ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Общебольничные изделия / NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+1838

Модели — Needle, Hypodermic, Single Lumen · NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+1838 · 32

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+1838

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+1838» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+1838
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790001854
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+1838-1M
Калибр иглы
18 G
Размерные обозначения в тексте источника
2 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2525

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2525
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790002073
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2525-1M
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
25 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+1925

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+1925» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+1925
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790001861
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+1925-1M
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
19 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2125

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2125
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790001939
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2125-1M
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
21 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+1938

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+1938» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+1938
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790001885
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+1938-1M
Калибр иглы
19 G
Размерные обозначения в тексте источника
2 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2225

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2225
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790001984
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2225-1M
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
22 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+3013

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+3013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+3013
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790002141
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+3013-1M
Калибр иглы
30 G
Размерные обозначения в тексте источника
2 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2025

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2025
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790001908
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2025-1M
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
20 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2038

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2038
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790001915
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2038-1M
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
2 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2732

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2732» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2732
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790002134
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2732-1M
Калибр иглы
27 G
Размерные обозначения в тексте источника
4 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2713

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2713» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2713
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790002110
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2713-1M
Калибр иглы
27 G
Размерные обозначения в тексте источника
2 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2138

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2138» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2138
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790001953
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2138-1M
Калибр иглы
21 G
Размерные обозначения в тексте источника
2 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2219

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2219» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2219
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790001977
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2219-1M
Калибр иглы
22 G
Размерные обозначения в тексте источника
4 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2538

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2538» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2538
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790002080
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2538-1M
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
2 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2613

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2613
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790002097
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2613-1M
Калибр иглы
26 G
Размерные обозначения в тексте источника
2 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2238

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2238» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2238
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790002004
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2238-1M
Калибр иглы
22 G
Размерные обозначения в тексте источника
2 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2516

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2516
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790002066
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2516-1M
Калибр иглы
25 G
Размерные обозначения в тексте источника
8 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2338

«NIPRO HYPODERMIC NEEDLE — AH+2338» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO HYPODERMIC NEEDLE
Модель / версия
AH+2338
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00383790002035
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
AH+2338-1M
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
2 INCH
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO SafeTouch™ Safety Scalp Vein Set — SPR+19G19

«NIPRO SafeTouch™ Safety Scalp Vein Set — SPR+19G19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO SafeTouch™ Safety Scalp Vein Set
Модель / версия
SPR+19G19
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI,FOZ
Первичный DI
00383790002585
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
4 Inch, 19 Gauge, 12 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO SafeTouch™ Safety Scalp Vein Set — SPR+25G19

«NIPRO SafeTouch™ Safety Scalp Vein Set — SPR+25G19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO SafeTouch™ Safety Scalp Vein Set
Модель / версия
SPR+25G19
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI,FOZ
Первичный DI
00383790002615
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
4 Inch, 25 Gauge, 12 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NIPRO SafeTouch™ Safety Scalp Vein Set — SPR+21G19

«NIPRO SafeTouch™ Safety Scalp Vein Set — SPR+21G19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NIPRO MEDICAL CORPORATION. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NIPRO SafeTouch™ Safety Scalp Vein Set
Модель / версия
SPR+21G19
Организация-держатель записи
NIPRO MEDICAL CORPORATION
Код вида FDA
FMI,FOZ
Первичный DI
00383790002592
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
4 Inch, 21 Gauge, 12 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Publix Short Pen Needle — 220080

«Publix Short Pen Needle — 220080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PUBLIX SUPER MARKETS, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Publix Short Pen Needle
Модель / версия
220080
Организация-держатель записи
PUBLIX SUPER MARKETS, INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
20041415073788
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 31 gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Publix - Pen Needles with Remover 5mmx31g Mini — AN 3850PX

«Publix - Pen Needles with Remover 5mmx31g Mini — AN 3850PX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PUBLIX SUPER MARKETS, INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Publix - Pen Needles with Remover 5mmx31g Mini
Модель / версия
AN 3850PX
Организация-держатель записи
PUBLIX SUPER MARKETS, INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00041415068780
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
5 мм
Калибр иглы
31 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Tidal High-Flow Non-coring Needle — Tidal-HF

«Tidal High-Flow Non-coring Needle — Tidal-HF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NORFOLK MEDICAL. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Tidal High-Flow Non-coring Needle
Модель / версия
Tidal-HF
Организация-держатель записи
NORFOLK MEDICAL
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
M991TH021001
Дата версии записи
2019-10-23
Каталожный номер из записи
TH02100
Калибр иглы
16 G
Конструктивные обозначения в тексте источника
high-flow
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NovoFine® Autocover® 30G — 185275

«NovoFine® Autocover® 30G — 185275» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVO NORDISK INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NovoFine® Autocover® 30G
Модель / версия
185275
Организация-держатель записи
NOVO NORDISK INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00301691852757
Дата версии записи
2026-02-02
Длина
8 мм
Калибр иглы
30 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NOVOFINE PLUS 29G — 186301

«NOVOFINE PLUS 29G — 186301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVO NORDISK INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NOVOFINE PLUS 29G
Модель / версия
186301
Организация-держатель записи
NOVO NORDISK INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00301691863012
Дата версии записи
2026-08-10
Длина
4 мм
Калибр иглы
29 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NovoFine® 32G Tip — 185189

«NovoFine® 32G Tip — 185189» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVO NORDISK INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NovoFine® 32G Tip
Модель / версия
185189
Организация-держатель записи
NOVO NORDISK INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00301691851897
Дата версии записи
2026-02-02
Длина
6 мм
Калибр иглы
32 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NovoFine® Plus 32G — 185550

«NovoFine® Plus 32G — 185550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVO NORDISK INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NovoFine® Plus 32G
Модель / версия
185550
Организация-держатель записи
NOVO NORDISK INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00301691855505
Дата версии записи
2026-02-02
Длина
4 мм
Калибр иглы
32 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.