Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
IPP-ON® — 239021ND
«IPP-ON® — 239021ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «IPP-ON® — 239012ND» — «60 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IPP-ON®
Модель / версия
239021ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
10381780045021
Дата версии записи
2023-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.8mm, 6.50mm, 90°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IPP-ON® — 239012ND
«IPP-ON® — 239012ND» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEWDEAL. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «60 °»; для «IPP-ON® — 239021ND» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 30 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
IPP-ON®
Модель / версия
239012ND
Организация-держатель записи
NEWDEAL
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
10381780045014
Дата версии записи
2023-02-06
Размерные обозначения в тексте источника
2.4mm, 14.50mm, 60°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UniSyn Hip System — 4430-20235-A
«UniSyn Hip System — 4430-20235-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Shalby Advanced Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «OrthoMedFlex, LLC — 101-314» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UniSyn Hip System
Модель / версия
4430-20235-A
Организация-держатель записи
Shalby Advanced Technologies, Inc.
Код вида FDA
HTO,KIJ
Первичный DI
00840286856447
Дата версии записи
2025-05-29
Размерные обозначения в тексте источника
2MM, 23.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OrthoMedFlex, LLC — 101-314
«OrthoMedFlex, LLC — 101-314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOMEDFLEX LLC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «UniSyn Hip System — 4430-20235-A» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OrthoMedFlex, LLC
Модель / версия
101-314
Организация-держатель записи
ORTHOMEDFLEX LLC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
M7161013140
Дата версии записи
2023-10-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 323-2416
«OsteoMed — 323-2416» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,693 дюйм»; для «OsteoMed — 323-2422» — «0,929 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
323-2416
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00842528123249
Дата версии записи
2019-11-18
Наружный диаметр
0,693 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 323-2422
«OsteoMed — 323-2422» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,929 дюйм»; для «OsteoMed — 323-2416» — «0,693 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
323-2422
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00842528123270
Дата версии записи
2019-11-18
Наружный диаметр
0,929 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
22mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 323-2418
«OsteoMed — 323-2418» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,772 дюйм»; для «OsteoMed — 323-2420» — «0,85 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
323-2418
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00842528123256
Дата версии записи
2019-11-18
Наружный диаметр
0,772 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 323-2420
«OsteoMed — 323-2420» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,85 дюйм»; для «OsteoMed — 323-2418» — «0,772 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
323-2420
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
00842528123263
Дата версии записи
2019-11-18
Наружный диаметр
0,85 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-CAR050
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-CAR050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-CAR073» — «7,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-CAR050
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194007773
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
3 мм
Длина
330 мм
Наружный диаметр
5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-CAR073
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-CAR073» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7,4 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-CAR050» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-CAR073
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194007797
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
3 мм
Длина
330 мм
Наружный диаметр
7,4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-CNR103
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-CNR103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-CAR065» — «6,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM
Модель / версия
SLM-CNR103
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194010964
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
12 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-CAR065
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-CAR065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,6 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-CNR103» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-CAR065
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194007780
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
3 мм
Длина
330 мм
Наружный диаметр
6,6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA080
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,15 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA048» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,05 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-DCA080
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194009791
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,15 мм
Длина
490 мм
Наружный диаметр
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA048
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA080» — «2,15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,05 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-DCA048
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194009753
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,2 мм
Длина
490 мм
Наружный диаметр
5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA056
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,8 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA248» — «4,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-DCA056
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194009760
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,15 мм
Длина
490 мм
Наружный диаметр
5,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA248
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA248» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,8 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA056» — «5,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-DCA248
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194016744
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
4,8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA064
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA064» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,15 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DTP101» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,05 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-DCA064
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194009777
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,15 мм
Длина
490 мм
Наружный диаметр
6,6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DTP101
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DTP101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA064» — «2,15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,05 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-DTP101
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194009937
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,2 мм
Наружный диаметр
9,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DTP052
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DTP052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA072» — «2,15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,05 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-DTP052
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194009920
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,2 мм
Наружный диаметр
9,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA072
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA072» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,15 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DTP052» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,05 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-DCA072
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194009784
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,15 мм
Длина
490 мм
Наружный диаметр
7,4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA280
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA272» — «7,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-DCA280
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194016676
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA272
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA272» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7,2 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA280» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-DCA272
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194016058
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
7,2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA256
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA256» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,6 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA264» — «6,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-DCA256
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194016546
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
5,6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA264
«GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA264» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,4 мм»; для «GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM — GAP-DCA256» — «5,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
GAP ENDO-EXO MEDULLARY SYSTEM
Модель / версия
GAP-DCA264
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194016782
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
6,4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-DCA056
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-DCA056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-DCA032» — «1,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM
Модель / версия
SLM-DCA056
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194008343
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,2 мм
Длина
330 мм
Наружный диаметр
5,6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-DCA032
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-DCA032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,8 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-DCA056» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM
Модель / версия
SLM-DCA032
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194008312
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
1,8 мм
Длина
330 мм
Наружный диаметр
3,2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-DCA040
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-DCA040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «1,8 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-DCA064» — «2,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM
Модель / версия
SLM-DCA040
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HTO
Первичный DI
07540194008329
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
1,8 мм
Длина
330 мм
Наружный диаметр
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-DCA064
«SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-DCA064» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HTO («Reamer»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,2 мм»; для «SIMPLE LOCKING INTRAMEDULLARY (SLIM) SYSTEM — SLM-DCA040» — «1,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.