Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Ceros — RM-PF1203
«Ceros — RM-PF1203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rhino Medical Supply Inc. С записью связан код вида FDA NGT («Saline, Vascular Access Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3 мл»; для «Ceros — RM-PF1205» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ceros
Модель / версия
RM-PF1203
Организация-держатель записи
Rhino Medical Supply Inc
Код вида FDA
NGT
Первичный DI
00810192690114
Дата версии записи
2025-11-26
Объём
3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
3 mL, 12 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ceros — RM-PF1205
«Ceros — RM-PF1205» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rhino Medical Supply Inc. С записью связан код вида FDA NGT («Saline, Vascular Access Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «Ceros — RM-PF1203» — «3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ceros
Модель / версия
RM-PF1205
Организация-держатель записи
Rhino Medical Supply Inc
Код вида FDA
NGT
Первичный DI
00810192690084
Дата версии записи
2025-11-26
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
5 mL, 12 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ceros — RM-PF1010
«Ceros — RM-PF1010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rhino Medical Supply Inc. С записью связан код вида FDA NGT («Saline, Vascular Access Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «Ceros — RM-PF0505» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ceros
Модель / версия
RM-PF1010
Организация-держатель записи
Rhino Medical Supply Inc
Код вида FDA
NGT
Первичный DI
00850060997518
Дата версии записи
2024-03-26
Объём
10 мл
Размерные обозначения в тексте источника
10 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ceros — RM-PF0505
«Ceros — RM-PF0505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rhino Medical Supply Inc. С записью связан код вида FDA NGT («Saline, Vascular Access Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «Ceros — RM-PF1010» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ceros
Модель / версия
RM-PF0505
Организация-держатель записи
Rhino Medical Supply Inc
Код вида FDA
NGT
Первичный DI
00850060997501
Дата версии записи
2024-03-26
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
5 mL, 10 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Easy Flush — 5 ml (Sterile Fluid Path)
«Easy Flush — 5 ml (Sterile Fluid Path)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPM MEDICARE PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA NGT («Saline, Vascular Access Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «Easy Flush — 10 ml (Sterile Fluid Path)» — «10 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Easy Flush
Модель / версия
5 ml (Sterile Fluid Path)
Организация-держатель записи
SPM MEDICARE PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
NGT
Первичный DI
08904379807937
Дата версии записи
2026-03-16
Каталожный номер из записи
1BO7R5S
Объём
5 мл
Конструктивные обозначения в тексте источника
polypropylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Easy Flush — 10 ml (Sterile Fluid Path)
«Easy Flush — 10 ml (Sterile Fluid Path)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPM MEDICARE PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA NGT («Saline, Vascular Access Flush»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10 мл»; для «Easy Flush — 5 ml (Sterile Fluid Path)» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.