ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Общебольничные изделия / PremierPro Air Trasnsfer — 3702

Модели — Device, Patient Transfer, Powered · PremierPro Air Trasnsfer — 3702

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

PremierPro Air Trasnsfer — 3702

«PremierPro Air Trasnsfer — 3702» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRESTIGE AMERITECH, LTD.. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PremierPro Air Trasnsfer
Модель / версия
3702
Организация-держатель записи
PRESTIGE AMERITECH, LTD.
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00818566019189
Дата версии записи
2026-03-23
Длина
39 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3 psi
Конструктивные обозначения в тексте источника
polypropylene
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sustainable Technologies — HM50SPU-LNK-B-STB

«Sustainable Technologies — HM50SPU-LNK-B-STB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sustainable Technologies
Модель / версия
HM50SPU-LNK-B-STB
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
10885380184611
Дата версии записи
2025-02-13
Длина
50 дюйм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverMatt SPU Plus HoverCover — HMHC-34

«HoverMatt SPU Plus HoverCover — HMHC-34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverMatt SPU Plus HoverCover
Модель / версия
HMHC-34
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299011692
Дата версии записи
2022-10-04
Ширина
34 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverMatt SPU Plus HoverCover — HMHC-39

«HoverMatt SPU Plus HoverCover — HMHC-39» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverMatt SPU Plus HoverCover
Модель / версия
HMHC-39
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299011715
Дата версии записи
2022-10-04
Ширина
39 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverMatt T-Burg — HM-TBURG-34

«HoverMatt T-Burg — HM-TBURG-34» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverMatt T-Burg
Модель / версия
HM-TBURG-34
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010213
Дата версии записи
2025-12-03
Ширина
34 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverSling — HMSLING-39-B

«HoverSling — HMSLING-39-B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverSling
Модель / версия
HMSLING-39-B
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010534
Дата версии записи
2025-11-19
Ширина
39 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverMatt — HM28DC

«HoverMatt — HM28DC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverMatt
Модель / версия
HM28DC
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010015
Дата версии записи
2018-03-29
Ширина
28 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverMatt — HM50DC

«HoverMatt — HM50DC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverMatt
Модель / версия
HM50DC
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010091
Дата версии записи
2018-03-29
Ширина
50 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverMatt — HM39DC

«HoverMatt — HM39DC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverMatt
Модель / версия
HM39DC
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010077
Дата версии записи
2025-12-03
Ширина
39 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverMatt — HM34DC

«HoverMatt — HM34DC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverMatt
Модель / версия
HM34DC
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010039
Дата версии записи
2018-03-29
Ширина
34 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverSling Repositiong Sling — HMSLING-39RS-B

«HoverSling Repositiong Sling — HMSLING-39RS-B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverSling Repositiong Sling
Модель / версия
HMSLING-39RS-B
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010558
Дата версии записи
2018-03-29
Ширина
39 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverSling Repositiong Sling — HMSLING-50RS-B

«HoverSling Repositiong Sling — HMSLING-50RS-B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverSling Repositiong Sling
Модель / версия
HMSLING-50RS-B
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010596
Дата версии записи
2018-03-29
Ширина
50 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverSling — HMSLING-34-B

«HoverSling — HMSLING-34-B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverSling
Модель / версия
HMSLING-34-B
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010510
Дата версии записи
2018-03-29
Ширина
34 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverSling — HMSLING-50-B

«HoverSling — HMSLING-50-B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverSling
Модель / версия
HMSLING-50-B
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010572
Дата версии записи
2018-03-29
Ширина
50 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverTech Air Supply — HTAIR1000

«HoverTech Air Supply — HTAIR1000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverTech Air Supply
Модель / версия
HTAIR1000
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ,FNG
Первичный DI
00816299011227
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
60Hz

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HoverTech Air Supply — HTAIR2300

«HoverTech Air Supply — HTAIR2300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HoverTech Air Supply
Модель / версия
HTAIR2300
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ,FNG
Первичный DI
00816299011241
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
50Hz

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Single Patient Use HoverMatt — HM50RPSPU

«Single Patient Use HoverMatt — HM50RPSPU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Single Patient Use HoverMatt
Модель / версия
HM50RPSPU
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010350
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
HM50RPSPU-1Matt
Ширина
50 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Single Patient Use HoverMatt — HM34RPSPU

«Single Patient Use HoverMatt — HM34RPSPU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Single Patient Use HoverMatt
Модель / версия
HM34RPSPU
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010312
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
HM34RPSPU-1Matt
Ширина
34 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SizeWise Matt — SW34HS

«SizeWise Matt — SW34HS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SizeWise Matt
Модель / версия
SW34HS
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010138
Дата версии записи
2018-03-29
Ширина
34 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SizeWise Matt — SW50HS

«SizeWise Matt — SW50HS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SizeWise Matt
Модель / версия
SW50HS
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010152
Дата версии записи
2018-03-29
Ширина
50 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SizeWise Matt — SW39HS

«SizeWise Matt — SW39HS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SizeWise Matt
Модель / версия
SW39HS
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299010145
Дата версии записи
2018-03-29
Ширина
39 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TransMatt — TM34DIS

«TransMatt — TM34DIS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hovertech International. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TransMatt
Модель / версия
TM34DIS
Организация-держатель записи
Hovertech International
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00816299011043
Дата версии записи
2018-03-29
Ширина
34 дюйм

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PremierPro Air Transfer Mats — 3700

«PremierPro Air Transfer Mats — 3700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRESTIGE AMERITECH, LTD.. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PremierPro Air Transfer Mats
Модель / версия
3700
Организация-держатель записи
PRESTIGE AMERITECH, LTD.
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00818566019165
Дата версии записи
2026-03-23
Длина
28 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3 psi
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PremierPro Air Transfer Mats — 3703

«PremierPro Air Transfer Mats — 3703» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRESTIGE AMERITECH, LTD.. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PremierPro Air Transfer Mats
Модель / версия
3703
Организация-держатель записи
PRESTIGE AMERITECH, LTD.
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00818566019196
Дата версии записи
2026-03-23
Длина
50 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3 psi
Конструктивные обозначения в тексте источника
polypropylene

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PremierPro Air Transfer Mats — 3701

«PremierPro Air Transfer Mats — 3701» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRESTIGE AMERITECH, LTD.. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PremierPro Air Transfer Mats
Модель / версия
3701
Организация-держатель записи
PRESTIGE AMERITECH, LTD.
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00818566019172
Дата версии записи
2026-03-23
Длина
34 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3 psi
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PremierPro Air Transfer Mats — 3723

«PremierPro Air Transfer Mats — 3723» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRESTIGE AMERITECH, LTD.. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PremierPro Air Transfer Mats
Модель / версия
3723
Организация-держатель записи
PRESTIGE AMERITECH, LTD.
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00818566019257
Дата версии записи
2026-03-23
Длина
50 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3 psi

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PremierPro Air Transfer Mat — 3711

«PremierPro Air Transfer Mat — 3711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRESTIGE AMERITECH, LTD.. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PremierPro Air Transfer Mat
Модель / версия
3711
Организация-держатель записи
PRESTIGE AMERITECH, LTD.
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00818566019219
Дата версии записи
2026-03-23
Длина
39 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3 psi
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PremierPro Air Transfer Mat — 3710

«PremierPro Air Transfer Mat — 3710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRESTIGE AMERITECH, LTD.. С записью связан код вида FDA FRZ («Device, Patient Transfer, Powered»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PremierPro Air Transfer Mat
Модель / версия
3710
Организация-держатель записи
PRESTIGE AMERITECH, LTD.
Код вида FDA
FRZ
Первичный DI
00818566019202
Дата версии записи
2026-03-23
Длина
34 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3 psi
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.