Модели — Sterilant, Medical Devices · Prevention — HLD8 High Level Disinfectant
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Prevention — HLD8 High Level Disinfectant
«Prevention — HLD8 High Level Disinfectant» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Virox Technologies Inc. С записью связан код вида FDA MED («Sterilant, Medical Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4 л»; для «Maxicide 28 day — 1027394» — «3,785 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Prevention
Модель / версия
HLD8 High Level Disinfectant
Организация-держатель записи
Virox Technologies Inc
Код вида FDA
MED
Первичный DI
00068460505190
Дата версии записи
2023-04-04
Каталожный номер из записи
25505
Объём
4 л
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Maxicide 28 day — 1027394
«Maxicide 28 day — 1027394» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HENRY SCHEIN, INC.. С записью связан код вида FDA MED («Sterilant, Medical Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3,785 л»; для «Prevention — HLD8 High Level Disinfectant» — «4 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Maxicide 28 day
Модель / версия
1027394
Организация-держатель записи
HENRY SCHEIN, INC.
Код вида FDA
MED
Первичный DI
00304040003978
Дата версии записи
2018-08-23
Объём
3,785 л
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Scleral Markers — M7500-02/10
«Scleral Markers — M7500-02/10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIMEDIX LIMITED. С записью связан код вида FDA MED («Sterilant, Medical Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 4 мм»; для «Hydrodissection Cannulae — 2273E-02/10» — «0,4 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Scleral Markers
Модель / версия
M7500-02/10
Организация-держатель записи
STERIMEDIX LIMITED
Код вида FDA
MED
Первичный DI
35056030402297
Дата версии записи
2024-10-15
Каталожный номер из записи
M7500
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hydrodissection Cannulae — 2273E-02/10
«Hydrodissection Cannulae — 2273E-02/10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIMEDIX LIMITED. С записью связан код вида FDA MED («Sterilant, Medical Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,4 × 22 мм»; для «Scleral Markers — M7500-02/10» — «3,5 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hydrodissection Cannulae
Модель / версия
2273E-02/10
Организация-держатель записи
STERIMEDIX LIMITED
Код вида FDA
MED
Первичный DI
05056030403613
Дата версии записи
2026-07-29
Каталожный номер из записи
M2273E
Размерные обозначения в тексте источника
0,4 x 22 mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Revital-Ox Resert — 4455N9
«Revital-Ox Resert — 4455N9» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA MED («Sterilant, Medical Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 л»; для «Revital-Ox Resert — 4455AW» — «4 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Revital-Ox Resert
Модель / версия
4455N9
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
MED
Первичный DI
00724995000783
Дата версии записи
2026-10-06
Объём
1 л
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Revital-Ox Resert — 4455AW
«Revital-Ox Resert — 4455AW» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA MED («Sterilant, Medical Devices»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4 л»; для «Revital-Ox Resert — 4455N9» — «1 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.