ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / KMEDIC — IPN014482

Модели — Bit, Drill · KMEDIC — IPN014482 · 32

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

KMEDIC — IPN014482

«KMEDIC — IPN014482» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014482
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277890
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48140
Длина
12,7 см
Наружный диаметр
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014442

«KMEDIC — IPN014442» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014442
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277487
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48063
Глубина
3,5 мм
Длина
11 см
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014452

«KMEDIC — IPN014452» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014452
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277586
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48079
Длина
18 см
Наружный диаметр
3,2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014443

«KMEDIC — IPN014443» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014443
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277494
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48067
Глубина
4,5 мм
Длина
14,5 см
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014446

«KMEDIC — IPN014446» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014446
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277524
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48070
Глубина
1 мм
Длина
5,5 см
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014445

«KMEDIC — IPN014445» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014445
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277517
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48069
Глубина
6 мм
Длина
19,5 см
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014456

«KMEDIC — IPN014456» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014456
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277623
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48085
Длина
13 см
Наружный диаметр
4,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014447

«KMEDIC — IPN014447» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014447
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277531
Дата версии записи
2018-11-22
Каталожный номер из записи
KM48071
Глубина
1,5 мм
Длина
7 см
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014449

«KMEDIC — IPN014449» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014449
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277555
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48073
Длина
8,5 см
Наружный диаметр
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014476

«KMEDIC — IPN014476» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014476
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277838
Дата версии записи
2018-11-22
Каталожный номер из записи
KM48130
Длина
12,7 см
Наружный диаметр
1,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014450

«KMEDIC — IPN014450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014450
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277562
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48076
Длина
9,5 см
Наружный диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014480

«KMEDIC — IPN014480» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014480
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277876
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48137
Длина
12,7 см
Наружный диаметр
3,2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014451

«KMEDIC — IPN014451» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014451
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277579
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48077
Длина
8,5 см
Наружный диаметр
2,7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014475

«KMEDIC — IPN014475» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014475
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277821
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48129
Длина
12,7 см
Наружный диаметр
1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014455

«KMEDIC — IPN014455» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014455
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277616
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48082
Длина
18 см
Наружный диаметр
3,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014453

«KMEDIC — IPN014453» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014453
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277593
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48080
Длина
13 см
Наружный диаметр
3,2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014479

«KMEDIC — IPN014479» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014479
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277869
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48136
Длина
12,7 см
Наружный диаметр
2,7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014454

«KMEDIC — IPN014454» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014454
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277609
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48081
Длина
9,5 см
Наружный диаметр
3,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014485

«KMEDIC — IPN014485» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014485
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704605631
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
KM48144
Длина
12,7 см
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

KMEDIC — IPN014457

«KMEDIC — IPN014457» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014457
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
24026704277630
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
KM48086
Длина
18 см
Наружный диаметр
6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CannuLink — IFP-172-19

«CannuLink — IFP-172-19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CannuLink
Модель / версия
IFP-172-19
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00846832035359
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
1,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CannuLink — IFP-172-22-C

«CannuLink — IFP-172-22-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CannuLink
Модель / версия
IFP-172-22-C
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00846832035380
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2,2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CannuLink — IFP-172-19-C

«CannuLink — IFP-172-19-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CannuLink
Модель / версия
IFP-172-19-C
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00846832035366
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
1,9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CannuLink — IFP-172-25-C

«CannuLink — IFP-172-25-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CannuLink
Модель / версия
IFP-172-25-C
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00846832035403
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CannuLink — IFP-172-22

«CannuLink — IFP-172-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CannuLink
Модель / версия
IFP-172-22
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00846832035373
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CannuLink — IFP-172-25

«CannuLink — IFP-172-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CannuLink
Модель / версия
IFP-172-25
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00846832035397
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CannuLink — IFP-172-27

«CannuLink — IFP-172-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CannuLink
Модель / версия
IFP-172-27
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00846832035410
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CannuLink — IFS-172-20

«CannuLink — IFS-172-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CannuLink
Модель / версия
IFS-172-20
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00846832036127
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.