Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0050
«RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1001-0062» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer
Модель / версия
1000-0050
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00850022768040
Дата версии записи
2023-10-04
Наружный диаметр
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1001-0062
«RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1001-0062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0050» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer
Модель / версия
1001-0062
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00850022768361
Дата версии записи
2023-11-16
Наружный диаметр
62 мм
Размерные обозначения в тексте источника
62mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0051
«RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «51 мм»; для «RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1001-0061» — «61 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer
Модель / версия
1000-0051
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00850022768057
Дата версии записи
2023-10-04
Наружный диаметр
51 мм
Размерные обозначения в тексте источника
51mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1001-0061
«RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1001-0061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «61 мм»; для «RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0051» — «51 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer
Модель / версия
1001-0061
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00850022768354
Дата версии записи
2023-11-16
Наружный диаметр
61 мм
Размерные обозначения в тексте источника
61mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0060
«RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0052» — «52 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer
Модель / версия
1000-0060
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00850022768149
Дата версии записи
2023-10-04
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0052
«RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «52 мм»; для «RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0060» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer
Модель / версия
1000-0052
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00850022768064
Дата версии записи
2023-10-04
Наружный диаметр
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
52mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0053
«RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0053» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «53 мм»; для «RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0059» — «59 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer
Модель / версия
1000-0053
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00850022768071
Дата версии записи
2023-10-04
Наружный диаметр
53 мм
Размерные обозначения в тексте источника
53mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0059
«RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0059» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0053» — «53 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer
Модель / версия
1000-0059
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00850022768132
Дата версии записи
2023-10-04
Наружный диаметр
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
59mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0058
«RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0054» — «54 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer
Модель / версия
1000-0058
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00850022768125
Дата версии записи
2023-10-04
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
58mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0054
«RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «54 мм»; для «RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0058» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer
Модель / версия
1000-0054
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00850022768088
Дата версии записи
2023-10-04
Наружный диаметр
54 мм
Размерные обозначения в тексте источника
54mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0057
«RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «57 мм»; для «RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0055» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer
Модель / версия
1000-0057
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00850022768118
Дата версии записи
2023-10-04
Наружный диаметр
57 мм
Размерные обозначения в тексте источника
57mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0055
«RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Razor Medical Instruments, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «RAZOR Single-Use Acetabular Reamer — 1000-0057» — «57 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RAZOR Single-Use Acetabular Reamer
Модель / версия
1000-0055
Организация-держатель записи
Razor Medical Instruments, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00850022768095
Дата версии записи
2023-10-04
Наружный диаметр
55 мм
Размерные обозначения в тексте источника
55mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A011-09
«Hexanium® TLIF — TL3-A011-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A011-07» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A011-09
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03663136031972
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
9 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A011-07
«Hexanium® TLIF — TL3-A011-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A011-09» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A011-07
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03663136031958
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A011-10
«Hexanium® TLIF — TL3-A011-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A011-16» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A011-10
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03663136031989
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
11 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A011-16
«Hexanium® TLIF — TL3-A011-16» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A011-10» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A011-16
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03663136032399
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
16 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A011-12
«Hexanium® TLIF — TL3-A011-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A011-15» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A011-12
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03663136032009
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
12 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A011-15
«Hexanium® TLIF — TL3-A011-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A011-12» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A011-15
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03663136032382
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A011-13
«Hexanium® TLIF — TL3-A011-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A011-14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A011-13
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03663136032016
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
13 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hexanium® TLIF — TL3-A011-14
«Hexanium® TLIF — TL3-A011-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Hexanium® TLIF — TL3-A011-13» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Hexanium® TLIF
Модель / версия
TL3-A011-14
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
03663136032023
Дата версии записи
2025-01-09
Высота
14 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-08125
«Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-08125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-08165» — «165 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Modular Shoulder System 2.5
Модель / версия
RMR-0950-025-08125
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00885556837573
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
125 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-08165
«Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-08165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «165 мм»; для «Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-08125» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Modular Shoulder System 2.5
Модель / версия
RMR-0950-025-08165
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00885556837580
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
165 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-10125
«Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-10125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-10165» — «165 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Modular Shoulder System 2.5
Модель / версия
RMR-0950-025-10125
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00885556837597
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
125 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-10165
«Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-10165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «165 мм»; для «Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-10125» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Modular Shoulder System 2.5
Модель / версия
RMR-0950-025-10165
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00885556837603
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
165 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-12125
«Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-12125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-12165» — «165 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Modular Shoulder System 2.5
Модель / версия
RMR-0950-025-12125
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00885556837610
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
125 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-12165
«Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-12165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «165 мм»; для «Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-12125» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Modular Shoulder System 2.5
Модель / версия
RMR-0950-025-12165
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00885556837627
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
165 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-14165
«Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-14165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «165 мм»; для «Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-14125» — «125 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Modular Shoulder System 2.5
Модель / версия
RMR-0950-025-14165
Организация-держатель записи
Smith & Nephew, Inc.
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00885556837641
Дата версии записи
2026-09-11
Длина
165 мм
Размерные обозначения в тексте источника
14 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-14125
«Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-14125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Smith & Nephew, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 мм»; для «Titan Modular Shoulder System 2.5 — RMR-0950-025-14165» — «165 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.