Термины — Вид медицинского изделия · Container, I.V. · 3
Container, I.V.
«Container, I.V.» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KPE. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Container, I.V.
Код вида FDA
KPE
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.5025
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Container, Liquid Medication, Graduated
«Container, Liquid Medication, Graduated» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KYW. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Container, Liquid Medication, Graduated
Код вида FDA
KYW
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6430
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Container, Sharps
«Container, Sharps» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MMK. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Container, Sharps
Код вида FDA
MMK
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.5570
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Container, Specimen, Non-Sterile
«Container, Specimen, Non-Sterile» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NNI. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Container, Specimen, Non-Sterile
Код вида FDA
NNI
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.3250
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Container, Specimen, Sterile
«Container, Specimen, Sterile» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FMH. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Container, Specimen, Sterile
Код вида FDA
FMH
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.3250
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Continuous Measurement Thermometer
«Continuous Measurement Thermometer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FLL. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Continuous Measurement Thermometer
Код вида FDA
FLL
Профиль FDA
General Hospital
Описание вида в первоисточнике
A continuous measurement thermometer is a clinical electronic thermometer indicated to measure the body or skin temperature of a person continuously or in specified intervals. Under this regulation, this product code represents non-exempt devices. For more information, see 90 FR 25889, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2025-06-18/pdf/2025-11207.pdf.
Раздел 21 CFR
880.2910
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cover, Barrier, Protective
«Cover, Barrier, Protective» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MMP. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cover, Barrier, Protective
Код вида FDA
MMP
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4370
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cover, Cast
«Cover, Cast» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KIA. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cover, Cast
Код вида FDA
KIA
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6185
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cover, Mattress (Medical Purposes)
«Cover, Mattress (Medical Purposes)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FMW. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cover, Mattress (Medical Purposes)
Код вида FDA
FMW
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6190
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cover, Shoe, Operating-Room
«Cover, Shoe, Operating-Room» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FXP. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cover, Shoe, Operating-Room
Код вида FDA
FXP
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4040
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cream, Gloving, Surgeon'S
«Cream, Gloving, Surgeon'S» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KGQ. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Cream, Gloving, Surgeon'S
Код вида FDA
KGQ
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4470
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Decontamination Kit
«Decontamination Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MAC. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Decontamination Kit
Код вида FDA
MAC
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the May 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
878.4014
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Delivery Room Apparel Kit
«Delivery Room Apparel Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PWV. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Delivery Room Apparel Kit
Код вида FDA
PWV
Профиль FDA
General Hospital
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the May 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
880.6250
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Depressor, Tongue, Non-Surgical
«Depressor, Tongue, Non-Surgical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FMA. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Depressor, Tongue, Non-Surgical
Код вида FDA
FMA
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6230
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Detectors And Removers, Lice, (Including Combs)
«Detectors And Removers, Lice, (Including Combs)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LJL. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Detectors And Removers, Lice, (Including Combs)
Код вида FDA
LJL
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.5960
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Germicidal, Ultraviolet
«Device, Germicidal, Ultraviolet» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MKB. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Germicidal, Ultraviolet
Код вида FDA
MKB
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Medical Examination, Ac Powered
«Device, Medical Examination, Ac Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KZF. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Medical Examination, Ac Powered
Код вида FDA
KZF
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6320
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Occlusion, Umbilical
«Device, Occlusion, Umbilical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FOD. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Occlusion, Umbilical
Код вида FDA
FOD
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.5950
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Pasteurization, Hot Water
«Device, Pasteurization, Hot Water» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LDS. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Pasteurization, Hot Water
Код вида FDA
LDS
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6991
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Patient Transfer, Powered
«Device, Patient Transfer, Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FRZ. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Patient Transfer, Powered
Код вида FDA
FRZ
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6775
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Device, Peritoneal Access, Subcutaneous, Implanted» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LMQ. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Transfer, Patient, Manual
«Device, Transfer, Patient, Manual» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FMR. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Transfer, Patient, Manual
Код вида FDA
FMR
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6785
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Vein Location, Liquid Crystal
«Device, Vein Location, Liquid Crystal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KZA. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Vein Location, Liquid Crystal
Код вида FDA
KZA
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6970
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Vein Stabilization
«Device, Vein Stabilization» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LBJ. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Device, Vein Stabilization
Код вида FDA
LBJ
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6980
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Dispenser, Liquid Medication
«Dispenser, Liquid Medication» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KYX. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Dispenser, Liquid Medication
Код вида FDA
KYX
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6430
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Drape, Adhesive, Aerosol
«Drape, Adhesive, Aerosol» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KGT. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Drape, Adhesive, Aerosol
Код вида FDA
KGT
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4380
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Drape, Pure Latex Sheet, With Self-Retaining Finger Cot
«Drape, Pure Latex Sheet, With Self-Retaining Finger Cot» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EYX. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Drape, Pure Latex Sheet, With Self-Retaining Finger Cot
Код вида FDA
EYX
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4370
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Drape, Surgical, Ent
«Drape, Surgical, Ent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ERY. Запись относится к разделу «Общебольничные изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Drape, Surgical, Ent
Код вида FDA
ERY
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4370
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026