ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Ортопедические изделия / RingLoc® Acetabular Series — 31-106898

Модели — Template · RingLoc® Acetabular Series — 31-106898 · 10

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

RingLoc® Acetabular Series — 31-106898

«RingLoc® Acetabular Series — 31-106898» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RingLoc® Acetabular Series
Модель / версия
31-106898
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304439467
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
36 mm, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

CONSTRUX - MINI Ti,CONSTRUX - MINI PEEK VBR,CONSTRUX - MINI PTC — 47-3406

«CONSTRUX - MINI Ti,CONSTRUX - MINI PEEK VBR,CONSTRUX - MINI PTC — 47-3406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Orthofix US LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
CONSTRUX - MINI Ti,CONSTRUX - MINI PEEK VBR,CONSTRUX - MINI PTC
Модель / версия
47-3406
Организация-держатель записи
Orthofix US LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
18257200148974
Дата версии записи
2026-07-27
Размерные обозначения в тексте источника
15mm, 15°, 6mm, 7mm

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

INTEGRAL 180 PRIMARY/REVISION PROV. — 31-166019

«INTEGRAL 180 PRIMARY/REVISION PROV. — 31-166019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
INTEGRAL 180 PRIMARY/REVISION PROV.
Модель / версия
31-166019
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304308664
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
19.0 X 180 MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

INTEGRAL 180 PRIMARY/REVISION PROV. — 31-166017

«INTEGRAL 180 PRIMARY/REVISION PROV. — 31-166017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
INTEGRAL 180 PRIMARY/REVISION PROV.
Модель / версия
31-166017
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304308640
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
17.0 X 180 MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RingLoc® + Max-Rom™ — 31-108427

«RingLoc® + Max-Rom™ — 31-108427» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RingLoc® + Max-Rom™
Модель / версия
31-108427
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00887868473760
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
27 X 40 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

INTEGRAL 180 PRIMARY/REVISION PROV. — 31-166018

«INTEGRAL 180 PRIMARY/REVISION PROV. — 31-166018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
INTEGRAL 180 PRIMARY/REVISION PROV.
Модель / версия
31-166018
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304308657
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
18.0 X 180 MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RingLoc®+ Max-Rom™ — 33-115825

«RingLoc®+ Max-Rom™ — 33-115825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RingLoc®+ Max-Rom™
Модель / версия
33-115825
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00887868502019
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 28 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MALLORY/HEAD(R) CALCAR PROVISIONAL — 104905

«MALLORY/HEAD(R) CALCAR PROVISIONAL — 104905» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MALLORY/HEAD(R) CALCAR PROVISIONAL
Модель / версия
104905
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304190115
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
15.0 X 170 MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MALLORY/HEAD(R) LATERALIZED — 104380

«MALLORY/HEAD(R) LATERALIZED — 104380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MALLORY/HEAD(R) LATERALIZED
Модель / версия
104380
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304188556
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
9.0 X 150 MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MALLORY/HEAD(R) LATERALIZED — 104379

«MALLORY/HEAD(R) LATERALIZED — 104379» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MALLORY/HEAD(R) LATERALIZED
Модель / версия
104379
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304188549
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 X 145 MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Max-Rom™ RingLoc® — 31-107828

«Max-Rom™ RingLoc® — 31-107828» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Max-Rom™ RingLoc®
Модель / версия
31-107828
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00887868473654
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
28 X 40 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Max-Rom™ RingLoc® — 31-107825

«Max-Rom™ RingLoc® — 31-107825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Max-Rom™ RingLoc®
Модель / версия
31-107825
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00887868473623
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 40 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Max-Rom™ RingLoc® — 31-107827

«Max-Rom™ RingLoc® — 31-107827» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Max-Rom™ RingLoc®
Модель / версия
31-107827
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00887868473647
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
27 X 40 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Max-Rom™ RingLoc® — 31-107826

«Max-Rom™ RingLoc® — 31-107826» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Max-Rom™ RingLoc®
Модель / версия
31-107826
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00887868473630
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
26 X 40 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSS(TM) STRAIGHT IM STEM TRIAL — 32-472018

«OSS(TM) STRAIGHT IM STEM TRIAL — 32-472018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSS(TM) STRAIGHT IM STEM TRIAL
Модель / версия
32-472018
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304346420
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
19 X 90MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSS(TM) STRAIGHT IM STEM TRIAL — 32-472013

«OSS(TM) STRAIGHT IM STEM TRIAL — 32-472013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSS(TM) STRAIGHT IM STEM TRIAL
Модель / версия
32-472013
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304346376
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
14 X 90MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSS(TM) STRAIGHT IM STEM TRIAL — 32-472015

«OSS(TM) STRAIGHT IM STEM TRIAL — 32-472015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSS(TM) STRAIGHT IM STEM TRIAL
Модель / версия
32-472015
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304346390
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
16 X 90MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSS(TM) STRAIGHT IM STEM TRIAL — 32-472017

«OSS(TM) STRAIGHT IM STEM TRIAL — 32-472017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSS(TM) STRAIGHT IM STEM TRIAL
Модель / версия
32-472017
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304346413
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
18 X 90MM
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSS(TM) — 32-472078

«OSS(TM) — 32-472078» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSS(TM)
Модель / версия
32-472078
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304347007
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
13MM, 150MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SIGMA — 97-2322

«SIGMA — 97-2322» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEPUY (IRELAND). С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SIGMA
Модель / версия
97-2322
Организация-держатель записи
DEPUY (IRELAND)
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10603295250944
Дата версии записи
2026-05-28
Каталожный номер из записи
972322
Размерные обозначения в тексте источника
12.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSS(TM) — 32-472079

«OSS(TM) — 32-472079» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSS(TM)
Модель / версия
32-472079
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304347014
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 150MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SIGMA — 97-2323

«SIGMA — 97-2323» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEPUY (IRELAND). С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SIGMA
Модель / версия
97-2323
Организация-держатель записи
DEPUY (IRELAND)
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10603295250951
Дата версии записи
2026-05-28
Каталожный номер из записи
972323
Размерные обозначения в тексте источника
15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSS(TM) — 32-472080

«OSS(TM) — 32-472080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSS(TM)
Модель / версия
32-472080
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304347021
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
15MM, 150MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SIGMA — 97-2324

«SIGMA — 97-2324» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEPUY (IRELAND). С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SIGMA
Модель / версия
97-2324
Организация-держатель записи
DEPUY (IRELAND)
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10603295250968
Дата версии записи
2026-05-28
Каталожный номер из записи
972324
Размерные обозначения в тексте источника
17.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OSS(TM) — 32-472081

«OSS(TM) — 32-472081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OSS(TM)
Модель / версия
32-472081
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00880304347038
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
16MM, 150MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SIGMA — 97-2335

«SIGMA — 97-2335» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEPUY (IRELAND). С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SIGMA
Модель / версия
97-2335
Организация-держатель записи
DEPUY (IRELAND)
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10603295251026
Дата версии записи
2026-05-28
Каталожный номер из записи
972335
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RingLoc® + Max-Rom™ — 33-115848

«RingLoc® + Max-Rom™ — 33-115848» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RingLoc® + Max-Rom™
Модель / версия
33-115848
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00887868502156
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
28 X 36 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RingLoc® + Max-Rom™ — 31-108221

«RingLoc® + Max-Rom™ — 31-108221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Orthopedics, LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RingLoc® + Max-Rom™
Модель / версия
31-108221
Организация-держатель записи
Biomet Orthopedics, LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00887868473708
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
21 X 28 mm
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.