Модели — Template · K2M General Instruments — PRO-1079-109 · 118
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
K2M General Instruments — PRO-1079-109
«K2M General Instruments — PRO-1079-109» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «K2M General Instruments — PRO-1079-103» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
K2M General Instruments
Модель / версия
PRO-1079-109
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857529649
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
16 мм
Длина
45 мм
Угол
15 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x45x16 mm, 15°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K2M General Instruments — PRO-1079-103
«K2M General Instruments — PRO-1079-103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «K2M General Instruments — PRO-1079-109» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
K2M General Instruments
Модель / версия
PRO-1079-103
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857529588
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
12 мм
Длина
55 мм
Угол
15 °
Ширина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x55x12 mm, 15°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K2M General Instruments — PRO-1417-17
«K2M General Instruments — PRO-1417-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «K2M General Instruments — PRO-1417-05» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
K2M General Instruments
Модель / версия
PRO-1417-17
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857583238
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
22 мм
Длина
22 мм
Угол
7 °
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x8x22mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K2M General Instruments — PRO-1417-05
«K2M General Instruments — PRO-1417-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «K2M General Instruments — PRO-1417-17» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
K2M General Instruments
Модель / версия
PRO-1417-05
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857583115
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
22 мм
Угол
7 °
Ширина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
22x8x10mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90048
«VIKOS® Allograft System — 2504-90048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90067» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90048
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857328204
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
7 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x28x7 mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90067
«VIKOS® Allograft System — 2504-90067» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90048» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90067
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857382879
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
14 мм
Длина
24 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x24x14 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90066
«VIKOS® Allograft System — 2504-90066» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90049» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90066
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857382862
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
13 мм
Длина
24 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x24x13 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90049
«VIKOS® Allograft System — 2504-90049» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90066» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90049
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857328211
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
8 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x28x8 mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90050
«VIKOS® Allograft System — 2504-90050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90065» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90050
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857328228
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
9 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x28x9 mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90065
«VIKOS® Allograft System — 2504-90065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90050» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90065
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857382855
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
12 мм
Длина
24 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x24x12 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90051
«VIKOS® Allograft System — 2504-90051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90055» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90051
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857328235
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x28x10 mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90055
«VIKOS® Allograft System — 2504-90055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90051» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90055
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857328273
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
14 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x28x14 mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90052
«VIKOS® Allograft System — 2504-90052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90053» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90052
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857328242
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
11 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x28x11 mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90053
«VIKOS® Allograft System — 2504-90053» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90052» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90053
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857328259
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
12 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x28x12 mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90054
«VIKOS® Allograft System — 2504-90054» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90064» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90054
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857328266
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
13 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x28x13 mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90064
«VIKOS® Allograft System — 2504-90064» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90054» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90064
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857382848
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
11 мм
Длина
24 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x24x11 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90063
«VIKOS® Allograft System — 2504-90063» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90056» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90063
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857382831
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
10 мм
Длина
24 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x24x10 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90056
«VIKOS® Allograft System — 2504-90056» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90063» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90056
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857328280
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
15 мм
Длина
28 мм
Угол
7 °
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x28x15 mm, 7°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90060
«VIKOS® Allograft System — 2504-90060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90061» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90060
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857382800
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
7 мм
Длина
24 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x24x7 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90061
«VIKOS® Allograft System — 2504-90061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90060» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90061
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857382817
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
8 мм
Длина
24 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x24x8 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90068
«VIKOS® Allograft System — 2504-90068» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90062» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90068
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857382886
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
15 мм
Длина
24 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x24x15 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIKOS® Allograft System — 2504-90062
«VIKOS® Allograft System — 2504-90062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VB Spine LLC. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «VIKOS® Allograft System — 2504-90068» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
VIKOS® Allograft System
Модель / версия
2504-90062
Организация-держатель записи
VB Spine LLC
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
10888857382824
Дата версии записи
2026-09-30
Высота
9 мм
Длина
24 мм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10x24x9 mm, 0°
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOFOAM — 46002095
«BIOFOAM — 46002095» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9,5 мм»; для «BIOFOAM — 46002075» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOFOAM
Модель / версия
46002095
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889797014892
Дата версии записи
2025-06-16
Высота
9,5 мм
Длина
20 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOFOAM — 46002075
«BIOFOAM — 46002075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «BIOFOAM — 46002095» — «9,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOFOAM
Модель / версия
46002075
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889797014878
Дата версии записи
2025-06-16
Высота
7,5 мм
Длина
20 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Irix-C Cervical Integrated Fusion System — C066-0107
«Irix-C Cervical Integrated Fusion System — C066-0107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «BIOFOAM — 46002085» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Irix-C Cervical Integrated Fusion System
Модель / версия
C066-0107
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
M697C06601071
Дата версии записи
2024-11-18
Высота
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOFOAM — 46002085
«BIOFOAM — 46002085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «Irix-C Cervical Integrated Fusion System — C066-0107» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOFOAM
Модель / версия
46002085
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889797014885
Дата версии записи
2025-06-16
Высота
8,5 мм
Длина
20 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOFOAM — 46601645
«BIOFOAM — 46601645» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 14 × 4,5 мм»; для «BIOFOAM — 46652212» — «22 × 22 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOFOAM
Модель / версия
46601645
Организация-держатель записи
WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.
Код вида FDA
HWT
Первичный DI
00889797014991
Дата версии записи
2025-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
16 x14 x 4.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOFOAM — 46652212
«BIOFOAM — 46652212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY, INC.. С записью связан код вида FDA HWT («Template»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 22 × 12 мм»; для «BIOFOAM — 46601645» — «16 × 14 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.