ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / CannuLink — IFS-172-17

Модели — Bit, Drill · CannuLink — IFS-172-17 · 33

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

CannuLink — IFS-172-17

«CannuLink — IFS-172-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CannuLink
Модель / версия
IFS-172-17
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00846832036103
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
1,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CannuLink — IFP-172-27-C

«CannuLink — IFP-172-27-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CannuLink
Модель / версия
IFP-172-27-C
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00846832035427
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CannuLink — IFS-172-17-C

«CannuLink — IFS-172-17-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CannuLink
Модель / версия
IFS-172-17-C
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00846832036110
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
1,7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CannuLink — IFS-172-20-C

«CannuLink — IFS-172-20-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TORNIER, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CannuLink
Модель / версия
IFS-172-20-C
Организация-держатель записи
TORNIER, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00846832036134
Дата версии записи
2022-08-17
Наружный диаметр
2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEOS Cannulated Screw System — 76308842

«LEOS Cannulated Screw System — 76308842» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEOS Cannulated Screw System
Модель / версия
76308842
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00810040689826
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
2.7 X 152mm
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEOS Cannulated Screw System — 76308873

«LEOS Cannulated Screw System — 76308873» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEOS Cannulated Screw System
Модель / версия
76308873
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00196449024063
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 X 229mm
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEOS Cannulated Screw System — 76308875

«LEOS Cannulated Screw System — 76308875» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEOS Cannulated Screw System
Модель / версия
76308875
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00810040689901
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 X 229mm
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEOS Cannulated Screw System — 76308823

«LEOS Cannulated Screw System — 76308823» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEOS Cannulated Screw System
Модель / версия
76308823
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00810040689765
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 X 152mm
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEOS Cannulated Screw System — 76308833

«LEOS Cannulated Screw System — 76308833» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEOS Cannulated Screw System
Модель / версия
76308833
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00810040689796
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 152mm
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEOS Cannulated Screw System — 76308855

«LEOS Cannulated Screw System — 76308855» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Tyber Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEOS Cannulated Screw System
Модель / версия
76308855
Организация-держатель записи
Tyber Medical, LLC
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00810040689864
Дата версии записи
2025-08-15
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 X 229mm
Заявлено однократное применение
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

drill — 42210019

«drill — 42210019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — implantcast GmbH. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
drill
Модель / версия
42210019
Организация-держатель записи
implantcast GmbH
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
04048844041779
Дата версии записи
2022-06-21
Размерные обозначения в тексте источника
126 x 3,2 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Orthex Drill Cannulated — Z402-200-35

«Orthex Drill Cannulated — Z402-200-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Orthex Drill Cannulated
Модель / версия
Z402-200-35
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
HTW,KTT
Первичный DI
00841731113245
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
3.5x200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Orthex Drill Cannulated — Z402-200-45

«Orthex Drill Cannulated — Z402-200-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Orthex Drill Cannulated
Модель / версия
Z402-200-45
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
HTW,KTT
Первичный DI
00841731113269
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Orthex Drill Cannulated — Z402P-200-27

«Orthex Drill Cannulated — Z402P-200-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Orthex Drill Cannulated
Модель / версия
Z402P-200-27
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
HTW,KTT
Первичный DI
00841731113344
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
2.7x200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Orthex Drill Solid — Z402-185-32

«Orthex Drill Solid — Z402-185-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Orthex Drill Solid
Модель / версия
Z402-185-32
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
HTW,KTT
Первичный DI
00841731113214
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
3.2x185mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Orthex Drill Solid — Z402-275-32

«Orthex Drill Solid — Z402-275-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Orthex Drill Solid
Модель / версия
Z402-275-32
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
HTW,KTT
Первичный DI
00841731113313
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
3.2x275mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Orthex Drill Solid — Z402P-275-27

«Orthex Drill Solid — Z402P-275-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Orthex Drill Solid
Модель / версия
Z402P-275-27
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
HTW,KTT
Первичный DI
00841731113368
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
2.7x275mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Orthex Drill Solid — Z402-185-45

«Orthex Drill Solid — Z402-185-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Orthex Drill Solid
Модель / версия
Z402-185-45
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
HTW,KTT
Первичный DI
00841731113221
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x185mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Orthex Drill Solid — Z402-275-20

«Orthex Drill Solid — Z402-275-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Orthex Drill Solid
Модель / версия
Z402-275-20
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
HTW,KTT
Первичный DI
00841731113306
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
2.0x275mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Orthex Drill Solid — Z402-250-48

«Orthex Drill Solid — Z402-250-48» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Orthex Drill Solid
Модель / версия
Z402-250-48
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
HTW,KTT
Первичный DI
00841731121189
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.8x250mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vilex Cannulated Drill — JF-DRILL-5560

«Vilex Cannulated Drill — JF-DRILL-5560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vilex Cannulated Drill
Модель / версия
JF-DRILL-5560
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00841731123107
Дата версии записи
2020-05-25
Размерные обозначения в тексте источника
4.15x175mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vilex Cannulated Drill — JF-DRILL-45

«Vilex Cannulated Drill — JF-DRILL-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vilex Cannulated Drill
Модель / версия
JF-DRILL-45
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00841731123091
Дата версии записи
2020-05-25
Размерные обозначения в тексте источника
3.3x175mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vilex Drill Cannulated — Z402-100-27

«Vilex Drill Cannulated — Z402-100-27» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vilex Drill Cannulated
Модель / версия
Z402-100-27
Организация-держатель записи
VILEX LLC
Код вида FDA
HTW,HWC
Первичный DI
00841731114587
Дата версии записи
2020-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
2.7x100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Dynex — DS-Z402-185-45

«Dynex — DS-Z402-185-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Dynex
Модель / версия
DS-Z402-185-45
Организация-держатель записи
VILEX LLC
Код вида FDA
HTW,KTT
Первичный DI
00841731124548
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x185mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Dynex — DS-Z402-200-45

«Dynex — DS-Z402-200-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Dynex
Модель / версия
DS-Z402-200-45
Организация-держатель записи
VILEX LLC
Код вида FDA
HTW,KTT
Первичный DI
00841731124586
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5x200mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Dynex — DS-Z402-185-32

«Dynex — DS-Z402-185-32» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Dynex
Модель / версия
DS-Z402-185-32
Организация-держатель записи
VILEX LLC
Код вида FDA
HTW,KTT
Первичный DI
00841731124531
Дата версии записи
2021-11-23
Размерные обозначения в тексте источника
3.2x185mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vilex Drill Cannulated — DA2520

«Vilex Drill Cannulated — DA2520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vilex Drill Cannulated
Модель / версия
DA2520
Организация-держатель записи
VILEX LLC
Код вида FDA
HTW,JDR
Первичный DI
00841731115072
Дата версии записи
2020-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 20mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Vilex Drill Cannulated — Z402-100-17

«Vilex Drill Cannulated — Z402-100-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Vilex Drill Cannulated
Модель / версия
Z402-100-17
Организация-держатель записи
VILEX LLC
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00841731114563
Дата версии записи
2024-04-30
Размерные обозначения в тексте источника
1.7x100mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.