Модели — Extractor · CONCORDE LIFT — 2878-04-111G · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
CONCORDE LIFT — 2878-04-111G
«CONCORDE LIFT — 2878-04-111G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 11 мм»; для «CONCORDE LIFT — 2878-04-108G» — «5 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONCORDE LIFT
Модель / версия
2878-04-111G
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
10705034531137
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
287804111G
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 11mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONCORDE LIFT — 2878-04-108G
«CONCORDE LIFT — 2878-04-108G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medos International Sàrl. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 8 мм»; для «CONCORDE LIFT — 2878-04-111G» — «5 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONCORDE LIFT
Модель / версия
2878-04-108G
Организация-держатель записи
Medos International Sàrl
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
10705034531199
Дата версии записи
2018-03-29
Каталожный номер из записи
287804108G
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impact — PP-1001T-SLAP
«Impact — PP-1001T-SLAP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NVision Biomedical Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Surgical Direct — SD914105115» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Impact
Модель / версия
PP-1001T-SLAP
Организация-держатель записи
NVision Biomedical Technologies, Inc.
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
00810135963411
Дата версии записи
2026-07-28
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm, 4.5mm, 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, cannulated
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD914105115
«Surgical Direct — SD914105115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Impact — PP-1001T-SLAP» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD914105115
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
B382SD9141051150
Дата версии записи
2026-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR264-T
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR264-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR232-T» — «4,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
MR264-T
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
07540194007261
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
6,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR232-T
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR232-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,9 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR264-T» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
MR232-T
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
07540194007223
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
4,9 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR240-T
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR240-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR256-T» — «6,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
MR240-T
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
07540194007230
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR256-T
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR256-T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,1 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR240-T» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
MR256-T
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
07540194007254
Дата версии записи
2025-05-13
Наружный диаметр
6,1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR232-S
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR232-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR264-S» — «4,07 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,97 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
MR232-S
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
07540194007544
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR264-S
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR264-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «4,07 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR232-S» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,97 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
MR264-S
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
07540194007582
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
4,07 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR256-S
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR256-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «3,67 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR240-S» — «2,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,07 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
MR256-S
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
07540194007575
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
3,67 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR240-S
«FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR240-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,6 мм»; для «FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM — MR256-S» — «3,67 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,07 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FASSIER-DUVAL TELESCOPIC IM SYSTEM
Модель / версия
MR240-S
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
07540194007551
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-FER065
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-FER065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,1 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-FER073» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-FER065
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
07540194007858
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,1 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-FER073
«FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-FER073» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthopediatrics Canada ULC. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM — SCF-FER065» — «2,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FREE GLIDING SCFE SCREW SYSTEM
Модель / версия
SCF-FER073
Организация-держатель записи
Orthopediatrics Canada ULC
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
07540194007865
Дата версии записи
2025-05-13
Внутренний диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MD Vue Lateral Access — 54-PD-0100
«MD Vue Lateral Access — 54-PD-0100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MD Vue Discectomy — 60-DA-9506» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MD Vue Lateral Access
Модель / версия
54-PD-0100
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
00840019919548
Дата версии записи
2019-04-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MD Vue Discectomy — 60-DA-9506
«MD Vue Discectomy — 60-DA-9506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRECISION SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «MD Vue Lateral Access — 54-PD-0100» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MD Vue Discectomy
Модель / версия
60-DA-9506
Организация-держатель записи
PRECISION SPINE, INC.
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
00840019917582
Дата версии записи
2019-04-05
Размерные обозначения в тексте источника
6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN016617
«KMEDIC — IPN016617» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 дюйм»; для «Pin-Pulling Pliers — 1100-532Q» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016617
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
24026704606560
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
OS100224
Длина
2 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pin-Pulling Pliers — 1100-532Q
«Pin-Pulling Pliers — 1100-532Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «KMEDIC — IPN016617» — «2 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pin-Pulling Pliers
Модель / версия
1100-532Q
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
00192896111752
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
7 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN013022
«KMEDIC — IPN013022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,7 см»; для «KMEDIC — IPN013016» — «11,4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN013022
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
24026704261448
Дата версии записи
2026-02-05
Каталожный номер из записи
KM29606
Длина
12,7 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN013016
«KMEDIC — IPN013016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,4 см»; для «KMEDIC — IPN013022» — «12,7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN013016
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
24026704261387
Дата версии записи
2026-02-05
Каталожный номер из записи
KM29566
Длина
11,4 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN016668
«KMEDIC — IPN016668» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «KMEDIC — IPN016656» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016668
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
24026704607062
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
OS100289
Длина
2 дюйм
Наружный диаметр
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN016656
«KMEDIC — IPN016656» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «KMEDIC — IPN016668» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016656
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
24026704606942
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
OS100275
Длина
2 дюйм
Наружный диаметр
2,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN016667
«KMEDIC — IPN016667» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «KMEDIC — IPN016657» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016667
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
24026704607055
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
OS100288
Длина
2 дюйм
Наружный диаметр
7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN016657
«KMEDIC — IPN016657» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «KMEDIC — IPN016667» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016657
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
24026704606959
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
OS100276
Длина
2 дюйм
Наружный диаметр
3 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN016666
«KMEDIC — IPN016666» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «KMEDIC — IPN016658» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016666
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
24026704607048
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
OS100287
Длина
2 дюйм
Наружный диаметр
6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN016658
«KMEDIC — IPN016658» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «KMEDIC — IPN016666» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016658
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
24026704606966
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
OS100277
Длина
2 дюйм
Наружный диаметр
3,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN016664
«KMEDIC — IPN016664» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «KMEDIC — IPN016665» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN016664
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HWB
Первичный DI
24026704607024
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
OS100285
Длина
2 дюйм
Наружный диаметр
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN016665
«KMEDIC — IPN016665» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HWB («Extractor»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «KMEDIC — IPN016664» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.