Модели — Protractor · 3P Hip System — 01-3000-1161
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
3P Hip System — 01-3000-1161
«3P Hip System — 01-3000-1161» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPEDIATRICS CORP.. С записью связан код вида FDA HTH («Protractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °, 110 °, 60 °»; для «3P Hip System — 01-3000-0954» — «40 °, 50 °, 90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
3P Hip System
Модель / версия
01-3000-1161
Организация-держатель записи
ORTHOPEDIATRICS CORP.
Код вида FDA
HTH
Первичный DI
00841132187494
Дата версии записи
2025-06-27
Размерные обозначения в тексте источника
110°, 60°, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3P Hip System — 01-3000-0954
«3P Hip System — 01-3000-0954» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPEDIATRICS CORP.. С записью связан код вида FDA HTH («Protractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «40 °, 50 °, 90 °»; для «3P Hip System — 01-3000-1161» — «10 °, 110 °, 60 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
3P Hip System
Модель / версия
01-3000-0954
Организация-держатель записи
ORTHOPEDIATRICS CORP.
Код вида FDA
HTH
Первичный DI
00841132186374
Дата версии записи
2025-06-27
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 50°, 40°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3P Hip System — 01-3000-1062
«3P Hip System — 01-3000-1062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPEDIATRICS CORP.. С записью связан код вида FDA HTH («Protractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «100 °, 20 °, 60 °»; для «3P Hip System — 01-3000-0873» — «30 °, 70 °, 80 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
3P Hip System
Модель / версия
01-3000-1062
Организация-держатель записи
ORTHOPEDIATRICS CORP.
Код вида FDA
HTH
Первичный DI
00841132186398
Дата версии записи
2025-06-27
Размерные обозначения в тексте источника
100°, 60°, 20°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
3P Hip System — 01-3000-0873
«3P Hip System — 01-3000-0873» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOPEDIATRICS CORP.. С записью связан код вида FDA HTH («Protractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °, 70 °, 80 °»; для «3P Hip System — 01-3000-1062» — «100 °, 20 °, 60 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.