Модели — Needle, Hypodermic, Single Lumen · Metier Medical — SN25100 · 27
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Metier Medical — SN25100
«Metier Medical — SN25100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METIER MEDICAL LTD. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «Metier Medical — SN25112» — «1,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Metier Medical
Модель / версия
SN25100
Организация-держатель записи
METIER MEDICAL LTD
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
09347144010627
Дата версии записи
2026-10-13
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Metier Medical — SN25112
«Metier Medical — SN25112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METIER MEDICAL LTD. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 дюйм»; для «Metier Medical — SN25100» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Metier Medical
Модель / версия
SN25112
Организация-держатель записи
METIER MEDICAL LTD
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
09347144010658
Дата версии записи
2025-07-16
Длина
1,5 дюйм
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VACUTEST KIMA S.R.L. — 15567
«VACUTEST KIMA S.R.L. — 15567» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEUS SRL. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «22 G»; для «K-Pack II — KN-2525RB» — «25 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VACUTEST KIMA S.R.L.
Модель / версия
15567
Организация-держатель записи
MEUS SRL
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
18053848992869
Дата версии записи
2023-09-13
Калибр иглы
22 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K-Pack II — KN-2525RB
«K-Pack II — KN-2525RB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «25 G»; для «VACUTEST KIMA S.R.L. — 15567» — «22 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2525RB
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206003815
Дата версии записи
2022-11-07
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
1 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VACUTEST KIMA S.R.L. — 15520
«VACUTEST KIMA S.R.L. — 15520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEUS SRL. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «VACUTEST KIMA S.R.L. — 15225» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VACUTEST KIMA S.R.L.
Модель / версия
15520
Организация-держатель записи
MEUS SRL
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
18053848992814
Дата версии записи
2023-09-13
Длина
38 мм
Калибр иглы
20 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VACUTEST KIMA S.R.L. — 15225
«VACUTEST KIMA S.R.L. — 15225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEUS SRL. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «VACUTEST KIMA S.R.L. — 15520» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VACUTEST KIMA S.R.L.
Модель / версия
15225
Организация-держатель записи
MEUS SRL
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
18053848993040
Дата версии записи
2023-09-14
Длина
25 мм
Калибр иглы
22 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VACUTEST KIMA S.R.L. — 15521
«VACUTEST KIMA S.R.L. — 15521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEUS SRL. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «VACUTEST KIMA S.R.L. — 15565» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VACUTEST KIMA S.R.L.
Модель / версия
15521
Организация-держатель записи
MEUS SRL
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
18053848992821
Дата версии записи
2023-09-13
Длина
38 мм
Калибр иглы
21 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VACUTEST KIMA S.R.L. — 15565
«VACUTEST KIMA S.R.L. — 15565» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEUS SRL. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «VACUTEST KIMA S.R.L. — 15521» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VACUTEST KIMA S.R.L.
Модель / версия
15565
Организация-держатель записи
MEUS SRL
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
18053848992845
Дата версии записи
2023-09-13
Длина
25 мм
Калибр иглы
20 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VACUTEST KIMA S.R.L. — 15522
«VACUTEST KIMA S.R.L. — 15522» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEUS SRL. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «22 G»; для «VACUTEST KIMA S.R.L. — 15181» — «18 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VACUTEST KIMA S.R.L.
Модель / версия
15522
Организация-держатель записи
MEUS SRL
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
18053848992838
Дата версии записи
2023-09-13
Длина
38 мм
Калибр иглы
22 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VACUTEST KIMA S.R.L. — 15181
«VACUTEST KIMA S.R.L. — 15181» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEUS SRL. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «18 G»; для «VACUTEST KIMA S.R.L. — 15522» — «22 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VACUTEST KIMA S.R.L.
Модель / версия
15181
Организация-держатель записи
MEUS SRL
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
18053848993002
Дата версии записи
2023-09-14
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VACUTEST KIMA S.R.L. — 15164
«VACUTEST KIMA S.R.L. — 15164» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEUS SRL. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «VACUTEST KIMA S.R.L. — 15566» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VACUTEST KIMA S.R.L.
Модель / версия
15164
Организация-держатель записи
MEUS SRL
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
18053848992982
Дата версии записи
2023-09-13
Длина
38 мм
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VACUTEST KIMA S.R.L. — 15566
«VACUTEST KIMA S.R.L. — 15566» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEUS SRL. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «VACUTEST KIMA S.R.L. — 15164» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VACUTEST KIMA S.R.L.
Модель / версия
15566
Организация-держатель записи
MEUS SRL
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
18053848992852
Дата версии записи
2023-09-13
Длина
25 мм
Калибр иглы
21 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI® — GSBCS23G-12
«RELI® — GSBCS23G-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «23 G»; для «K-Pack II — KN-2516RB04» — «25 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI®
Модель / версия
GSBCS23G-12
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI,FPA
Первичный DI
00386120013114
Дата версии записи
2024-03-01
Калибр иглы
23 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K-Pack II — KN-2516RB04
«K-Pack II — KN-2516RB04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Europe NV. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «25 G»; для «RELI® — GSBCS23G-12» — «23 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
K-Pack II
Модель / версия
KN-2516RB04
Организация-держатель записи
Terumo Europe NV
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
05413206003808
Дата версии записи
2022-11-07
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.625 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN23G051
«RELI — SHN23G051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,5 дюйм»; для «RELI — SHN23G101-S3ML» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN23G051
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00386120011288
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
0,5 дюйм
Калибр иглы
23 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN23G101-S3ML
«RELI — SHN23G101-S3ML» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «RELI — SHN23G051» — «0,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN23G101-S3ML
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI,MEG,FMF
Первичный DI
00386120011660
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
23 G
Объём
3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
3ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN27G0751
«RELI — SHN27G0751» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,75 дюйм»; для «RELI — SHN23G151» — «1,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN27G0751
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00386120011929
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
27 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN23G151
«RELI — SHN23G151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 дюйм»; для «RELI — SHN27G0751» — «0,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN23G151
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00386120011301
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
1,5 дюйм
Калибр иглы
23 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN24G051
«RELI — SHN24G051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,5 дюйм»; для «RELI — SHN23G1251-S3ML-LDS» — «1,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN24G051
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00386120011318
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
0,5 дюйм
Калибр иглы
24 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN23G1251-S3ML-LDS
«RELI — SHN23G1251-S3ML-LDS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,25 дюйм»; для «RELI — SHN24G051» — «0,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN23G1251-S3ML-LDS
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI,MEG,FMF
Первичный DI
00386120012056
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
1,25 дюйм
Калибр иглы
23 G
Объём
3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
3ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN26G151
«RELI — SHN26G151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 дюйм»; для «RELI — SHN24G101» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN26G151
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00386120011394
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
1,5 дюйм
Калибр иглы
26 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN24G101
«RELI — SHN24G101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «RELI — SHN26G151» — «1,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN24G101
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00386120011325
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
24 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN24G151
«RELI — SHN24G151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «24 G»; для «RELI — SHN25G151» — «25 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN24G151
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00386120011332
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
1,5 дюйм
Калибр иглы
24 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN25G151
«RELI — SHN25G151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «25 G»; для «RELI — SHN24G151» — «24 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN25G151
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00386120011363
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
1,5 дюйм
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN25G051
«RELI — SHN25G051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,5 дюйм»; для «RELI — SHN23G151-S3ML-LDS» — «1,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN25G051
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00386120011349
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
0,5 дюйм
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN23G151-S3ML-LDS
«RELI — SHN23G151-S3ML-LDS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 дюйм»; для «RELI — SHN25G051» — «0,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN23G151-S3ML-LDS
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI,MEG,FMF
Первичный DI
00386120012063
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
1,5 дюйм
Калибр иглы
23 G
Объём
3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
3ml
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN26G051
«RELI — SHN26G051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,5 дюйм»; для «RELI — SHN24G101-S3ML-LDS» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RELI
Модель / версия
SHN26G051
Организация-держатель записи
MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00386120011370
Дата версии записи
2022-05-09
Длина
0,5 дюйм
Калибр иглы
26 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RELI — SHN24G101-S3ML-LDS
«RELI — SHN24G101-S3ML-LDS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MYCO MEDICAL SUPPLIES INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «RELI — SHN26G051» — «0,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.