ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / INSTRUMENT — 7005-4025S

Модели — Bit, Drill · INSTRUMENT — 7005-4025S · 6

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

INSTRUMENT — 7005-4025S

«INSTRUMENT — 7005-4025S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
7005-4025S
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
07613327389845
Дата версии записи
2023-01-09
Длина
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

INSTRUMENT — 7005-4040S

«INSTRUMENT — 7005-4040S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
7005-4040S
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
07613327389869
Дата версии записи
2023-01-09
Длина
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

INSTRUMENT — 7005-3315S

«INSTRUMENT — 7005-3315S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
7005-3315S
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
07613327413298
Дата версии записи
2023-01-09
Длина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

INSTRUMENT — 7005-4060S

«INSTRUMENT — 7005-4060S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Howmedica Osteonics Corp.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
INSTRUMENT
Модель / версия
7005-4060S
Организация-держатель записи
Howmedica Osteonics Corp.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
07613327389852
Дата версии записи
2023-01-09
Длина
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Facet Fixx™ Facet Screw System — I14-03-02

«Facet Fixx™ Facet Screw System — I14-03-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NEXXT SPINE, LLC. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Facet Fixx™ Facet Screw System
Модель / версия
I14-03-02
Организация-держатель записи
NEXXT SPINE, LLC
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00889929011485
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
60 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

QUANTUM — M05 00711

«QUANTUM — M05 00711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IN2BONES. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
QUANTUM
Модель / версия
M05 00711
Организация-держатель записи
IN2BONES
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
03701337600709
Дата версии записи
2025-12-15
Длина
120 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

QUANTUM — M05 00661

«QUANTUM — M05 00661» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IN2BONES. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
QUANTUM
Модель / версия
M05 00661
Организация-держатель записи
IN2BONES
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
03701337600655
Дата версии записи
2025-12-15
Длина
10,5 мм
Длина
6,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

QUANTUM — M05 00671

«QUANTUM — M05 00671» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IN2BONES. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
QUANTUM
Модель / версия
M05 00671
Организация-держатель записи
IN2BONES
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
03701337600662
Дата версии записи
2025-12-15
Длина
13 мм
Длина
9,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AC DEVICE — LDI627/S

«AC DEVICE — LDI627/S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Lockdown Medical Ltd. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AC DEVICE
Модель / версия
LDI627/S
Организация-держатель записи
Lockdown Medical Ltd
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
05060433600319
Дата версии записи
2020-07-23
Каталожный номер из записи
LDIN627/S
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Opteryx® — LS-016

«Opteryx® — LS-016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Opteryx®
Модель / версия
LS-016
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
M711LS016
Дата версии записи
2026-03-09
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SONICWELD RX — 52-516-04-07

«SONICWELD RX — 52-516-04-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SONICWELD RX
Модель / версия
52-516-04-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118085269
Дата версии записи
2024-08-27
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 X 50 MM, 4 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE EXTREMITY, STERILE — 26-950-25-71

«LEVEL ONE EXTREMITY, STERILE — 26-950-25-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY, STERILE
Модель / версия
26-950-25-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118133212
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 X 110 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE EXTREMITY, STERILE — 26-950-20-71

«LEVEL ONE EXTREMITY, STERILE — 26-950-20-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY, STERILE
Модель / версия
26-950-20-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118133199
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 110 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE EXTREMITY, STERILE — 26-950-31-71

«LEVEL ONE EXTREMITY, STERILE — 26-950-31-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY, STERILE
Модель / версия
26-950-31-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118133250
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 X 110 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE EXTREMITY — 26-950-25-07

«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-950-25-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-950-25-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118133205
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 X 110 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SONICWELD RX — 52-516-05-07

«SONICWELD RX — 52-516-05-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SONICWELD RX
Модель / версия
52-516-05-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118085276
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.6 X 50 MM, 5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE EXTREMITY — 26-950-31-07

«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-950-31-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-950-31-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118133243
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 X 110 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE EXTREMITY — 26-950-20-07

«LEVEL ONE EXTREMITY — 26-950-20-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE EXTREMITY
Модель / версия
26-950-20-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118133182
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 X 110 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE — 26-850-10-71

«LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE — 26-850-10-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE
Модель / версия
26-850-10-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118132581
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
1.1 X 123 MM, 40 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE — 26-875-30-71

«LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE — 26-875-30-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE
Модель / версия
26-875-30-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118132765
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
1.9 X 90 MM, 28 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE — 26-875-29-71

«LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE — 26-875-29-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE
Модель / версия
26-875-29-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118132758
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
1.9 X 88 MM, 26 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE — 26-850-20-71

«LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE — 26-850-20-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE
Модель / версия
26-850-20-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118132628
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
2.3 X 125 MM, 40 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE — 26-875-31-71

«LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE — 26-875-31-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE
Модель / версия
26-875-31-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118132772
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
1.9 X 92 MM, 30 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated, stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE — 26-875-10-71

«LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE — 26-875-10-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE SMALL BONE, STERILE
Модель / версия
26-875-10-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118132697
Дата версии записи
2026-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
0.9 X 123 MM, 40 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
cannulated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE, STERILE — 26-153-11-71

«LEVEL ONE, STERILE — 26-153-11-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE, STERILE
Модель / версия
26-153-11-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118052902
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.1 X 62 MM, 25 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE, STERILE — 25-449-05-71

«LEVEL ONE, STERILE — 25-449-05-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE, STERILE
Модель / версия
25-449-05-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118125545
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 50 MM, 5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE, STERILE — 26-158-16-71

«LEVEL ONE, STERILE — 26-158-16-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE, STERILE
Модель / версия
26-158-16-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118053312
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 83 MM, 35 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE, STERILE — 26-153-15-71

«LEVEL ONE, STERILE — 26-153-15-71» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA HTW («Bit, Drill»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE, STERILE
Модель / версия
26-153-15-71
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
HTW
Первичный DI
00888118052926
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 62 MM, 25 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.