
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00812277036039
Дата версии записи
2023-12-06
Размерные обозначения в тексте источника
18 GA
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 8600-01431
«Curaplex — 8600-01431» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Curaplex — 8600-01432» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
8600-01431
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00812277036046
Дата версии записи
2023-12-06
Размерные обозначения в тексте источника
20 GA
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 8600-01432
«Curaplex — 8600-01432» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «Curaplex — 8600-01431» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
8600-01432
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00812277036053
Дата версии записи
2023-12-06
Размерные обозначения в тексте источника
22 GA
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 36613
«Curaplex — 36613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «15 G»; для «Curaplex — 8600-SL3MLS-1438» — «23 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
36613
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
FMF,POQ,FMI
Первичный DI
00815277020893
Дата версии записи
2022-08-16
Размерные обозначения в тексте источника
15 Ga
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 8600-SL3MLS-1438
«Curaplex — 8600-SL3MLS-1438» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Curaplex — 36613» — «15 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
8600-SL3MLS-1438
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00815277022705
Дата версии записи
2018-09-12
Размерные обозначения в тексте источника
3ml, 23 ga
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Veo — 324911
«BD Veo — 324911» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «AccuPort® Cannula — 308.084» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 194 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Veo
Модель / версия
324911
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382903249114
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
6 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
0,5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 0.5mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuPort® Cannula — 308.084
«AccuPort® Cannula — 308.084» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «BD Veo — 324911» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 194 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuPort® Cannula
Модель / версия
308.084
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
FMF,MQV
Первичный DI
00889024205222
Дата версии записи
2026-03-24
Длина
200 мм
Калибр иглы
8 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Micro-Fine — 329410
«BD Micro-Fine — 329410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,7 мм»; для «BD U-500 — 326730» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Micro-Fine
Модель / версия
329410
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
30382903294108
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
12,7 мм
Калибр иглы
28 G
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
12.7mm, 1mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD U-500 — 326730
«BD U-500 — 326730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «BD Micro-Fine — 329410» — «12,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD U-500
Модель / версия
326730
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382903267309
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
6 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
0,5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 0.5mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Micro-Fine — 329412
«BD Micro-Fine — 329412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «BD Micro-Fine — 329461» — «12,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Micro-Fine
Модель / версия
329412
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
30382903294122
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
16 мм
Калибр иглы
27 G
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
16mm, 1mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Micro-Fine — 329461
«BD Micro-Fine — 329461» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,7 мм»; для «BD Micro-Fine — 329412» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Micro-Fine
Модель / версия
329461
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
30382903294610
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
12,7 мм
Калибр иглы
28 G
Объём
0,5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
12.7mm, 0.5mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Ultra-Fine — 328411
«BD Ultra-Fine — 328411» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,7 мм»; для «BD Ultra-Fine — 328418» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Ultra-Fine
Модель / версия
328411
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382908411035
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
12,7 мм
Калибр иглы
30 G
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
12.7mm, 1mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Ultra-Fine — 328418
«BD Ultra-Fine — 328418» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «BD Ultra-Fine — 328411» — «12,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Ultra-Fine
Модель / версия
328418
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382908418034
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
8 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 1mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Ultra-Fine — 328438
«BD Ultra-Fine — 328438» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «BD Ultra-Fine — 328431» — «12,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Ultra-Fine
Модель / версия
328438
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382908438032
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
8 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
0,3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 0.3mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Ultra-Fine — 328431
«BD Ultra-Fine — 328431» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,7 мм»; для «BD Ultra-Fine — 328438» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Ultra-Fine
Модель / версия
328431
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382908431033
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
12,7 мм
Калибр иглы
30 G
Объём
0,3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
12.7mm, 0.3mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Ultra-Fine — 328468
«BD Ultra-Fine — 328468» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «BD Ultra-Fine — 328466» — «12,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Ultra-Fine
Модель / версия
328468
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382908468039
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
8 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
0,5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 0.5mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Ultra-Fine — 328466
«BD Ultra-Fine — 328466» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,7 мм»; для «BD Ultra-Fine — 328468» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Ultra-Fine
Модель / версия
328466
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382908466035
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
12,7 мм
Калибр иглы
30 G
Объём
0,5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
12.7mm, 0.5mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Veo — 324909
«BD Veo — 324909» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,3 мл»; для «BD Veo — 324912» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Veo
Модель / версия
324909
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382903249091
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
6 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
0,3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 0.3mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD Veo — 324912
«BD Veo — 324912» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Becton, Dickinson and Company Inc. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «BD Veo — 324909» — «0,3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD Veo
Модель / версия
324912
Организация-держатель записи
Becton, Dickinson and Company Inc
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00382903249121
Дата версии записи
2025-05-12
Длина
6 мм
Калибр иглы
31 G
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
6mm, 1mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Clever Choice Comfort EZ — Insulin Syringe 31G .5cc 5/16
«Clever Choice Comfort EZ — Insulin Syringe 31G .5cc 5/16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIMPLE DIAGNOSTICS INC. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «AccuPort Multi Directional Delivery Canula 8 Ga x 200 mm Drill Length — 308.083» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 192 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Clever Choice Comfort EZ
Модель / версия
"Insulin Syringe 31G .5cc 5/16"""
Организация-держатель записи
SIMPLE DIAGNOSTICS INC
Код вида FDA
FMF
Первичный DI
00898302139302
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
98302-0139-30
Длина
8 мм
Калибр иглы
31 G
Размерные обозначения в тексте источника
.5cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AccuPort Multi Directional Delivery Canula 8 Ga x 200 mm Drill Length — 308.083
«AccuPort Multi Directional Delivery Canula 8 Ga x 200 mm Drill Length — 308.083» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA FMF («Syringe, Piston»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «Clever Choice Comfort EZ — Insulin Syringe 31G .5cc 5/16» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 192 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AccuPort Multi Directional Delivery Canula 8 Ga x 200 mm Drill Length