Модели — Laser, Ophthalmic · 532nm adaptor for CSO 980 Slit Lamp — 532CSO3ST · 9
Оптическая сила, геометрия и размеры посадочной или опорной части описывают разные свойства изделия. Это особенно важно при сопоставлении серий линз.
532nm adaptor for CSO 980 Slit Lamp — 532CSO3ST
«532nm adaptor for CSO 980 Slit Lamp — 532CSO3ST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «532 нм»; для «SUPRASCAN 577nm for OPTIMIS II — SUPSC577OPT» — «577 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
532nm adaptor for CSO 980 Slit Lamp
Модель / версия
532CSO3ST
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625194
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
532nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUPRASCAN 577nm for OPTIMIS II — SUPSC577OPT
«SUPRASCAN 577nm for OPTIMIS II — SUPSC577OPT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «577 нм»; для «532nm adaptor for CSO 980 Slit Lamp — 532CSO3ST» — «532 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
SUPRASCAN 577nm for OPTIMIS II
Модель / версия
SUPSC577OPT
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625330
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
577nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
577nm adaptor for Keeler Vantage Plus IO (100µ) — 577IOV100
«577nm adaptor for Keeler Vantage Plus IO (100µ) — 577IOV100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «577 нм»; для «532nm adaptor for Keeler Vantage Plus IO (100µ) — 810532IOVPST» — «532 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
577nm adaptor for Keeler Vantage Plus IO (100µ)
Модель / версия
577IOV100
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625408
Дата версии записи
2021-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
577nm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
532nm adaptor for Keeler Vantage Plus IO (100µ) — 810532IOVPST
«532nm adaptor for Keeler Vantage Plus IO (100µ) — 810532IOVPST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «532 нм»; для «577nm adaptor for Keeler Vantage Plus IO (100µ) — 577IOV100» — «577 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
532nm adaptor for Keeler Vantage Plus IO (100µ)
Модель / версия
810532IOVPST
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625231
Дата версии записи
2021-02-19
Размерные обозначения в тексте источника
532nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
532nm adaptor for OPTIMIS FUSION — FUSION LINK (FUS1)
«532nm adaptor for OPTIMIS FUSION — FUSION LINK (FUS1)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «532 нм»; для «577nm adaptor for HS900 BM/BQ Slit Lamp — 577HSD» — «577 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
532nm adaptor for OPTIMIS FUSION
Модель / версия
FUSION LINK (FUS1)
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625217
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
532nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
577nm adaptor for HS900 BM/BQ Slit Lamp — 577HSD
«577nm adaptor for HS900 BM/BQ Slit Lamp — 577HSD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «577 нм»; для «532nm adaptor for OPTIMIS FUSION — FUSION LINK (FUS1)» — «532 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
577nm adaptor for HS900 BM/BQ Slit Lamp
Модель / версия
577HSD
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625354
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
577nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
577nm adaptor for OPTIMIS II — 577OPT2STD
«577nm adaptor for OPTIMIS II — 577OPT2STD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «577 нм»; для «532nm adaptor for OPTIMIS II — 532OPT2STD» — «532 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
577nm adaptor for OPTIMIS II
Модель / версия
577OPT2STD
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625347
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
577nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
532nm adaptor for OPTIMIS II — 532OPT2STD
«532nm adaptor for OPTIMIS II — 532OPT2STD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «532 нм»; для «577nm adaptor for OPTIMIS II — 577OPT2STD» — «577 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
532nm adaptor for OPTIMIS II
Модель / версия
532OPT2STD
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625200
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
532nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
532nm adaptor for ZEISS 120 Slit Lamp — 532CZ120
«532nm adaptor for ZEISS 120 Slit Lamp — 532CZ120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «532 нм»; для «SUPRA 577Y» — «577 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
532nm adaptor for ZEISS 120 Slit Lamp
Модель / версия
532CZ120
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625170
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
532nm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUPRA 577Y
«SUPRA 577Y» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «577 нм»; для «532nm adaptor for ZEISS 120 Slit Lamp — 532CZ120» — «532 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
SUPRA 577Y
Модель / версия
SUPRA 577Y
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625316
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
577nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
532nm adaptor for ZEISS 130 Slit Lamp — 532CZ130
«532nm adaptor for ZEISS 130 Slit Lamp — 532CZ130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «532 нм»; для «SUPRASCAN 577nm — SUPSC577» — «577 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
532nm adaptor for ZEISS 130 Slit Lamp
Модель / версия
532CZ130
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625187
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
532nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUPRASCAN 577nm — SUPSC577
«SUPRASCAN 577nm — SUPSC577» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «577 нм»; для «532nm adaptor for ZEISS 130 Slit Lamp — 532CZ130» — «532 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
SUPRASCAN 577nm
Модель / версия
SUPSC577
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625323
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
577nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EASYRET
«EASYRET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «577 нм»; для «SUPRA» — «532 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
EASYRET
Модель / версия
EASYRET
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625484
Дата версии записи
2021-11-10
Размерные обозначения в тексте источника
577 nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SUPRA
«SUPRA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «532 нм»; для «EASYRET» — «577 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
SUPRA
Модель / версия
SUPRA
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625286
Дата версии записи
2021-11-10
Размерные обозначения в тексте источника
532nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SOLUTIS — SLT
«SOLUTIS — SLT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «532 нм»; для «VITRA 810» — «810 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
SOLUTIS
Модель / версия
SLT
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625453
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
532nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VITRA 810
«VITRA 810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — QUANTEL MEDICAL. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «810 нм»; для «SOLUTIS — SLT» — «532 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
VITRA 810
Модель / версия
VITRA 810
Организация-держатель записи
QUANTEL MEDICAL
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
03700542625613
Дата версии записи
2022-01-06
Размерные обозначения в тексте источника
810 nm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d360
«FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIE AG, Surgical Instrument Engineering. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «360 мкм»; для «SIM-LASIK Pack — 9.0» — «200 мкм». Абсолютная разница этих двух значений — 160 мкм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields
Модель / версия
d360
Организация-держатель записи
SIE AG, Surgical Instrument Engineering
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
07640167750825
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
510.710.314
Глубина
360 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIM-LASIK Pack — 9.0
«SIM-LASIK Pack — 9.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIE AG, Surgical Instrument Engineering. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «200 мкм»; для «FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d360» — «360 мкм». Абсолютная разница этих двух значений — 160 мкм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
SIM-LASIK Pack
Модель / версия
9.0
Организация-держатель записи
SIE AG, Surgical Instrument Engineering
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
07640167750375
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
510.701.022
Глубина
200 мкм
Ширина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
200 µm, 9.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d200
«FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIE AG, Surgical Instrument Engineering. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «200 мкм»; для «FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d450» — «450 мкм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мкм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields
Модель / версия
d200
Организация-держатель записи
SIE AG, Surgical Instrument Engineering
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
07640167750795
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
510.710.605
Глубина
200 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d450
«FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIE AG, Surgical Instrument Engineering. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «450 мкм»; для «FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d200» — «200 мкм». Абсолютная разница этих двух значений — 250 мкм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields
Модель / версия
d450
Организация-держатель записи
SIE AG, Surgical Instrument Engineering
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
07640167750856
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
510.710.305
Глубина
450 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d300
«FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIE AG, Surgical Instrument Engineering. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «300 мкм»; для «FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d420» — «420 мкм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мкм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields
Модель / версия
d300
Организация-держатель записи
SIE AG, Surgical Instrument Engineering
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
07640167750801
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
510.710.320
Глубина
300 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d420
«FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIE AG, Surgical Instrument Engineering. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «420 мкм»; для «FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d300» — «300 мкм». Абсолютная разница этих двух значений — 120 мкм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields
Модель / версия
d420
Организация-держатель записи
SIE AG, Surgical Instrument Engineering
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
07640167750849
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
510.710.308
Глубина
420 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d330
«FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIE AG, Surgical Instrument Engineering. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «330 мкм»; для «FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d390» — «390 мкм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мкм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields
Модель / версия
d330
Организация-держатель записи
SIE AG, Surgical Instrument Engineering
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
07640167750818
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
510.710.317
Глубина
330 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d390
«FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d390» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIE AG, Surgical Instrument Engineering. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «390 мкм»; для «FEMTO LDVᵀᴹ Intershields — d330» — «330 мкм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мкм.
Диоптрии, миллиметры и градусы не взаимозаменяемы. Знак оптической силы и порядок записи нескольких параметров сохраняют так, как они указаны изготовителем.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
FEMTO LDVᵀᴹ Intershields
Модель / версия
d390
Организация-держатель записи
SIE AG, Surgical Instrument Engineering
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
07640167750832
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
510.710.311
Глубина
390 мкм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Procedure Pack — 9.5 ACS
«Procedure Pack — 9.5 ACS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIE AG, Surgical Instrument Engineering. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9,5 мм»; для «Procedure Pack — 9.0/140» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Procedure Pack
Модель / версия
9.5 ACS
Организация-держатель записи
SIE AG, Surgical Instrument Engineering
Код вида FDA
HQF
Первичный DI
07640167750429
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
510.700.111
Внутренний диаметр
9,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5mm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Procedure Pack — 9.0/140
«Procedure Pack — 9.0/140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIE AG, Surgical Instrument Engineering. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Procedure Pack — 9.5 ACS» — «9,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Procedure Pack
Модель / версия
9.0/140
Организация-держатель записи
SIE AG, Surgical Instrument Engineering
Код вида FDA
HQF,HNO,GEX
Первичный DI
07640167750191
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
510.701.124
Внутренний диаметр
9 мм
Высота
140 мкм
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm, 140µm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Procedure Pack — 9.5/100
«Procedure Pack — 9.5/100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIE AG, Surgical Instrument Engineering. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9,5 мм»; для «Procedure Pack — 9.0/90» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.
Торговое обозначение
Procedure Pack
Модель / версия
9.5/100
Организация-держатель записи
SIE AG, Surgical Instrument Engineering
Код вида FDA
HQF,HNO,GEX
Первичный DI
07640167750214
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
510.701.130
Внутренний диаметр
9,5 мм
Высота
100 мкм
Размерные обозначения в тексте источника
9.5mm, 100µm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Procedure Pack — 9.0/90
«Procedure Pack — 9.0/90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIE AG, Surgical Instrument Engineering. С записью связан код вида FDA HQF («Laser, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Procedure Pack — 9.5/100» — «9,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют тип изделия и полное обозначение исполнения. Для оптических компонентов отдельно указывают единицы силы и оси, радиусы и диаметры; для инструментов — только относящиеся к ним характеристики.