Модели — Needle, Hypodermic, Single Lumen · Assure® ID Safety Pen Needles, 30G x 8mm Sample 10's — 278030 · 4
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Assure® ID Safety Pen Needles, 30G x 8mm Sample 10's — 278030
«Assure® ID Safety Pen Needles, 30G x 8mm Sample 10's — 278030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TechLITE PLUS PEN NEEDLES — 234232» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Assure® ID Safety Pen Needles, 30G x 8mm Sample 10's
Модель / версия
278030
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00015482280307
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
8 мм
Калибр иглы
30 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE PLUS PEN NEEDLES — 234232
«TechLITE PLUS PEN NEEDLES — 234232» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Assure® ID Safety Pen Needles, 30G x 8mm Sample 10's — 278030» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TechLITE PLUS PEN NEEDLES
Модель / версия
234232
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00015482234232
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
4 мм
Калибр иглы
32 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE PEN NEEDLES — 230129
«TechLITE PEN NEEDLES — 230129» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «TechLITE PEN NEEDLES — 238132» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TechLITE PEN NEEDLES
Модель / версия
230129
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00015482230296
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
10 мм
Калибр иглы
29 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE PEN NEEDLES — 238132
«TechLITE PEN NEEDLES — 238132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TechLITE PEN NEEDLES — 230129» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TechLITE PEN NEEDLES
Модель / версия
238132
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00015482238322
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
8 мм
Калибр иглы
32 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE PEN NEEDLES — 238131
«TechLITE PEN NEEDLES — 238131» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «TechLITE PEN NEEDLES — 232129» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TechLITE PEN NEEDLES
Модель / версия
238131
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00015482238315
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
8 мм
Калибр иглы
31 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE PEN NEEDLES — 232129
«TechLITE PEN NEEDLES — 232129» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «TechLITE PEN NEEDLES — 238131» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TechLITE PEN NEEDLES
Модель / версия
232129
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00015482232290
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
12 мм
Калибр иглы
29 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE PEN NEEDLES — 236132
«TechLITE PEN NEEDLES — 236132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «TechLITE PEN NEEDLES — 234132» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TechLITE PEN NEEDLES
Модель / версия
236132
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00015482236328
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
6 мм
Калибр иглы
32 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE PEN NEEDLES — 234132
«TechLITE PEN NEEDLES — 234132» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «TechLITE PEN NEEDLES — 236132» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TechLITE PEN NEEDLES
Модель / версия
234132
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00015482234324
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
4 мм
Калибр иглы
32 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE PEN NEEDLES — 236131
«TechLITE PEN NEEDLES — 236131» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «TechLITE PEN NEEDLES — 235131» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TechLITE PEN NEEDLES
Модель / версия
236131
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00015482236311
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
6 мм
Калибр иглы
31 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TechLITE PEN NEEDLES — 235131
«TechLITE PEN NEEDLES — 235131» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Arkray USA, Inc.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «TechLITE PEN NEEDLES — 236131» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
TechLITE PEN NEEDLES
Модель / версия
235131
Организация-держатель записи
Arkray USA, Inc.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00015482235314
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
5 мм
Калибр иглы
31 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Curaplex — 8600-01358
«Curaplex — 8600-01358» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOUND TREE MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «STERICAN™ — 4657640-02» — «23 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Curaplex
Модель / версия
8600-01358
Организация-держатель записи
BOUND TREE MEDICAL, LLC
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00812277033410
Дата версии записи
2020-11-19
Размерные обозначения в тексте источника
22ga
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4657640-02
«STERICAN™ — 4657640-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «23 G»; для «Curaplex — 8600-01358» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4657640-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964333446
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
0.600 MM, 30.000 MM, 23 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DROPLET — 02022987000100
«DROPLET — 02022987000100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PIKDARE SPA. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,30 × 8 мм»; для «STERICAN™ — 4550400-02» — «1,20 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DROPLET
Модель / версия
02022987000100
Организация-держатель записи
PIKDARE SPA
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
00812383030600
Дата версии записи
2023-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
0,30x8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4550400-02
«STERICAN™ — 4550400-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,20 × 40 мм»; для «DROPLET — 02022987000100» — «0,30 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4550400-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964041075
Дата версии записи
2021-07-07
Размерные обозначения в тексте источника
40.000 MM, 1.200 MM, 1.20X40MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4657675-02
«STERICAN™ — 4657675-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «24 G»; для «STERICAN™ — 4650018-02» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4657675-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964333606
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
25.000 MM, 0.550 MM, 24 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4650018-02
«STERICAN™ — 4650018-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «STERICAN™ — 4657675-02» — «24 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4650018-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964333101
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
0.700 MM, 50.000 MM, 22 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4657500-02
«STERICAN™ — 4657500-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «STERICAN™ — 4665635-02» — «23 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4657500-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964333156
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
25.000 MM, 0.900 MM, 20 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4665635-02
«STERICAN™ — 4665635-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «23 G»; для «STERICAN™ — 4657500-02» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4665635-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964334573
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
80.000 MM, 0.600 MM, 23 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4665643-02
«STERICAN™ — 4665643-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «21 G»; для «STERICAN™ — 4657519-02» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4665643-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964334641
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
120.000 MM, 0.800 MM, 21 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4657519-02
«STERICAN™ — 4657519-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «STERICAN™ — 4665643-02» — «21 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4657519-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964333217
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
0.900 MM, 40.000 MM, 20 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4660021-02
«STERICAN™ — 4660021-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «STERICAN™ — 4657527-02» — «21 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4660021-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964333910
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
0.700 MM, 40.000 MM, 22 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4657527-02
«STERICAN™ — 4657527-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «21 G»; для «STERICAN™ — 4660021-02» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4657527-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964333279
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
0.800 MM, 40.000 MM, 21 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4657543-02
«STERICAN™ — 4657543-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «21 G»; для «STERICAN™ — 4665457-02» — «26 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4657543-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964333330
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
0.800 MM, 25.000 MM, 21 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4665457-02
«STERICAN™ — 4665457-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «26 G»; для «STERICAN™ — 4657543-02» — «21 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4665457-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964334276
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
0.450 MM, 12.000 MM, 26 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4657683-02
«STERICAN™ — 4657683-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «26 G»; для «STERICAN™ — 4657624-02» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4657683-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964333668
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
0.450 MM, 25.000 MM, 26 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4657624-02
«STERICAN™ — 4657624-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «STERICAN™ — 4657683-02» — «26 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4657624-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964333392
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
30.000 MM, 0.700 MM, 22 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4657659-02
«STERICAN™ — 4657659-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «STERICAN™ — 4657853-02» — «25 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERICAN™
Модель / версия
4657659-02
Организация-держатель записи
B. BRAUN MEDICAL INC.
Код вида FDA
FMI
Первичный DI
04046964333484
Дата версии записи
2021-04-02
Размерные обозначения в тексте источника
0.700 MM, 25.000 MM, 22 Ga
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERICAN™ — 4657853-02
«STERICAN™ — 4657853-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — B. BRAUN MEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA FMI («Needle, Hypodermic, Single Lumen»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «25 G»; для «STERICAN™ — 4657659-02» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.