Модели — Container, I.V. · EXACTAMIX — H938901 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
EXACTAMIX — H938901
«EXACTAMIX — H938901» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BAXTER HEALTHCARE CORPORATION. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1500 мл»; для «SECURE® — 66640» — «4000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2500 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
EXACTAMIX
Модель / версия
H938901
Организация-держатель записи
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00085412477466
Дата версии записи
2026-09-25
Объём
1500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SECURE® — 66640
«SECURE® — 66640» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4000 мл»; для «EXACTAMIX — H938901» — «1500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2500 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SECURE®
Модель / версия
66640
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011527
Дата версии записи
2023-06-22
Объём
4000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ChemoPlus — CP3001O
«ChemoPlus — CP3001O» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «ChemoPlus — CP3003G» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ChemoPlus
Модель / версия
CP3001O
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
20192253056485
Дата версии записи
2024-02-23
Каталожный номер из записи
CP3001O-
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ChemoPlus — CP3003G
«ChemoPlus — CP3003G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ChemoPlus — CP3001O» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ChemoPlus
Модель / версия
CP3003G
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
20192253056607
Дата версии записи
2024-02-20
Каталожный номер из записи
CP3003G-
Наружный диаметр
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ChemoPlus — CP3001A
«ChemoPlus — CP3001A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health, Inc.. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «ChemoPlus — CP3003O» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ChemoPlus
Модель / версия
CP3001A
Организация-держатель записи
Cardinal Health, Inc.
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
20884527005243
Дата версии записи
2021-11-08
Наружный диаметр
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ChemoPlus — CP3003O
«ChemoPlus — CP3003O» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health, Inc.. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «ChemoPlus — CP3001A» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ChemoPlus
Модель / версия
CP3003O
Организация-держатель записи
Cardinal Health, Inc.
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
10884527005772
Дата версии записи
2021-11-08
Наружный диаметр
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD SmartSite Bag 500mL — 11365-325-04
«BD SmartSite Bag 500mL — 11365-325-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gilero, LLC. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «BD SmartSite Bag 100mL — 11365-325-18» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD SmartSite Bag 500mL
Модель / версия
11365-325-04
Организация-держатель записи
Gilero, LLC
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00382902005001
Дата версии записи
2023-12-11
Каталожный номер из записи
200500
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BD SmartSite Bag 100mL — 11365-325-18
«BD SmartSite Bag 100mL — 11365-325-18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gilero, LLC. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «BD SmartSite Bag 500mL — 11365-325-04» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 400 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BD SmartSite Bag 100mL
Модель / версия
11365-325-18
Организация-держатель записи
Gilero, LLC
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00382902001003
Дата версии записи
2023-12-11
Каталожный номер из записи
200100
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MediBag — 220529
«MediBag — 220529» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUMMIT MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «250 мл»; для «Hospira — 792720» — «3000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2750 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MediBag
Модель / версия
220529
Организация-держатель записи
SUMMIT MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00857595005831
Дата версии записи
2019-09-13
Объём
250 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hospira — 792720
«Hospira — 792720» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3000 мл»; для «MediBag — 220529» — «250 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2750 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hospira
Модель / версия
792720
Организация-держатель записи
ICU Medical, Inc.
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
10887787006534
Дата версии записи
2025-10-17
Каталожный номер из записи
0792720
Объём
3000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
3000 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hospira — 792721
«Hospira — 792721» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1000 мл»; для «Hospira — 795113» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 500 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hospira
Модель / версия
792721
Организация-держатель записи
ICU Medical, Inc.
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
10887787006527
Дата версии записи
2025-10-17
Каталожный номер из записи
0792721
Объём
1000 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1000 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hospira — 795113
«Hospira — 795113» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «Hospira — 792721» — «1000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 500 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hospira
Модель / версия
795113
Организация-держатель записи
ICU Medical, Inc.
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
10887787006824
Дата версии записи
2025-10-17
Каталожный номер из записи
0795113
Объём
500 мл
Размерные обозначения в тексте источника
500 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hospira — 795123
«Hospira — 795123» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «Hospira — 795112» — «250 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hospira
Модель / версия
795123
Организация-держатель записи
ICU Medical, Inc.
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
10887787006831
Дата версии записи
2025-10-17
Каталожный номер из записи
0795123
Объём
100 мл
Размерные обозначения в тексте источника
100 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hospira — 795112
«Hospira — 795112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «250 мл»; для «Hospira — 795123» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 150 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hospira
Модель / версия
795112
Организация-держатель записи
ICU Medical, Inc.
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
10887787006855
Дата версии записи
2025-10-17
Каталожный номер из записи
0795112
Объём
250 мл
Размерные обозначения в тексте источника
250 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORMIX — MS64040
«CORMIX — MS64040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «150 мл»; для «CORMIX — MS64105» — «2000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1850 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORMIX
Модель / версия
MS64040
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011114
Дата версии записи
2019-10-23
Объём
150 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORMIX — MS64105
«CORMIX — MS64105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2000 мл»; для «CORMIX — MS64040» — «150 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1850 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORMIX
Модель / версия
MS64105
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011169
Дата версии записи
2019-10-23
Объём
2000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORMIX — MS64045
«CORMIX — MS64045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «250 мл»; для «CORMIX — MS64050» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORMIX
Модель / версия
MS64045
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011121
Дата версии записи
2019-10-23
Объём
250 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORMIX — MS64050
«CORMIX — MS64050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «CORMIX — MS64045» — «250 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORMIX
Модель / версия
MS64050
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011138
Дата версии записи
2019-10-23
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORMIX — MS64110
«CORMIX — MS64110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3000 мл»; для «CORMIX — MS64100» — «1000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORMIX
Модель / версия
MS64110
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011176
Дата версии записи
2019-10-23
Объём
3000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CORMIX — MS64100
«CORMIX — MS64100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1000 мл»; для «CORMIX — MS64110» — «3000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CORMIX
Модель / версия
MS64100
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011152
Дата версии записи
2019-10-23
Объём
1000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SECURE® — 66050
«SECURE® — 66050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «500 мл»; для «SECURE® — 66615» — «1500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SECURE®
Модель / версия
66050
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011596
Дата версии записи
2019-10-23
Объём
500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SECURE® — 66615
«SECURE® — 66615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1500 мл»; для «SECURE® — 66050» — «500 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1000 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SECURE®
Модель / версия
66615
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011466
Дата версии записи
2023-06-22
Объём
1500 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SECURE® — 66620
«SECURE® — 66620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2000 мл»; для «SECURE® — 66045» — «250 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1750 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SECURE®
Модель / версия
66620
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011480
Дата версии записи
2019-10-23
Объём
2000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SECURE® — 66045
«SECURE® — 66045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «250 мл»; для «SECURE® — 66620» — «2000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1750 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SECURE®
Модель / версия
66045
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011589
Дата версии записи
2019-10-23
Объём
250 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SECURE® — 66042
«SECURE® — 66042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «50 мл»; для «SECURE® — 66630» — «3000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2950 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SECURE®
Модель / версия
66042
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011565
Дата версии записи
2019-10-23
Объём
50 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SECURE® — 66630
«SECURE® — 66630» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3000 мл»; для «SECURE® — 66042» — «50 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2950 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SECURE®
Модель / версия
66630
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011503
Дата версии записи
2023-06-22
Объём
3000 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SECURE® — 66040
«SECURE® — 66040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «100 мл»; для «SECURE® — 66055» — «1000 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 900 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SECURE®
Модель / версия
66040
Организация-держатель записи
METRIX COMPANY, THE
Код вида FDA
KPE
Первичный DI
00812496011541
Дата версии записи
2019-10-23
Объём
100 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SECURE® — 66055
«SECURE® — 66055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — METRIX COMPANY, THE. С записью связан код вида FDA KPE («Container, I.V.»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1000 мл»; для «SECURE® — 66040» — «100 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 900 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.